乙基琥珀醛 | 25355-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基琥珀醛
• 英文名称: 2-ethylbutanedial
• 英文别名: Ethylsuccinaldehyde；2-ethyl-1,4-butanedial；2-Ethyl-butan-dial-(1,4)
• CAS: 25355-30-0
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: FYQMMABWOLQJEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-4,4-dimethoxybutanal 生成 乙基琥珀醛
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MINIMIZATION OF LIGAND DEGRADATION PRODUCTS, OF REVERSION OF SAME TO USEFUL PHOSPHINE LIGANDS<br/>[FR] MINIMISATION DE PRODUITS DE DEGRADATION DE LIGANDS OU REVERSION DE CES DERNIERS EN LIGANDS PHOSPHINE UTILES
  申请人：UNION CARBIDE CHEM PLASTIC

  公开号：WO2005007602A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A process for the minimization of phosphonium ion ligand degradation products formed during reaction of a polyunsaturated olefin or an unconjugated functionalized olefin in the presence of a transition metal-triorganophosphine ligand complex catalyst to form as a product, by-product, or intermediate product a conjugated functionalized olefin having a carbon-carbon double bond conjugated to an a-electron­withdrawing group, such as, an a,ß-unsaturated aldehyde, ketone, ester, acid, or nitrile. The minimization process involves conducting the reaction under selected conditions of conversion, temperature, pressure, or a combination thereof; and/or by selecting a triorganophosphine ligand with a specified steric and/or electronic property. Further, a process for reversion of phosphonium ion ligand degradation product(s) back to useful triorganophosphine ligand(s), the reversion involving treating a reaction product fluid containing the degradation product(s) with an inert gas, hydrogen, synthesis gas, or a mixture thereof under conditions sufficient to regenerate the triorganophosphine ligand(s).

  一种用于在存在过渡金属-三有机膦配体复合催化剂的情况下，通过反应多不饱和烯烃或非共轭官能化烯烃以形成产品、副产品或中间产物的方法，以最小化磷酮离子配体降解产物的过程，所述产物为具有碳-碳双键与α-电子受体基团共轭的官能化烯烃，如α,β-不饱和醛、酮、酯、酸或腈。最小化过程涉及在选择的转化率、温度、压力或其组合条件下进行反应；和/或通过选择具有特定立体和/或电子性能的三有机膦配体。此外，一种将磷酮离子配体降解产物回复为有用的三有机膦配体的方法，该回复涉及用惰性气体、氢气、合成气或二者的混合物处理含有降解产物的反应产物流体，在足以再生三有机膦配体的条件下进行处理。
• Toward the Rhodium-Catalyzed Bis-Hydroformylation of 1,3-Butadiene to Adipic Aldehyde
  作者：Stuart E. Smith、Tobias Rosendahl、Peter Hofmann

  DOI：10.1021/om200334g

  日期：2011.7.11

  of all of these reaction parameters, except for ligand structure. However, the reaction parameters do have a substantial effect on the selectivity for the products, resulting from the branched addition of the rhodium hydride to the carbon–carbon double bond. The optimum reaction parameters and ligand have resulted in a so far unprecedented maximum selectivity of 50% for adipic aldehyde.

  在铑催化的1,3的低压羰基化反应中，研究了12种最合理的产物对配体与金属比，温度，合成气压力，H 2和CO的分压以及新的配体结构的影响。 -丁二烯。对于所需的线性二氢甲酰基化产物1，6-己二醛（己二醛）的选择性，除配体结构外，基本上与所有这些反应参数无关。但是，由于氢化铑支链加成到碳-碳双键上，反应参数确实对产物的选择性有很大影响。最佳的反应参数和配体导致对己二醛的前所未有的最大选择性达到50％。
• Evidence for isomerizing hydroformylation of butadiene. A combined experimental and computational study
  作者：Tapan Maji、Camina H. Mendis、Ward H. Thompson、Jon A. Tunge

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.08.021

  日期：2016.12

  selectivities for formation of adipaldehyde, which is useful for the synthesis of nylon. Herein, isomerizing hydroformylation is shown to be a mechanism that is partially responsible for this selectivity and density functional theory studies are used to reveal the detailed pathway for the requisite alkene isomerization.

  摘要 （DIOP）铑催化的丁二烯加氢甲酰化反应对生成己二醛的选择性最高，可用于尼龙的合成。在此，异构化加氢甲酰化被证明是一种部分负责这种选择性的机制，密度泛函理论研究用于揭示所需烯烃异构化的详细途径。
• Process for the preparation of 2-alkyl-1,4-butanedial
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US04675451A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  A process is disclosed for the preparation of 2-alkyl-1,4-butanedial by hydroformylation of acetals of a 2-alkyl-substituted-1-propenal in the presence of a complex rhodium catalyst. The 3-alkyl-4,4-dialkoxybutanal obtained in this manner is separated and hydrolyzed to the desired compound.

  本发明公开了一种制备2-烷基-1,4-丁二醛的方法，该方法通过在复合铑催化剂的存在下，对2-烷基取代-1-丙烯醛的缩醛进行氢甲酰化反应得到3-烷基-4,4-二烷氧基丁醛，然后将其分离并水解得到所需的化合物。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-1,4-butandial
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0191935A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-1,4-butandial durch Hydroformylierung von Acetalen eines 2-Alkyl-substituierten 1-Propenals in Gegenwart eines komplexen Rhodiumkatalysators. Das auf diesem Wege erhaltene 3-Alkyl-4-,4-dialkoxybutanal wird abgetrennt und zu der gewünschten Verbindung hydrolysiert.

  本发明涉及一种制备 2-烷基-1,4-丁二醛的工艺，该工艺是在复合铑催化剂存在下，通过对 2-烷基取代的 1-丙烯醛的乙醛进行加氢甲酰化来制备 2-烷基-1,4-丁二醛。通过这种方法得到的 3-烷基-4,4-二烷氧基丁醛经分离和水解得到所需的化合物。