N-(4-benzoylbenzyl)-N-methylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-benzoylbenzyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: 4-(N-acetyl-N-methylaminomethyl)benzophenone；N-[(4-benzoylphenyl)methyl]-N-methylacetamide
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: UJFIIJUZWYZUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzoylbenzyl)-N-methylacetamide 以 水 为溶剂， 生成 4-(N-methylaminomethyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Radiation-curable compositions containing photoinitiators linked by a

  摘要：

  一种制备辐射固化丙烯酸酯组合物的方法，其中向至少含有2个丙烯基团的化合物A中添加苯苯酮衍生物，这些衍生物不能通过自由基共聚合进行共聚，并且含有至少一个主要或次要氨基团、羟基或巯基。

  公开号：

  US05859084A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 4-羟基-二苯甲酮 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 [4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine-N1,N1′]bis{3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-N]phenyl-C}iridium(III) hexafluorophosphate 、 lithium carbonate 、 caesium carbonate 、 乙酰克里定 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 36.5h， 以54%的产率得到N-(4-benzoylbenzyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺和尿素 C(sp3)-H 键与苯酚原位生成的甲苯磺酸芳基酯的芳基化

  摘要：

  通过结合可见光光氧化还原催化、氢原子转移催化和镍催化，在室温下实现了酰胺和脲 C(sp3)-H 键与苯酚原位生成的甲苯磺酸芳基酯的芳基化。这种简化的协议允许苯酚的快速功能化和 α-氨基 C(sp3)-H 键的直接转化。C(sp3)-H 芳基化产物在低催化剂负载下以高产率获得，具有良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589126

文献信息

• Strahlungshärtbare Massen mit kovalent gebundenen Photoinitiatoren
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0755949A1

  公开（公告）日：1997-01-29

  Verfahren zur Herstellung von strahlungshärtbaren Acrylatzusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen A mit mindestens 2 Acrylgruppen nicht radikalisch copolymerisierbare Benzophenonderivate zugesetzt werden, die mindestens eine primäre oder sekundäre Aminogruppe oder eine Hydroxylgruppe oder eine Mercaptogruppe enthalten.

  制备辐射固化丙烯酸酯组合物的工艺，其特征在于将至少含有一个伯氨基或仲氨基或一个羟基或一个巯基的非辐射可共聚二苯甲酮衍生物添加到至少含有 2 个丙烯酸基团的化合物 A 中。
• US5859084A
  申请人：——

  公开号：US5859084A

  公开（公告）日：1999-01-12
• Arylation of Amide and Urea C(sp3)–H Bonds with Aryl Tosylates Generated In Situ from Phenols
  作者：Wen-Jun Zhou、Da-Gang Yu、Yong-Yuan Gui、Xiao-Wang Chen

  DOI：10.1055/s-0036-1589126

  日期：2017.12

  arylation of amide and urea C(sp3)–H bonds with aryl tosylates generated in situ from phenols has been realized at room temperature by combining visible-light-photoredox catalysis, hydrogen-atom-transfer catalysis, and nickel catalysis. This streamlined protocol permits rapid functionalization of phenols and direct transformation of α-amino C(sp3)–H bonds. The C(sp3)–H arylation products are obtained

  通过结合可见光光氧化还原催化、氢原子转移催化和镍催化，在室温下实现了酰胺和脲 C(sp3)-H 键与苯酚原位生成的甲苯磺酸芳基酯的芳基化。这种简化的协议允许苯酚的快速功能化和 α-氨基 C(sp3)-H 键的直接转化。C(sp3)-H 芳基化产物在低催化剂负载下以高产率获得，具有良好的官能团耐受性。
• Radiation-curable compositions containing photoinitiators linked by a
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05859084A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  A process for the preparation of a radiation-curable acrylate composition, wherein to compounds A containing at least 2 acrylic groups there are added benzophenone derivatives which are not copolymerizable by free-radical copolymerization and which contain at least one primary or secondary amino group or a hydroxyl group or a mercapto group.

  一种制备辐射固化丙烯酸酯组合物的方法，其中向至少含有2个丙烯基团的化合物A中添加苯苯酮衍生物，这些衍生物不能通过自由基共聚合进行共聚，并且含有至少一个主要或次要氨基团、羟基或巯基。