摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-6-(3-methylbut-2-enyl)chroman-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-6-(3-methylbut-2-enyl)chroman-4-one
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-5-hydroxy-6-(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrochromen-4-one;2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-6-(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-6-(3-methylbut-2-enyl)chroman-4-one化学式
CAS
——
化学式
C20H19ClO3
mdl
——
分子量
342.822
InChiKey
SWOXJHNRBMDZIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(烯丙氧基)-6-羟基苯]乙烷-1-酮RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 、 barium hydroxide octahydrate 、 sodium acetate 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-6-(3-methylbut-2-enyl)chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    以6-异戊烯基柚皮素为T型钙通道阻滞剂的新型抗痛觉过敏药的设计与合成
    摘要:
    由于最近将6-异戊烯基柚皮素(6-PNG)鉴定为IC 50值约为1 µM的新型T型钙通道阻滞剂,因此设计,合成了一系列黄烷酮衍生物,随后对其在体内的T通道阻滞活性进行了评估。使用膜片钳技术用Ca v 3.2 T型通道转染的HEK293细胞。结果,一些新的黄烷酮比6-PNG更有效地阻断了Ca v 3.2依赖性T电流。在合成的化合物中,6-(3-乙基戊-2-烯基)-5,7-二羟基-2-(2-羟基苯基)苯并吡喃-4-酮8j,6-(3-乙基戊-2-烯基)-5 ,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)苯并四氢呋喃酮11b,6-(2-环戊二乙基)-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)并苯吡喃-4-酮11d,6-(2-环戊基乙基)-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)苯并四氢吡喃-4-酮12c比6-PNG更有效,且IC 50值为0.39、0.26、0.46和分别为0.50 µM。在上述四种衍生物中,化合物8j
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.07.023
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Design and synthesis of novel anti-hyperalgesic agents based on 6-prenylnaringenin as the T-type calcium channel blockers
    作者:Huy Du Nguyen、Takuya Okada、Shun Kitamura、Sakura Yamaoka、Yamato Horaguchi、Yoshihito Kasanami、Fumiko Sekiguchi、Maho Tsubota、Shigeru Yoshida、Hiroyuki Nishikawa、Atsufumi Kawabata、Naoki Toyooka
    DOI:10.1016/j.bmc.2018.07.023
    日期:2018.8
    (6-PNG) was recently identified as a novel T-type calcium channel blocker with the IC50 value around 1 µM, a series of flavanone derivatives were designed, synthesized and subsequently evaluated for T-channel-blocking activity in HEK293 cells transfected with Cav3.2 T-type channels using a patch-clamp technique. As a result, several new flavanones blocked Cav3.2-dependent T-currents more potently than
    由于最近将6-异戊烯基柚皮素(6-PNG)鉴定为IC 50值约为1 µM的新型T型钙通道阻滞剂,因此设计,合成了一系列黄烷酮衍生物,随后对其在体内的T通道阻滞活性进行了评估。使用膜片钳技术用Ca v 3.2 T型通道转染的HEK293细胞。结果,一些新的黄烷酮比6-PNG更有效地阻断了Ca v 3.2依赖性T电流。在合成的化合物中,6-(3-乙基戊-2-烯基)-5,7-二羟基-2-(2-羟基苯基)苯并吡喃-4-酮8j,6-(3-乙基戊-2-烯基)-5 ,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)苯并四氢呋喃酮11b,6-(2-环戊二乙基)-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)并苯吡喃-4-酮11d,6-(2-环戊基乙基)-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)苯并四氢吡喃-4-酮12c比6-PNG更有效,且IC 50值为0.39、0.26、0.46和分别为0.50 µM。在上述四种衍生物中,化合物8j
查看更多