乙氧基-3-甲基-3-丁烯-1 | 50340-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙氧基-3-甲基-3-丁烯-1
• 英文名称: ethoxy-3 methyl-3 butene-1
• 英文别名: 4-Aethoxy-2-methyl-but-3-en；3-Aethoxy-3-methy-but-1-en；3-Ethoxy-3-methylbut-1-en；3-ethoxy-3-methyl-but-1-ene；3-Ethoxy-3-methyl-1-butene；3-ethoxy-3-methylbut-1-ene
• CAS: 50340-56-2
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: ZZKVKKJYPYTFHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94.5-95.5 °C
• 密度：
  0.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧基-3-甲基-3-丁烯-1 生成 2,7-diethoxy-2,7-dimethyl-octa-3,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Sal'kind; Tschigogidse-Tschanturischwili, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 719,723, 724; engl. Ausg. S. 757, 761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 天然橡胶 在 rhodium(III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-乙氧基-3-甲基-2-丁烯 、 乙氧基-3-甲基-3-丁烯-1
  参考文献：
  名称：

  Reaction of rhodium trichloride with dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01280a003

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Monomolecular Heterolysis of Commercial Organohalogen Compounds: XLI. Solvent Effect on the Rate of 3-Methyl-3-chloro-1-butene Solvolysis. Correlation Analysis of Solvation Effects and Role of Solvent Nucleophilicity
  作者：N. E. Ponomarev、V. V. Zaliznyi、G. F. Dvorko

  DOI：10.1007/s11176-005-0441-5

  日期：2005.9

  The kinetics of 3-methyl-3-chloro-1-butene solvolysis at 25°C in MeOH, EtOH, BuOH, i -BuOH, PentOH, 2-PrOH, 2-BuOH, HexOH, OctOH, t -BuOH, t -PentOH, cyclohexanol, and allyl alcohol was studied by the verdazyl method; v = k [C5H9Cl], SN1 + E1 mechanism. The reaction rate shows a satisfactory correlation with the parameter of the solvent ionizing power E T and is independent of the solvent nucleophilicity

  3-甲基-3-氯-1-丁烯的溶剂分解，在25℃于MeOH中，EtOH中，丁醇，动力学 我 -BuOH，PentOH，2-异丙醇，2-丁醇，乙基己醇，OctOH， 吨 -BuOH， 吨 -五苯酚，环己醇和烯丙醇通过凡达唑方法进行了研究； v = k [C 5 H 9 Cl]，SN1 + E1机制。反应速率显示出与溶剂电离能力 E T 的参数令人满意的相关性， 并且与溶剂的亲核性无关。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ZEACAROTENES
  申请人：PUHL Andreas

  公开号：US20090312587A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to process for the preparation of zeacarotenes and to intermediates in the process for the preparation of zeacarotenes.

  本发明涉及制备玉米黄素的方法以及制备玉米黄素的中间体的方法。
• Etude de l'allylation, catalyse´e par le nickel, d'e´nolates stables, par lese´thers et les alcools allyliques
  作者：Eleuterio Alvarez、Thére`se Cuvigny、Marc Julia

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80540-0

  日期：1988.1
• Surzur,J.-M.; Torri,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3070 - 3075
  作者：Surzur,J.-M.、Torri,G.

  DOI：——

  日期：——
• Sampath Kumar; Joyasawal, Sipak; Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1686 - 1692
  作者：Sampath Kumar、Joyasawal, Sipak、Reddy、Pawan Chakravarthy、Krishna、Yadav

  DOI：——

  日期：——