乙基缬氨酸酯 | 17431-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基缬氨酸酯
• 中文别名: 缬氨酸酸乙酯
• 英文名称: L-valine ethyl ester
• 英文别名: ethyl L-valinate；valine ethyl ester；(S)-valine ethyl ester；L-Val-OEt；(S)-ethyl 2-amino-3-methylbutanoate；L-valine methyl ester；Val-OEt；l-Valine, ethyl ester；ethyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate
• CAS: 17431-03-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: BQIVJVAZDJHDJF-LURJTMIESA-N

物化性质

• 保留指数：
  992;992

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基缬氨酸酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 N-benzoyl-L-valine
  参考文献：
  名称：

  Zur Konfiguration desnatürlichenValins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19320150181
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3R)-2,5-diethoxy-3,6-dihydro-3-isopropyl-6-methylpyrazine 在 吡啶 、 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 243.0h， 生成 乙基缬氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselektive合成冯（2小号，6小号）-2,6-DiaminoheptandisäureUND冯unsymmetrischen Derivaten DER内消旋-2,6-Diaminoheptandisäure

  摘要：

  （2 S，6 S）-2,6-二氨基庚二酸和内消旋-2,6-二氨基庚二酸的不对称衍生物的立体选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750321
• 作为试剂：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 乙基缬氨酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到Z-Val-Val-OEt
  参考文献：
  名称：

  Izdebski, Jan, Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 1-3, p. 297 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile one-step synthesis of 2,5-diketopiperazines
  作者：Xianyu Sun、Rachita Rai、Alexander D. MacKerell、Alan I. Faden、Fengtian Xue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.133

  日期：2014.3

  We report a one-step protocol for the general synthesis of 2,5-diketopiperazines from an Fmoc-protected amino acid and an amino acid ester. The application of the method is highlighted by rapid and efficient preparation of various 2,5-diketopiperazines.

  我们报告了从Fmoc保护的氨基酸和氨基酸酯一般合成2,5-二酮哌嗪的一步协议。快速有效地制备各种2，5-二酮哌嗪类药物突显了该方法的应用。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• Synthesis of Polysubstituted Isoindolinones via Radical Cyclization of 1,3-Dicarbonyl Ugi-4CR Adducts Using Tetrabutylammonium Persulfate and TEMPO
  作者：Andrés Borja-Miranda、Fabiola Valencia-Villegas、J. Armando Lujan-Montelongo、Luis A. Polindara-García

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02441

  日期：2021.1.1

  The development of an efficient method for the synthesis of polysubstituted isoindolinones from 1,3-dicarbonyl Ugi-4CR adducts, employing an aromatic radical cyclization process promoted by tetrabutylammonium persulfate and 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine 1-oxyl (TEMPO), is described. The protocol allowed the construction of a library of isoindolinones bearing a congested carbon in good to excellent

  开发一种由1,3-二羰基Ugi-4CR加合物合成多取代异吲哚啉酮的有效方法，该方法采用了过硫酸四丁铵和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶1-氧基所促进的芳族自由基环化工艺说明（TEMPO）。该方案允许在温和的条件下和较短的反应时间内以良好的收率构建具有拥挤碳的异吲哚啉酮文库。
• Asymmetric Cycloaddition of<i>N</i>-Metalated Azomethine Ylides with the Optically Active α,β-Unsaturated Esters Derived from α-Amino Acids
  作者：Shuji Kanemasa、Hidetoshi Yamamoto、Eiji Wada、Tosio Sakurai、Kunio Urushido

  DOI：10.1246/bcsj.63.2857

  日期：1990.10

  α,β-Unsaturated esters bearing a chiral oxazolidine or perhydropyrrolo[1,2-c]imidazole auxiliary at the β-position have been prepared and applied to the cycloadditions with N-metalated azomethine ylides derived from α-(benzylideneamino) esters. These reactions are found to proceed with an exclusively high diastereofacial selectivity to give 2,4-pyrrolidinedicarboxylates with four consecutive chiral

  已经制备了在 β 位带有手性恶唑烷或全氢吡咯并 [1,2-c] 咪唑助剂的 α,β-不饱和酯，并将其应用于与衍生自 α-（亚苄基氨基）酯的 N-金属化偶氮甲碱叶立德的环加成反应。发现这些反应以独特的高非对映选择性进行，在去除手性助剂后得到具有四个连续手性中心的 2,4-吡咯烷二羧酸盐。讨论了过渡态的详细立体化学。
• FATTY ACID ANTIVIRAL CONJUGATES AND THEIR USES
  申请人：Catabasis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160129122A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to fatty acid antiviral conjugates; compositions comprising an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate; and methods for treating or preventing a viral infection comprising the administration of an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate.

  这项发明涉及脂肪酸抗病毒共轭物；包含有效量脂肪酸抗病毒共轭物的组合物；以及治疗或预防病毒感染的方法，包括给予有效量脂肪酸抗病毒共轭物。