1,1'-biphenyl-4-carbaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-biphenyl-4-carbaldehyde oxime
• 英文别名: (E)-([1,1′-biphenyl]-4-carbaldehyde)oxime；(E)-1,1'-biphenyl-4-carbaldehyde oxime；(E)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaxaldehyde oxime；4-biphenylcarboxaldehyde oxime；biphenyl-4-carbaldehyde oxime；[1,1'-Biphenyl]-4-carbaldehyde oxime；(NE)-N-[(4-phenylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: OUNAWNXTMKAPFT-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-biphenyl-4-carbaldehyde oxime 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到4-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient Pd-catalyzed synthesis of nitriles from aldoximes

  摘要：

  An expedient method of Pd-catalyzed conversion of aldoxime into nitrile was developed. The reaction was carried out under the influence of Pd(OAc)(2)/PPh3 in refluxing CH3CN to provide good to high yields. The use of Cs2CO3 (0.1-0.5 equiv) was crucial in some cases. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.150
• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 在 Ru-MACHO 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1'-biphenyl-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  醛肟的直接合成：钌催化醇与盐酸羟胺的偶联

  摘要：

  报道了钌钳催化从醇和羟胺盐酸盐直接合成肟的方法。值得注意的是，该反应仅需要催化剂和碱，水和释放的氢气是唯一的副产物，使得该协议具有吸引力且对环境友好。

  DOI：

  10.1002/asia.202300678

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015066371A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to novel spiro-oxadiazoline compounds that are suitable as agonists or partial agonists of a7-nAChR, and pharmaceutical compositions of the same, methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering a spiro-oxadiazoline cx7-nAChR agonist or partial agonist, to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。
• Substituted aryloximes
  申请人：Havran Marie Lisa

  公开号：US20050070584A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to substituted aryl oximes and methods of using them.

  本发明涉及取代的芳香基氧化亚氮及其使用方法。
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2018170167A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了一些是法尼索X受体激动剂的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与法尼索X受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• Identification of histone deacetylase inhibitors with (arylidene)aminoxy scaffold active in uveal melanoma cell lines
  作者：Susanna Nencetti、Doretta Cuffaro、Elisa Nuti、Lidia Ciccone、Armando Rossello、Marina Fabbi、Flavio Ballante、Gabriella Ortore、Grazia Carbotti、Francesco Campelli、Irene Banti、Rosaria Gangemi、Garland R. Marshall、Elisabetta Orlandini

  DOI：10.1080/14756366.2020.1835883

  日期：2021.1.1

  effective treatment for this metastatic disease. In the last years, histone deacetylase inhibitors (HDACIs) have been studied as a possible therapeutic treatment for UM, alone or in association with other chemotherapeutic agents. Here we synthesised a series of new HDACIs based on the SAHA scaffold bearing an (arylidene)aminoxy moiety. Their HDAC inhibitory activity was evaluated on isolated human HDAC1

  摘要 葡萄膜黑色素瘤（UM）代表一种侵略性癌症，目前，尚无针对这种转移性疾病的有效治疗方法。在过去的几年中，已经研究了组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACIs）作为UM的一种可能的治疗方法，可以单独使用或与其他化学治疗剂联合使用。在这里，我们基于带有（亚芳基）氨氧基部分的SAHA支架合成了一系列新的HDACI。通过荧光测定法对分离的人类HDAC1、3、6和8评估了它们的HDAC抑制活性，并通过分子对接研究了它们在HDAC催化位点的结合模式。最有希望的产品是喹啉衍生物VS13，一种HDAC6的纳摩尔抑制剂，在微摩尔浓度下对UM细胞系表现出良好的抗增殖作用，并且具有与SAHA类似的修饰HDAC靶基因mRNA水平的能力。