N-Benzylcarbethoxy-L-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-Benzylcarbethoxy-L-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(1-phenylpropan-2-yloxycarbonyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: ZJYGVONFLXXKOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸 盐酸盐 、 氯甲酸苄酯 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以91.5%的产率得到N-Benzylcarbethoxy-L-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amides

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.6和R.sub.7独立地为氢或较低的烷基。R.sub.5为氢、较低的烷基、具有1至6个碳原子的烷酰基。Y为OH或OM，其中M是药用可接受的阳离子，n是从0到1的整数，X.sub.1和X.sub.2独立地为(CR.sub.8 R.sub.9).sub.m，其中R.sub.8和R.sub.9独立地为氢或较低的烷基，m是从1到5的整数，是有效的血管紧张素转换酶抑制剂，并具有降压活性。

  公开号：

  US05200416A1

文献信息

• US5200416A
  申请人：——

  公开号：US5200416A

  公开（公告）日：1993-04-06
• Cyclic amides
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05200416A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.6, and R.sub.7 are independently hydrogen or lower alkyl. R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl, rad alkanoyl having 1 to 6 carbon atoms. Y is OH or OM wherein M is a pharmaceutically acceptable cation, and n is an integer from 0 to 1, and X.sub.1 and X.sub.2 are independently (CR.sub.8 R.sub.9).sub.m wherein R.sub.8 and R.sub.9 are independently hydrogen or lower alkyl and m is an integer from 1 to 5 are potent angiotensin converting enzyme inhibitors and possess antihypertensive activity.

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.6和R.sub.7独立地为氢或较低的烷基。R.sub.5为氢、较低的烷基、具有1至6个碳原子的烷酰基。Y为OH或OM，其中M是药用可接受的阳离子，n是从0到1的整数，X.sub.1和X.sub.2独立地为(CR.sub.8 R.sub.9).sub.m，其中R.sub.8和R.sub.9独立地为氢或较低的烷基，m是从1到5的整数，是有效的血管紧张素转换酶抑制剂，并具有降压活性。