methyl 3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[4-(tert-Butoxy)phenyl]propanoate；methyl 3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: ULZAMLMWPTYBJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用非天然氨基酸调节matriptase-2抑制剂的选择性。

  摘要：

  Matriptase-2是一种II型跨膜丝氨酸蛋白酶（TTSP），在肝脏中表达，并通过裂解血ju素来调节铁稳态。Matriptase-2成为治疗与铁超负荷有关的疾病（如血色素沉着症或β地中海贫血）的有吸引力的靶标。从其最接近的同源matriptase的晶体结构开始，我们构建了matriptase-2的同源性模型，以进一步优化丝氨酸诱捕肽模拟物抑制剂对matriptase-2相对于matriptase的选择性。在非天然氨基酸的帮助下，对P4，P3和P2位置的仔细修饰导致对结构-活性关系的透彻了解，并使matriptase-2相对于matriptase的选择性增加了> 60倍。此外，引入非天然氨基酸导致血浆稳定性显着提高。此类化合物代表了在铁超负荷的情况下测试matriptase-2抑制作用的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.006
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 在 硫酸 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  用非天然氨基酸调节matriptase-2抑制剂的选择性。

  摘要：

  Matriptase-2是一种II型跨膜丝氨酸蛋白酶（TTSP），在肝脏中表达，并通过裂解血ju素来调节铁稳态。Matriptase-2成为治疗与铁超负荷有关的疾病（如血色素沉着症或β地中海贫血）的有吸引力的靶标。从其最接近的同源matriptase的晶体结构开始，我们构建了matriptase-2的同源性模型，以进一步优化丝氨酸诱捕肽模拟物抑制剂对matriptase-2相对于matriptase的选择性。在非天然氨基酸的帮助下，对P4，P3和P2位置的仔细修饰导致对结构-活性关系的透彻了解，并使matriptase-2相对于matriptase的选择性增加了> 60倍。此外，引入非天然氨基酸导致血浆稳定性显着提高。此类化合物代表了在铁超负荷的情况下测试matriptase-2抑制作用的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.006

文献信息

• Enolesters as chain end-functionalizing agents for the living ring opening metathesis polymerization
  作者：Peng Liu、Mohammad Yasir、Helena Kurzen、Nils Hanik、Mark Schäfer、Andreas F. M. Kilbinger

  DOI：10.1002/pola.28468

  日期：2017.9.15

  enolethers have previously been used to introduce functional end groups at the chain end of ruthenium carbene complex initiated living ring opening metathesis polymers. Here, we investigated whether the weaker π‐donating enolesters could equally be used in regio selective reactions with ruthenium carbene complexes and thus as polymer end‐functionalization reagents. Enolesters such as vinyl acetate, butenyl

  官能烯醇醚先前已被用于在钌卡宾络合物引发的活性开环复分解聚合物的链端引入官能端基。在这里，我们研究了较弱的π供电烯酸酯是否同样可以用于与钌卡宾配合物的区域选择性反应，从而用作聚合物末端官能化试剂。乙酸乙烯酯，乙酸丁烯酯，3-（4-（叔-丁氧基）苯基）丙烯基乙酸酯和6-（（（苄氧基）羰基）氨基）六-1-烯-1-乙酸酯等烯醇酯均用作活性ROMP终止剂。所有这些都为预期的最终群体提供了证明，证明烯醛树脂是生活中ROMP最终功能化的合成上容易达到的目标。©2017 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2017年55，2983至2990年