1-(4-hydroxy-2,6-dimethoxyphenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-2,6-dimethoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-2,6-dimethoxy-phenyl)-propan-1-on；1-(4-Hydroxy-2,6-dimethoxyphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: HAJKJLRPNGQJIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(4-hydroxy-2,6-dimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Canter et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 1255,1264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective methoxy ether cleavage of 2,6-dimethoxyphenol followed by a selective acylation
  作者：Enoch A. Adogla、Romy F.J. Janser、Samuel S. Fairbanks、Caitlyn M. Vortolomei、Ranjith K. Meka、Ingo Janser

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.140

  日期：2012.1

  group. Under the same reaction conditions 2-methoxyphenol does not get demethylated; a mechanism to account for these findings is proposed. This reaction gives access to a variety of ortho-acylated catechols. Substituted catechols are widely used in supramolecular chemistry and are precursors of pesticides, flavors, and fragrances. Additionally, catechol moieties are found in various natural products

  在氯化铝和丙酰氯或丁酰氯的存在下，2,6-二甲氧基苯酚的弗里德尔-克来福特反应分别在升高的温度下导致甲氧基之一的选择性裂解，然后是间位的选择性酰化关于酚羟基。在相同的反应条件下，2-甲氧基苯酚不会脱甲基；提出了一种解释这些调查结果的机制。该反应可以获得多种邻位酰化儿茶酚。取代的儿茶酚广泛用于超分子化学，是杀虫剂、香精和香料的前体。此外，儿茶酚部分存在于各种天然产品中。
• Synthesis of a new flavonoid-antioxidant
  作者：G Beck、A Bergmann、K Keβeler、G Wess

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88547-0

  日期：1990.1
• Canter et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 1255,1264
  作者：Canter et al.

  DOI：——

  日期：——