ethyl 2-butyl-5-[(2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl)-thio]-1H-imidazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-butyl-5-[(2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl)-thio]-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-butyl-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]sulfanyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 342.459
• InChiKey: LESQGODJIYFWGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-3-[(2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl)-thio]-2-[(1-oxopentyl)-amino] propenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-butyl-5-[(2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl)-thio]-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Synthesis of Ethyl 4(5)-Alkyl(aryl)thioimidazole-5(4)-carboxylate

  摘要：

  通过戊酰胺氰乙酸乙酯与多种烷基（芳基）硫醇在三乙胺存在下发生反应，然后在五氯化磷/4-二甲氨基吡啶（DMAP）介导下环化无环中间体，合成了各种 4-烷基（芳基）硫咪唑-5-羧酸乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3975

文献信息

• Benzimidazole compounds
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05338756A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  Novel imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  具有式##STR1##的新型咪唑及其与酸和碱的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。
• US5389634A
  申请人：——

  公开号：US5389634A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5470867A
  申请人：——

  公开号：US5470867A

  公开（公告）日：1995-11-28
• An Expedient Synthesis of Ethyl 4(5)-Alkyl(aryl)thioimidazole-5(4)-carboxylate
  作者：Jean C. Caille、Stanislas Didierlaurent、Dominique Lefrançois、Marie H. Lelièvre、Christelle Sury、Jozsef Aszodi

  DOI：10.1055/s-1995-3975

  日期：1995.6

  Various ethyl 4-alkyl(aryl)thioimidazole-5-carboxylates have been synthesized by the reaction of ethyl valeramidocyanoacetate with a variety of alkyl(aryl) thiols in the presence of triethylamine and subsequent phosphorus pentachloride/4-dimethylaminopyridine (DMAP) mediated cyclization of the acyclic intermediates.

  通过戊酰胺氰乙酸乙酯与多种烷基（芳基）硫醇在三乙胺存在下发生反应，然后在五氯化磷/4-二甲氨基吡啶（DMAP）介导下环化无环中间体，合成了各种 4-烷基（芳基）硫咪唑-5-羧酸乙酯。