(IPr)AgCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (IPr)AgCl
• 英文别名: [Ag(Cl)(IPr)]；[(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)AgCl]；Ag(IPr)Cl；{chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]silver}；silver;1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2H-imidazol-1-ium-2-ide;chloride
• 化学式: C₂₇H₃₆AgClN₂
• 分子量: 531.917
• InChiKey: GNVDTUAJUVJOFQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (IPr)AgCl 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene tribromoborane
  参考文献：
  名称：

  NHC Supersilyl银配合物[Ag（IPr）SitBu3]作为取代反应的有前途的试剂

  摘要：

  通过在室温下用Na（thf）2 [Si t Bu 3 ]在苯/ thf中处理Ag（IPr）Cl来制备NHC超甲硅烷基银络合物[Ag（IPr）Si t Bu 3 ]（IPr = NHC IPr）。。NHC超甲硅烷基银络合物[Ag（IPr）Si t Bu 3 ]（单斜晶系，空间群P 2 1 / m）的X射线晶体在室温下从庚烷中生长出来。[Ag（IPr）Si t Bu 3 ]在C 6 D 6中的溶液的29 Si NMR光谱显示，由于与107 Ag和109 Ag核。我们进一步研究triel卤化物EX的转换的可能性3通过用处理将[Ag（IPR）的Si吨卜3 ]。在环境温度下将[Ag（IPR）Si的反应吨卜3 ]用过量EX的3得到吨卜3 SiEX 2（E = B，Al的金属; X =氯，溴; E = GA; X = Cl）的和IPr · EX 3（EX 3＝ BCl 3，BBr 3，AlCl 3，AlBr

  DOI：

  10.1002/zaac.201900304
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (IPr)AgCl
  参考文献：
  名称：

  咪唑（in）鎓-2-羧酸盐作为铜和银的 N-杂环卡宾配合物的有效前体

  摘要：

  铜和银 N-杂环卡宾 (NHC) 配合物是通过简单的无碱方案制备的，该方案涉及在热解条件下分解相应的 2-咪唑 (in) 鎓-羧酸盐，然后原位生成的卡宾与铜反应(I) 或氯化银 (I)。在简单结晶后，以良好的产率分离出所需的 NHC 金属配合物。

  DOI：

  10.1002/hc.21056
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 sodium dibromofluoroacetate 在 (IPr)AgCl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  (2-氟代烯丙基)吡啶鎓四氟硼酸盐：用于钯催化烯丙基取代的新型氟化亲电子试剂

  摘要：

  开发了一种有效的两步法制备 2-氟代烯丙基胺，包括从容易获得的偕溴氟环丙烷合成 (2-氟代烯丙基)吡啶鎓四氟硼酸盐，并将前者作为新型稳定的 2-氟代烯丙基亲电子试剂用于 Pd 催化的烯丙基替代。

  DOI：

  10.1039/d1ob00567g

文献信息

• <i>N</i>-Difluoromethylthiophthalimide: A Shelf-Stable, Electrophilic Reagent for Difluoromethylthiolation
  作者：Dianhu Zhu、Yang Gu、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1021/jacs.5b03170

  日期：2015.8.26

  A new, electrophilic difluoromethylthiolating reagent N-difluoromethylthiophthalimide 3 was developed. Reagent 3 can be readily synthesized in four steps from easily available starting materials phthalimide and TMSCF2H. N-difluoromethylthiophthalimide 3 is a powerful electrophilic difluoromethylthiolating reagent that allows the difluoromethylthiolation of a wide range of nucleophiles including aryl/vinyl

  开发了一种新的亲电子二氟甲基硫代试剂 N-二氟甲基硫代邻苯二甲酰亚胺 3。试剂 3 可以很容易地从容易获得的起始材料邻苯二甲酰亚胺和 TMSCF2H 分四步合成。N-二氟甲基硫代邻苯二甲酰亚胺 3 是一种强大的亲电子二氟甲基硫醇化试剂，可对多种亲核试剂进行二氟甲基硫醇化，包括芳基/乙烯基硼酸、炔烃、胺、硫醇、β-酮酯、羟吲哚和富电子杂芳烃，如吲哚、吡咯、 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶、咪唑并[1,2-a]吡啶、氨基噻唑、异恶唑和吡唑在温和条件下。
• Sterically driven synthesis of ruthenium and ruthenium–silver N-heterocyclic carbene complexes
  作者：C. Cesari、S. Conti、S. Zacchini、V. Zanotti、M. C. Cassani、R. Mazzoni

  DOI：10.1039/c4dt02747g

  日期：——

  A sterically driven synthetic route from non-bulky silver NHC to novel Ru(NHC) complexes and from bulky Ag(NHC) to unprecedented heterobimetallic Ru–Ag(NHC) complexes is presented.

  通过立体驱动的合成途径，从非臃肿的银NHC到新颖的Ru(NHC)配合物，以及从臃肿的Ag(NHC)到前所未有的异双金属Ru-Ag(NHC)配合物。
• Phosphine- and Carbene-Ligated Silver Acetate: Easily-Accessed Synthons for Reactions with Silylated Nucleophiles
  作者：David V. Partyka、Nihal Deligonul

  DOI：10.1021/ic901371g

  日期：2009.10.5

  useful synthon tricyclohexylphosphinesilver(I) acetate is easily prepared on gram scale by the reaction of silver(I) acetate and tricyclohexylphosphine in a 1:1 ratio in toluene. (PCy3)Ag(OAc) (1) reacts with a wide range of silylated nucleophiles (Me3Si-X; product with X = N3, 2; Cl, 3; SCN, 4; 1,2,4-triazol-1-yl, 5; trifluoromethanesulfonate (OTf), 6; SPh, 8; Br, 9) to effect room temperature Ag−X bond

  通过使乙酸银（I）与三环己基膦在甲苯中以1∶1的比例反应，可以容易地以克为单位制备有用的乙酸三环己基膦银（I）乙酸酯。（PCY 3）的Ag（OAC）（1）反应与各种亲核试剂甲硅烷基化（ME的3的Si-X;产物与X = N 3，2 ;氯，3 ; SCN，4 ; 1,2,4-三唑-1-基，5 ;三氟甲磺酸盐（OTf），6 ; SPh，8 ; Br，9）以牺牲Ag-OAc键来实现室温Ag-X键的形成。所有新产品均通过多核NMR光谱，IR光谱，微分析和X射线晶体学进行了表征。X射线晶体学表明，在银（I）处可以使用多种配位几何形状，因为在除1以外的所有情况下均观察到了双核和四核配合物，形成了三坐标的单核配合物。在8的情况下，NMR和质谱数据表明核通量是可变的（但经验公式为[（PCy 3）Au（SPh）] n）存在于解决方案中。为了提供有关Ag-S键形成的更明确的证据，配体1,3-双（2,6-二异丙基
• N‐heterocyclic carbene–palladium complexes for Suzuki–Miyaura coupling reaction with benzyl chloride and aromatic boronic acid leading to diarylmethanes
  作者：Ming‐Tsz Chen、Wan‐Rong Wang、Yi‐Jun Li

  DOI：10.1002/aoc.4912

  日期：2019.6

  A family of N‐heterocyclic carbene–palladium(II)–N,N‐dimethylbenzylamine complexes ((NHC)LPdCl2; L = N,N‐dimethylbenzylamine) were synthesized as well as characterized using single‐crystal X‐ray diffraction and spectroscopic data. These complexes exhibited higher catalytic activities for the Suzuki reaction of benzyl chlorides to afford diarylmethanes under milder conditions than other efficient (NHC)LPdCl2

  合成了N-杂环卡宾-钯（II）-N，N-二甲基苄胺络合物（（NHC）LPdCl 2 ; L =  N，N-二甲基苄胺）并使用单晶X射线衍射和光谱进行了表征数据。与其他有效的（NHC）LPdCl 2络合物相比，这些络合物在温和的条件下对苄基氯的Suzuki反应表现出更高的催化活性，从而生成二芳基甲烷。使用最佳条件，可以以中等至高收率获得预期的偶联产物。所有反应均在空气中进行，所有起始原料均不经纯化直接使用。
• Simple Synthetic Routes to Carbene‐M‐Amido (M=Cu, Ag, Au) Complexes for Luminescence and Photocatalysis Applications
  作者：Nikolaos V. Tzouras、Ekaterina A. Martynova、Xinyuan Ma、Thomas Scattolin、Benjamin Hupp、Hendrik Busen、Marina Saab、Ziyun Zhang、Laura Falivene、Gianmarco Pisanò、Kristof Van Hecke、Luigi Cavallo、Catherine S. J. Cazin、Andreas Steffen、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.202101476

  日期：2021.8.16

  The development of novel and operationally simple synthetic routes to carbene-metal-amido (CMA) complexes of copper, silver and gold relevant for photonic applications are reported. A mild base and sustainable solvents allow all reactions to be conducted in air and at room temperature, leading to high yields of the targeted compounds even on multigram scales. The effect of various mild bases on the

  报道了与光子应用相关的铜、银和金的卡宾-金属-酰胺 (CMA) 配合物的新型且操作简单的合成路线的开发。温和的碱和可持续的溶剂允许所有反应在空气和室温下进行，即使在数克规模上也能获得高产率的目标化合物。在计算机和实验中研究了各种弱碱对 NH 金属化的影响，同时还开发了一种机械化学、无溶剂合成方法。我们对 [M(NHC)(Cbz)] (Cbz=咔唑基) 的光物理研究表明，荧光或磷光状态的发生主要由金属决定，提供对激发态特性的控制。最后，通过采用选定的 CMA 作为光催化剂，我们展示了新 CMA 超越发光应用的潜力。示例性的合成容易性有望加速 CMA 在光催化和材料化学中的应用。