N,N-dimethyl-5-methylhexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dimethyl-5-methylhexanamide
• 英文别名: N,N,5-trimethylhexanamide
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: PTHCELNZRYCTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-5-methylhexanamide 在 White-Chen catalyst 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-hydroxy-N,N,5-trimethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  含酰胺分子中脂肪族 C-H 键的远程后期氧化

  摘要：

  含酰胺分子在天然产物、药物和材料科学中无处不在。由于它们的中间电子丰富性，它们不适合任何先前开发的已知可实现远程脂肪族 CH 氧化的 N 保护策略。使用从使肽设置中酰胺的远程氧化成为可能的主要特征的系统研究中收集的信息，我们开发了一种亚氨酸盐保护策略，该策略采用三氟甲磺酸甲酯作为可逆烷化剂。亚胺酸盐策略首次在广泛的叔酰胺、苯胺、2 中使用 Fe(PDP) 和 Fe(CF3PDP) 催化进行远程、非定向、位点选择性 C(sp3)-H 氧化。 -吡啶酮和氨基甲酸酯功能。二级和一级酰胺可以被掩盖为 N-Ns 酰胺以进行远程氧化。这种新颖的亚胺酸酯策略促进了更广泛的医学上重要分子的后期氧化，并可能用于其他不耐受酰胺官能团的 CH 氧化和金属介导的反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07665
• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-(pyrazol-3-yl)-pyridine 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 18.0h， 以61%的产率得到N,N-dimethyl-5-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium hydride/nitrogen tridentate ligand-catalyzed α-alkylation of acetamides with primary alcohols

  摘要：

  使用RuHCl(CO)(PPh3)3作为催化剂、氮三齿配体L1作为添加剂和KOtBu作为碱，成功实现了醋酰胺与初级醇的α-烷基化反应，以生成相应的酰胺。虽然bpy的添加仅对苄醇有效，但当使用苄醇和非苄醇类型的醇时，L1对烷基化反应产生了影响。

  DOI：

  10.1039/c3ra42834f

文献信息

• CpG OLIGONUCLEOTIDE PRODRUGS, COMPOSITIONS THEREOF AND ASSOCIATED THERAPEUTIC METHODS
  申请人：Verthelyi Daniela

  公开号：US20090263405A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides a CpG oligonucleotide prodrug that includes a thermolabile substituent on at least one nucleotide thereof. The present invention also provides compositions that include a carrier and a therapeutically effective amount of at least one CpG oligonucleotide prodrug. The present invention further provides therapeutic methods of using such thermolabile CpG oligonucleotide prodrugs and compositions thereof. The present invention further provides a method of inhibiting tetrad formation in a CpG oligonucleotide by functionalizing the CpG oligonucleotide with one or more thermolabile substituents.

  本发明提供了一种包括至少一个核苷酸上的热敏替位基的CpG寡核苷酸前药。本发明还提供了包括载体和至少一种CpG寡核苷酸前药的治疗有效量的组合物。本发明还提供了使用这种热敏CpG寡核苷酸前药和其组合物的治疗方法。本发明还提供了一种通过在CpG寡核苷酸上功能化一个或多个热敏替代基来抑制四聚体形成的方法。
• Ruthenium hydride/nitrogen tridentate ligand-catalyzed α-alkylation of acetamides with primary alcohols
  作者：Takashi Kuwahara、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1039/c3ra42834f

  日期：——

  The α-alkylation reaction of acetamides with primary alcohols to afford the corresponding amides was accomplished effectively using RuHCl(CO)(PPh3)3 as a catalyst, nitrogen tridentate ligand L1 as an additive, and KOtBu as a base. While the addition of bpy was effective only for benzylic alcohols, L1 affected the alkylation reaction when both benzylic and non-benzylic type alcohols were used.

  使用RuHCl(CO)(PPh3)3作为催化剂、氮三齿配体L1作为添加剂和KOtBu作为碱，成功实现了醋酰胺与初级醇的α-烷基化反应，以生成相应的酰胺。虽然bpy的添加仅对苄醇有效，但当使用苄醇和非苄醇类型的醇时，L1对烷基化反应产生了影响。
• METHOD FOR ASSAY ON THE EFFECT OF VASCULARIZATION INHIBITOR
  申请人：Uenaka Toshimitsu

  公开号：US20100092490A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a method of predicting the antitumor effect of an angiogenesis inhibitor. It is possible to predict the antitumor effect of an angiogenesis inhibitor by evaluating the EGF dependency of a tumor cell for proliferation and/or survival and using the EGF dependency as an indicator. Since the antitumor effect of an angiogenesis inhibitor correlates with the EGF dependency of a tumor cell for proliferation and/or survival, the angiogenesis inhibitors is capable of producing excellent antitumor effect when combined with a substance having EGF inhibitory activity.

  本发明提供了一种预测抗血管生成抑制剂的抗肿瘤效果的方法。通过评估肿瘤细胞对表皮生长因子（EGF）增殖和/或存活的依赖性，并将其作为指标，可以预测抗血管生成抑制剂的抗肿瘤效果。由于抗血管生成抑制剂的抗肿瘤效果与肿瘤细胞对EGF增殖和/或存活的依赖性相关，因此当与具有EGF抑制活性的物质结合时，抗血管生成抑制剂能够产生出色的抗肿瘤效果。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FLX BIO INC

  公开号：WO2019147862A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of certain chemokine receptor activity.

  本文披露了某些化合物及其使用方法，用于调节特定趋化因子受体活性。
• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：Tsuruoka Akihiko

  公开号：US20070004764A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A compound represented by the general formula: wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 10 ═; X 2 represents a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 11 ═; Y represents an oxygen atom or the like; R 1 represents a C 1-6 alkoxy group, an optionally substituted C 6-10 aryloxy group, a group represented by the formula —NR 12a R 12b or the like; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or the like; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 10 and R 11 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or the like; R 9 represents a group represented by the formula —NR 16a R 16b or the like; and R 12a , R 12b , R 16a and R 16b each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or the like, a salt thereof, or a hydrate of the foregoing.

  一个由通式表示的化合物：其中X1代表氮原子或由公式—CR10═表示的基团；X2代表氮原子或由公式—CR11═表示的基团；Y代表氧原子或类似物；R1代表C1-6烷氧基、可选取代的C6-10芳氧基、由公式—NR12aR12b表示的基团或类似物；R2代表氢原子、可选取代的C1-6烷基或类似物；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10和R11各自独立地代表氢原子、卤素原子、可选取代的C1-6烷基或类似物；R9代表由公式—NR16aR16b表示的基团或类似物；R12a、R12b、R16a和R16b各自独立地代表氢原子、可选取代的C1-6烷基或类似物，其盐或上述化合物的水合物。