2,2-dimethyl-1,-3-bis[di(2-methoxy-phenyl)-phosphino] propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,-3-bis[di(2-methoxy-phenyl)-phosphino] propane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,3-bis[bis-(2-methoxyphenyl)phosphino]propane；2,2-dimethyl-1,3-bis [di(2-methoxyphenyl)phosphino]propane；2,2-dimethyl-1,3-bis[di(2-methoxyphenyl)phosphino]propane；[3-Bis(2-methoxyphenyl)phosphanyl-2,2-dimethylpropyl]-bis(2-methoxyphenyl)phosphane
• 化学式: C₃₃H₃₈O₄P₂
• 分子量: 560.61
• InChiKey: ZAADBUUITKVBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 2,2-dimethyl-1,-3-bis[di(2-methoxy-phenyl)-phosphino] propane 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到RuCpCl(o-MeOdppdmp)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ALLYL ARYL ETHER BY CATALYTIC O-ALLYLATON
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ALLYL ARYL ÉTHER PAR O-ALLYLATION CATALYTIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种制备烯丙基芳基醚的方法，包括在催化剂的存在下，通过芳香族羟基含有物与烯丙基源进行O-烯丙基化反应，其中，所述催化剂是一种具有双膦配体的过渡金属配合物，所述双膦配体在磷原子之间具有2到4个桥连原子，并且至少一个桥连原子被取代。本发明还提供了新型过渡金属配合物，可用于上述方法。本发明还提供了一种制备环氧树脂的方法，其中使用本发明方法制备的烯丙基芳基醚作为中间体。

  公开号：

  WO2010086137A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 硝基苯 、 原甲酸三甲酯 在 2,2-dimethyl-1,-3-bis[di(2-methoxy-phenyl)-phosphino] propane 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 70.0~110.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 6.5h， 以1.8 mmol的产率得到甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  二甲酸钯膦配合物对甲醇中硝基苯的羰基化：一个意外的复杂的催化反应网络，以Pd-酰亚胺基中间体为中心

  摘要：

  在硝基苯与一氧化碳在甲醇中的反应中，研究了二齿二芳基膦配体（P 2）的钯配合物的反应性。仔细分析反应混合物后发现，除经常报告的硝基苯还原产物[氨基甲酸苯甲酯（MPC），N，N'-二苯脲（DPU），苯胺，偶氮苯（Azo）和and氧基苯（Azoxy）]之外，大量共生产了甲醇的氧化产物（碳酸二甲酯（DMC），草酸二甲酯（DMO），甲酸甲酯（MF），H 2 O和CO）。从这些观察结果可以得出结论，几种催化过程同时进行，并通过共同的催化中间体偶联。从P 2 Pd开始0化合物在原位形成，氧化钯酰亚胺化合物P 2的Pd II NPh，可以通过硝基苯1）的去氧化用CO的两个分子，2）用CO的两个分子和两个甲醇的酸性质子实现3）具有一个甲醇分子的所有四个氢原子。P的减少2钯II NPh至P 2的Pd 0使整个过程具有催化作用，同时形成Azo（xy），MPC，DPU和苯胺。有人提出，Pd-亚氨基是一种中心

  DOI：

  10.1002/chem.201100923

文献信息

• Homogeneous Hydrogenation and Isomerization of 1-Octene Catalyzed by Nickel(II) Complexes with Bidentate Diarylphosphane Ligands
  作者：Tiddo J. Mooibroek、Erica C. M. Wenker、Wietse Smit、Ilpo Mutikainen、Martin Lutz、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1021/ic400973t

  日期：2013.7.15

  compound. The catalytic activity of all complexes was tested in the hydrogenation and/or isomerization of 1-octene in a CH2Cl2/CH3OH reaction medium. Catalyst precursors bearing ligands with o-alkoxy aryl rings selectively hydrogentate 1-octene to n-octane, while catalytic systems comprising ligands without the o-alkoxy functionality selectively isomerize the substrate to a mixture of internal alkenes

  合成了24个带有二齿二膦配体的镍（II）配合物的系统库，并用X射线晶体学测定了其中五个的固态结构。化合物C1 - C3是常见的P 2 Ni II X 2型配合物，而C4包含独特的[P 2 Ni II（NH 3）（OAc）] +带有P 2 NO供体组的方平面结构，C5构成罕见的[[P 2 Ni II）2（μ-OH）2 ] 2+双核化合物。在CH 2 Cl 2 / CH 3 OH反应介质中1-辛烯的加氢和/或异构化过程中测试了所有配合物的催化活性。催化剂前体承载与配体ö -烷氧基的芳基环选择性hydrogentate 1-辛烯至Ñ辛烷，而催化系统包括配体而不ø -烷氧基官能选择性异构化基板以内部烯烃的混合物，主要是顺式-和反式-2-辛烯。通过给配体芳基环配上供电子的烷氧基，通过增加主链和/或芳基环的空间体积，通过采用相对非配位的阴离子以及通过添加碱作为助催化剂，可以提高转化率。使用化合物[Ni（L3X）I
• NMR Spectroscopic Studies of Palladium(II) Complexes of Bidentate Diphenylphosphane Ligands with Acetate and Tosylate Anions: Complex Formation and Structures
  作者：Tiddo J. Mooibroek、Elisabeth Bouwman、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Eite Drent

  DOI：10.1002/ejic.200900974

  日期：2010.1

  synthetic pathways towards Pd-II complexes of functionalized bidentate diphenylphosphane ligands of the type [Pd(ligand)(anion)(2)] and [Pd(ligand)(2)](anion)(2) have been investigated. Eighteen different ligands have been used in combination with strongly (acetate, OAc-) or weakly (tosylate, OTs-) coordinating anions, The solid-state structure of some representative complexes was determined with X-ray crystallography

  已经研究了 [Pd(ligand)(anion)(2)] 和 [Pd(ligand)(2)](anion)(2) 类型的功能化双齿二苯基膦配体的 Pd-II 配合物的合成途径。十八种不同的配体已与强（乙酸盐，OAc-）或弱（甲苯磺酸盐，OTs-）配位阴离子组合使用。一些代表性配合物的固态结构用 X 射线晶体学确定。表明固态结构完全保留在溶液中，通过H-1-和P-31-NMR光谱详细研究了[Pd(配体)-(阴离子)(2)]型配合物的形成. 根据配体结构，复合物通过多核中间体立即形成或根本不形成。
• Ruthenium-Diphosphine-Catalyzed Allylation of Phenols: A <i>gem</i>-Dialkyl-Type Effect Induces High Selectivity toward O-Allylation
  作者：Jimmy A. van Rijn、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Elisabeth Bouwman、Eite Drent

  DOI：10.1021/om900832g

  日期：2009.12.28

  structure−performance relationship and gain mechanistic insight in the selective O-allylation of a phenol with allyl alcohol. It appears that catalysts containing bidentate phosphine ligands having geminal dialkyl substituents at the central atom of a C3-bridging group of the phosphine ligand are highly selective for O-allylation; apparently the presence of the substituents efficiently blocks the competitive and thermodynamically

  探索了一系列具有环戊二烯基和双齿膦膦配体的新型阳离子钌（II）配合物的催化性能，以建立催化剂与结构的性能关系，并在酚与烯丙醇的选择性O-烯丙基化反应中获得了机理性的见解。似乎含有具有双齿膦配体的催化剂孪位以C的中心原子的二烷基取代基3膦配体的-桥连基团对O-烯丙基化具有高度选择性；显然，取代基的存在有效地阻碍了竞争性和热力学上更有利的C-烯丙基化途径。看起来，固态的Ru（II）前体络合物的电子和结构性质与包含未取代的类似配体的络合物的电子和结构性质没有显着差异，而所得的催化剂表现出极大的催化性能。六小时后，具有未取代配体的复合物[RuCp（dpppmp）]（OTs）产生70％的苯酚转化率，对O-烯丙基化的选择性仅为27％，而复合物[RuCp（dppdmp）]（OTs）用二甲基取代的配体，六小时后得到60％的苯酚转化率和82％的O-烯丙基化选择性。结果表明偕二烷基取代基在C的中心碳3配体的桥
• [EN] METHOD FOR PREPARING LIGAND FOR POLYKETONE POLYMERIZATION CATALYST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN LIGAND POUR CATALYSEUR DE POLYMÉRISATION DE POLYCÉTONES
  申请人：ST PHARM CO LTD

  公开号：WO2017099372A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure provides a method for preparing ((2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5,5-diyl)bis(methylene))bis(bis(2-methoxyphenyl)phosphine), a ligand for a polyketone polymerization catalyst, under mild conditions with high purity and high yield. Therefore, the preparation method of the present disclosure can be easily applied to mass production.

  本公开提供了一种制备聚酮聚合催化剂配体((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5,5-二基)双(亚甲基))双(双(2-甲氧基苯基)膦)的方法，该方法在温和条件下高纯度高收率制备。因此，本公开的制备方法可以轻松应用于大规模生产。
• POLYKETONE POLYMERIZATION CATALYST
  申请人：HYOSUNG CORPORATION

  公开号：US20160333036A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Provided are a novel polyketone polymerization catalyst and a method of preparing a ligand, which can reduce production costs and can enable commercial mass synthesis by using ((2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5,5-diyl)bis(methylene))bis(bis(2-methoxyphenyl)phosphine) as a ligand constituting the polykeytone polymerization catalyst, the ligand having a simple structure and a small molecular weight while having high activity.

  提供了一种新型的聚酮聚合催化剂和制备配体的方法，该方法可以通过使用((2,2-二甲基-1,3-二氧杂环-5,5-二基)双(亚甲基))双(双(2-甲氧基苯基)膦)作为构成聚酮聚合催化剂的配体，降低生产成本并实现商业大规模合成，该配体具有简单的结构和小的分子量，同时具有高活性。