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1-isopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide | 1696838-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide
英文别名
1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-3-sulfonamide;1-propan-2-ylpyrazole-3-sulfonamide
1-isopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide化学式
CAS
1696838-10-4
化学式
C6H11N3O2S
mdl
——
分子量
189.238
InChiKey
GHNBPPOAWRAEJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 N-((8-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide sodium salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] NLRP3 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE NLRP3
    摘要:
    本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用,尤其是通过NLRP3抑制。
    公开号:
    WO2020104657A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PROCESSES
    [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS
    摘要:
    本发明涉及制备N-((1,2,3,4,5,6,7-六氢-s-吲哚-4-基)羰基)-1-异丙基-1H-吡唑-3-磺酰胺及其盐的方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用,尤其是通过NLRP3抑制。
    公开号:
    WO2020079207A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019023145A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured. The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.
    在一个方面,特色化合物AA的公式,或其药学上可接受的盐。在公式AA中显示的变量如索引中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性调节剂,因此可用于治疗代谢性疾病(例如2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化或帕森病)、肺部疾病(例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病或肺部特发性纤维化)、肝脏疾病(例如NASH综合征、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺疾病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾脏疾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠道疾病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤疾病(例如牛皮癣)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨质增生疾病)、眼部疾病(例如青光眼或黄斑变性)、病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫疾病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
  • [EN] SULPHONAMIDES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019079119A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: wherein the variables shown in Formula AA can be as defined anywhere herein. Compounds AA are modulators of NLRP1 and/or NLRP3
    在一个方面,公式AA的化合物或其药用可接受的盐被描述:其中在公式AA中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。化合物AA是NLRP1和/或NLRP3的调节剂
  • [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME<br/>[FR] SULFONYLURÉES ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV QUEENSLAND
    公开号:WO2017140778A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof: Formula (I) wherein Q is selected from O, S and Se; J is S or Se; W1 and W2, when present, are independently selected from N and C; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C12alkyl, C2-C12alkenyl, C2-C12alkynyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, amino, amido, alkylthio, acyl, arylalkyl and acylamido, all of which may be optionally substituted; and wherein at least one of W1 and W2 is present and is a nitrogen atom and when R1 and R2 are cyclic then the respective W1 or W2 may form part of the ring structure. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including such compounds, to methods of treatment using such compounds, in particular in relation to NLRP3 inflammasome mediated disorders, and to associated diagnostic uses.
    本发明涉及化合物的公式(I),以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药:公式(I)其中Q从O、S和Se中选择;J为S或Se;当存在时,W1和W2独立地从N和C中选择;R1和R2独立地从、C1-C12烷基、C2-C12基、C2-C12炔基、芳基、杂环烷基、杂芳基、环烷基、环基、基、酰胺基、烷基基、酰基、芳基烷基和酰胺基中选择,其中所有这些基团可能是可选地取代的;其中W1和W2中至少有一个存在且为原子,当R1和R2为环时,相应的W1或W2可能构成环结构的一部分。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物的治疗方法,特别是与NLRP3炎症小体介导的疾病相关的治疗方法,以及相关的诊断用途。
  • [EN] SULFONYL UREA NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INFLAMMASOME DE NLRP3 SULFONYLURÉE
    申请人:VENATORX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2022115417A1
    公开(公告)日:2022-06-02
    Disclosed herein are NLRP3 inflammasome inhibitors and compositions thereof. Also disclosed herein are methods including administering a therapeutically effective amount of a composition comprising at least one NLRP3 inflammasome inhibitor to a subject in need thereof.
    本文公开了NLRP3炎症小体抑制剂及其组成物。本文还公开了方法,包括向需要治疗的受体中注射至少一种NLRP3炎症小体抑制剂的治疗有效剂量的组合物。
  • Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity
    申请人:NOVARTIS INFLAMMASOME RESEARCH, INC.
    公开号:US10654816B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.
    在一个方面,式 AA 的化合物或其药学上可接受的盐是其特征: 或其药学上可接受的盐,其中式 A 中所示的变量可以如本文中任何地方所定义的那样。
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