Ethyl-α-oxopyrrolidin-1-acetat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-α-oxopyrrolidin-1-acetat
• 英文别名: ethyl-oxo(pyrrolidine-1-yl)acetate；ethyl oxo(pyrrolidin-1-yl)acetate；ethyl N,N-tetramethyleneoxamate；ethyl 2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylacetate
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD02859932
• 分子量: 171.196
• InChiKey: BVDJTOBVOOGSIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-α-oxopyrrolidin-1-acetat 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 9.0h， 生成 氧代(1-吡咯烷基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，结构，和新的含草酰部分的螺环四氢苯甲酸衍生物的杀螨/杀虫活性。

  摘要：

  通过关键中间体3-（2,4,6-三甲基）-2-oxo-1-oxaspiro [4.4] -decyl-3-en-4设计并合成了一系列含有草酰部分的新型螺环四酸衍生物-ol。通过1 H NMR和元素分析或高分辨率质谱（HRMS）鉴定目标化合物。生物测定的结果表明，大多数目标化合物对胭脂红蜘蛛幼虫和卵具有出色的杀螨活性。特别是二异丙基氨基草酰化合物7g和哌啶草酰化合物7h分别是市售Spiromesifen对红蜘蛛卵的活性的1.4倍和2.3倍。而且，大多数目标化合物对鳞翅目害虫表现出杀虫活性。有趣的是，含有烷基氨基取代的草酰部分的化合物在红蜘蛛幼虫和卵之间显示出明显的选择性，因为对7g和7h的红蜘蛛卵的活性是对红蜘蛛幼虫的25倍，而Spiromesifen在这些活性上没有显着差异。这意味着将草酰部分引入螺环四氢苯甲酸可能会导致新的生物活性特征。

  DOI：

  10.1021/jf203722z
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 草酰氯单乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Ethyl-α-oxopyrrolidin-1-acetat
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，结构，和新的含草酰部分的螺环四氢苯甲酸衍生物的杀螨/杀虫活性。

  摘要：

  通过关键中间体3-（2,4,6-三甲基）-2-oxo-1-oxaspiro [4.4] -decyl-3-en-4设计并合成了一系列含有草酰部分的新型螺环四酸衍生物-ol。通过1 H NMR和元素分析或高分辨率质谱（HRMS）鉴定目标化合物。生物测定的结果表明，大多数目标化合物对胭脂红蜘蛛幼虫和卵具有出色的杀螨活性。特别是二异丙基氨基草酰化合物7g和哌啶草酰化合物7h分别是市售Spiromesifen对红蜘蛛卵的活性的1.4倍和2.3倍。而且，大多数目标化合物对鳞翅目害虫表现出杀虫活性。有趣的是，含有烷基氨基取代的草酰部分的化合物在红蜘蛛幼虫和卵之间显示出明显的选择性，因为对7g和7h的红蜘蛛卵的活性是对红蜘蛛幼虫的25倍，而Spiromesifen在这些活性上没有显着差异。这意味着将草酰部分引入螺环四氢苯甲酸可能会导致新的生物活性特征。

  DOI：

  10.1021/jf203722z

文献信息

• Fe(III) complex compounds for the treatment and prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09452152B2

  公开（公告）日：2016-09-27

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  本发明涉及铁(III)复合化合物，以及包含它们的药物组合物，用于作为药物，特别是用于治疗和/或预防铁缺乏症状和铁缺乏性贫血。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ETHYLENE GLYCOL AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE L'ÉTHYLÈNE GLYCOL ET DE COMPOSÉS ANALOGUES
  申请人：SHELL INT RESEARCH

  公开号：WO2010130696A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provide a process for the production of compounds of general formula (I), Y-CH2CH2-Z (I) wherein Y and Z are functional groups independently selected from the group consisting of a hydroxyl group and R1R2N and wherein R1 and R2 may be the same or different and are functional groups selected from the group consisting of hydrogen and substituted or non- substituited alkyl groups comprising 1 to 8 carbon atoms, or R1R2N is a cyclic compound selected from the group of aromatic and non-aromatic cyclic compounds optionally comprising one or more heteroatoms in addition to the nitrogen atom, said process comprising the steps of: (i) reacting carbon monoxide and an amine in the presence of oxygen to provide a compound of general formula (II) wherein R1 and R2 or R1R2N are as defined above and X is selected from the group consisting of R1R2N and R3O, wherein R3 is selected from alkyl groups comprising 1 to 8 carbon atoms; and (ii) converting the compound of general formula (II) into a compound of general formula (I) by a process that comprises a hydrogenation reaction.

  本发明提供了一种生产一般式(I)化合物的方法，其中Y-CH2CH2-Z(I)，其中Y和Z分别是从羟基和R1R2N组成的群中独立选择的官能团，其中R1和R2可以相同也可以不同，并且是从氢和取代或非取代的含有1至8个碳原子的烷基组成的群中选择的官能团，或者R1R2N是从芳香和非芳香环化合物组成的群中选取的一个环化合物，该环化合物除氮原子外还可以包含一个或多个杂原子，所述方法包括以下步骤：(i)在氧气存在下，将一氧化碳和胺反应，得到一般式(II)化合物，其中R1和R2或R1R2N如上定义，X选自R1R2N和R3O组成的群，其中R3选自含有1至8个碳原子的烷基组成的群；(ii)通过包括氢化反应的过程将一般式(II)化合物转化为一般式(I)化合物。
• 鉄欠乏症候群と鉄欠乏性貧血の治療と予防のための鉄（ＩＩＩ）錯体化合物
  申请人：ヴィフォール （インターナショナル） アクチェンゲゼルシャフトＶｉｆｏｒ （Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ） ＡＧ

  公开号：JP2016508975A

  公开（公告）日：2016-03-24

  本発明は、医薬品、特に鉄欠乏症候群と鉄欠乏性貧血の治療及び／又は予防のための医薬品として使用される、鉄（ＩＩＩ）−２−オキソ−ブタンジアミド錯体化合物と、これを含有する薬学的組成物に関する。

  这项发明涉及一种铁（III）-2-氧代-丁二酰胺配合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁综合征和缺铁性贫血的药物，以及包含该配合物的药学组合物。
• Transition-Metal-Free Synthesis of Tertiary Aminocyclopropanes
  作者：Patrick Cyr、Alexandre Côté-Raiche、Sarah M. Bronner

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03345

  日期：2016.12.16

  A transition-metal-free methodology for the construction of pharmaceutically relevant tertiary aminocyclopropanes is reported. Hydrazonamides, safe and stable carbene precursors, undergo smooth cyclopropanation with vinyl arenes in the presence of a base. The reaction proceeds with stereoselectivity to favor the Z isomer and provides facile access to a variety of substitution patterns through variation

  报道了用于构建药学上相关的叔氨基环丙烷的无过渡金属的方法。氢酰胺是安全和稳定的卡宾前体，在碱存在下与乙烯基芳烃进行平滑的环丙烷化反应。该反应以立体选择性进行，以有利于Z异构体，并通过改变偶联配偶体而容易地获得各种取代模式。
• Pd/C-Catalyzed Synthesis of Oxamates by Oxidative Cross Double Carbonylation of Amines and Alcohols under Co-catalyst, Base, Dehydrating Agent, and Ligand-Free Conditions
  作者：Sandip T. Gadge、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1021/jo401038e

  日期：2013.7.5

  This work reports a mild, efficient, and ligand-free Pd/C-catalyzed protocol for the oxidative cross double carbonylation of amines and alcohols. Notably, the reaction does not requires any base, co-catalyst, dehydrating agent, or ligand. Pd/C solves the problem of catalyst recovery, and the catalyst was recycled up to six times.

  这项工作报告了一种温和，有效且无配体的Pd / C催化方案，用于胺和醇的氧化交叉双羰基化。值得注意的是，该反应不需要任何碱，助催化剂，脱水剂或配体。Pd / C解决了催化剂回收的问题，并且催化剂循环使用多达六次。