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N-methyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)pyrrolidinium bromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)pyrrolidinium bromide
英文别名
N-(1-methylpyrrolidyl-2-ethoxy-2-oxoethyl)ammonium bromide;Ethyl 2-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)acetate;bromide
N-methyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)pyrrolidinium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C9H18NO2
mdl
——
分子量
252.151
InChiKey
ZDXCRWNGOMOZDH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.21
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)pyrrolidinium bromide氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-(carboxymethyl)-1-methylpyrrolidinium bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, IR and NMR studies of zwitterionic ω-(1-pyrrolidine)alkanocarboxylic acids and their N-methyl derivatives
    摘要:
    Six omega-(1-pyrrolidine)alkanocarboxylic acid hydrohalides [C4H8N+H(CH2)(n)COOH . X-] and 1-(omega-carboxyalkyl)-1-methylpyrrolidinium hydrohalides [C4H8N+CH3(CH2)(n)COOH . X- (n = 1,2,3,4,5,10)] and their sodium and inner salts were synthesized, respectively. IR, H-1 and C-13 NMR spectra were analyzed with regard to the increasing distance effect on the interaction between the positive nitrogen atom with the negative carboxylic group. The configuration of the pyrrolidine ring was also discussed. (C) 1997 Elsevier Science B.V.
    DOI:
    10.1016/s0022-2860(97)00119-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酯改性吡咯烷基离子液体作为可充电锂电池中的候选电解质组分
    摘要:
    室温离子液体 (RTIL),尤其是以双(三氟甲烷-磺酰基)亚胺(TFSI)作为抗衡离子的基于吡咯烷的 RTIL,由于其高热稳定性和高氧化稳定性,经常被认为是有前途的电解质组分候选物。为了避免资源密集型实验方法,主要基于试错实验,采用计算筛选方法预先选择合适的候选分子,并通过修饰吡咯烷 RTIL 的阳离子结构合成了三个同源系列化合物。获得的高纯度RTILs:甲基-甲基羧甲基吡咯烷鎓TFSI(MMMPyrTFSI)、甲基-乙基羧甲基吡咯烷鎓TFSI(MEMPyrTFSI)和甲基丙基羧甲基吡咯烷鎓TFSI(MPMPyrTFSI)在高于300°C时表现出优异的热稳定性。此外,MMMPyrTFSI 和 MPMPyrTFSI 表现出高达 5.4 V vs. Li/Li+ 的高氧化稳定性。在 5 V vs. Li/Li+ 下未观察到集电器的铝腐蚀。除此之外,与未修饰的 RTIL 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓
    DOI:
    10.1002/zaac.201500554
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文献信息

  • Ester Modified Pyrrolidinium Based Ionic Liquids as Electrolyte Component Candidates in Rechargeable Lithium Batteries
    作者:Xia Cao、Stephan Röser、Babak Rezaeirad、Xin He、Benjamin Streipert、Martin Winter、Isidora Cekic-Laskovic
    DOI:10.1002/zaac.201500554
    日期:2015.11
    Room temperature ionic liquids (RTILs), especially pyrrolidinium based RTILs with bis(trifluoromethane-sulfonyl)imide (TFSI) as counterion, are frequently proposed as promising electrolyte component candidates thanks to their high thermal as well as high oxidation stability. In order to avoid a resource intensive experimental approach, mainly based on trial and error experiments, a computational screening
    室温离子液体 (RTIL),尤其是以双(三氟甲烷-磺酰基)亚胺(TFSI)作为抗衡离子的基于吡咯烷的 RTIL,由于其高热稳定性和高氧化稳定性,经常被认为是有前途的电解质组分候选物。为了避免资源密集型实验方法,主要基于试错实验,采用计算筛选方法预先选择合适的候选分子,并通过修饰吡咯烷 RTIL 的阳离子结构合成了三个同源系列化合物。获得的高纯度RTILs:甲基-甲基羧甲基吡咯烷鎓TFSI(MMMPyrTFSI)、甲基-乙基羧甲基吡咯烷鎓TFSI(MEMPyrTFSI)和甲基丙基羧甲基吡咯烷鎓TFSI(MPMPyrTFSI)在高于300°C时表现出优异的热稳定性。此外,MMMPyrTFSI 和 MPMPyrTFSI 表现出高达 5.4 V vs. Li/Li+ 的高氧化稳定性。在 5 V vs. Li/Li+ 下未观察到集电器的铝腐蚀。除此之外,与未修饰的 RTIL 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓
  • FORMULATIONS AND METHODS FOR STABILIZING PCR REAGENTS
    申请人:BIOMATRICA, INC.
    公开号:US20150329849A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    Described herein are stabilized polymerase compositions comprising a polymerase and an polymerase stabilizing agent, such as a non-detergent zwitterionic stabilizer or a cationic ester disclosed, for use in nucleic acid amplification or nucleic acid sequencing. Compositions are provided for the stabilization of one or more polymerases in a single stabilized liquid formulation. Also disclosed are methods for making and using stabilized polymerase compositions and kits for nucleic acid amplification and sequencing comprising the stabilized polymerase compositions provided.
    本文描述了稳定的聚合酶组合物,包括聚合酶和聚合酶稳定剂,例如非离子洗涤剂双性稳定剂或阳离子酯类稳定剂,用于核酸扩增或核酸测序。提供了用于单个稳定液体配方中稳定一个或多个聚合酶的组合物。还公开了制备和使用稳定聚合酶组合物的方法以及包含所提供的稳定聚合酶组合物的核酸扩增和测序试剂盒。
  • Epoxidharzgemische
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0362140A2
    公开(公告)日:1990-04-04
    Epoxidharzzusammensetzung enthaltend ein bei Raumtemperatur flüssiges Epoxidharz mit durchschnittlich mehr als einer Epoxidgruppe pro Molekül und ein quaternäres Pyrrolidiniumsalz als Vorverlängerungskatalysator. Diese ergeben bei der Vorverlängerung mit Verbindungen mit zwei phenolischen Hydroxylgruppen ausgezeichnete Produkte mit niedriger Viskosität, welche sich z.B. für die Pulverlack-Anwendung eignen.
    环氧树脂组合物,含有室温下平均每个分子含有一个以上环氧基团的环氧树脂液体,以及作为预扩展催化剂的季铵盐吡咯烷酮。 当使用含有两个酚羟基的化合物进行预扩展时,可得到低粘度的优良产品,适用于粉末涂料等应用。
  • Interaction of Bovine Serum Albumin with Ester-Functionalized Anionic Surface-Active Ionic Liquids in Aqueous Solution: A Detailed Physicochemical and Conformational Study
    作者:Xiaoqing Wang、Jie Liu、Limei Sun、Li Yu、Jingjing Jiao、Rui Wang
    DOI:10.1021/jp307516a
    日期:2012.10.18
    Ester-functionalized anionic surface-active ionic liquids (SAILs), 3-methyl-1-(ethoxycarbonylmethyl)-imidazolium dodecylsulfate ([C(1)COOC(2)C(1)im][C12SO4]) and 3-methyl-1-(ethoxycarbonylmethyl)pyrrolidinium dodecylsulfate ([C1COOC2C1Py][C12SO4]), were synthesized. The tensiometric profiles demonstrate that, in pure water, the studied SAILs exhibit higher surface activity than the traditional anionic surfactant, sodium dodecyl sulfate (SDS), and cationic SAILs, 1-dodecyl-3-methylimidazolium bromide ([C(12)mim]Br) and N-dodecyl-N-methylpyrrolidimium bromide (C12MPB), with the same hydrocarbon chain length. The interaction between bovine serum albumin (BSA) and the anionic SAILs in pH 7.4 buffer solution was systematically investigated by various techniques. The results show that the cationic ring has a slight effect on the BSA SAIL interaction. The binding isotherms of BSA with the SAILs display four characteristic regions with increasing SAIL concentration. The unfolding of BSA occurs in the third region. Fluorescence spectroscopy indicates that the studied SAILs cause the exposure of tryptophan residues to a hydrophobic environment, and [C(1)COOC(2)C(1)im][C12SO4] can more effectively reduce the fluorescence intensity of BSA at low SAIL concentrations than [C1COOC2C1Py][C12SO4]. Circular dichroism spectroscopy evidences that the denaturation extent of BSA induced by [C(1)COOC(2)C(1)im][C12SO4] is higher than that of [C1COOC2C1Py][C12SO4].
  • SOFT ANTICHOLINERGIC ESTERS
    申请人:Bodor, Nicholas S.
    公开号:EP1948596A2
    公开(公告)日:2008-07-30
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