N-methyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)pyrrolidinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)pyrrolidinium bromide
• 英文别名: N-(1-methylpyrrolidyl-2-ethoxy-2-oxoethyl)ammonium bromide；Ethyl 2-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)acetate;bromide
• 化学式: Br*C₉H₁₈NO₂
• 分子量: 252.151
• InChiKey: ZDXCRWNGOMOZDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.21
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)pyrrolidinium bromide 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(carboxymethyl)-1-methylpyrrolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, IR and NMR studies of zwitterionic ω-(1-pyrrolidine)alkanocarboxylic acids and their N-methyl derivatives

  摘要：

  Six omega-(1-pyrrolidine)alkanocarboxylic acid hydrohalides [C4H8N+H(CH2)(n)COOH . X-] and 1-(omega-carboxyalkyl)-1-methylpyrrolidinium hydrohalides [C4H8N+CH3(CH2)(n)COOH . X- (n = 1,2,3,4,5,10)] and their sodium and inner salts were synthesized, respectively. IR, H-1 and C-13 NMR spectra were analyzed with regard to the increasing distance effect on the interaction between the positive nitrogen atom with the negative carboxylic group. The configuration of the pyrrolidine ring was also discussed. (C) 1997 Elsevier Science B.V.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(97)00119-1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 溴乙酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-methyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)pyrrolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  酯改性吡咯烷基离子液体作为可充电锂电池中的候选电解质组分

  摘要：

  室温离子液体 (RTIL)，尤其是以双（三氟甲烷-磺酰基）亚胺（TFSI）作为抗衡离子的基于吡咯烷的 RTIL，由于其高热稳定性和高氧化稳定性，经常被认为是有前途的电解质组分候选物。为了避免资源密集型实验方法，主要基于试错实验，采用计算筛选方法预先选择合适的候选分子，并通过修饰吡咯烷 RTIL 的阳离子结构合成了三个同源系列化合物。获得的高纯度RTILs：甲基-甲基羧甲基吡咯烷鎓TFSI（MMMPyrTFSI）、甲基-乙基羧甲基吡咯烷鎓TFSI（MEMPyrTFSI）和甲基丙基羧甲基吡咯烷鎓TFSI（MPMPyrTFSI）在高于300°C时表现出优异的热稳定性。此外，MMMPyrTFSI 和 MPMPyrTFSI 表现出高达 5.4 V vs. Li/Li+ 的高氧化稳定性。在 5 V vs. Li/Li+ 下未观察到集电器的铝腐蚀。除此之外，与未修饰的 RTIL 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓

  DOI：

  10.1002/zaac.201500554

文献信息

• Enhanced extraction and biological activity of 7-hydroxymatairesinol obtained from Norway spruce knots using aqueous solutions of ionic liquids
  作者：Ana M. Ferreira、Eduarda S. Morais、Ana Cláudia Leite、Aminou Mohamadou、Bjarne Holmbom、Thomas Holmbom、Bruno M. Neves、João A. P. Coutinho、Mara G. Freire、Armando J. D. Silvestre

  DOI：10.1039/c7gc01091e

  日期：——

  avoid the use of volatile organic solvents, aqueous solutions of analogues of glycine-betaine ionic liquids (AGB-ILs) were here studied as alternative solvents for the extraction of HMR from knots of Norway spruce trees. A response surface methodology (RSM) was used to optimize the extraction operational parameters, in which extraction yields up to 9.46 wt% were obtained with aqueous solutions of AGB-ILs

  在过去的几年中，对从天然产物获得的治疗药物的需求日益增长。在具有药理学性质的生物活性天然化合物中，由于其抗癌和抗氧化的特性，自2006年以来就可以作为营养补品从市场上买到7-羟基麦角甾醇（HMR）。从生物质中提取HMR通常是通过使用挥发性有机溶剂（例如，丙酮，水-丙酮和水-乙醇混合物）。为了避免使用挥发性有机溶剂，在这里研究了甘氨酸-甜菜碱离子液体类似物（AGB-ILs）的水溶液作为从挪威云杉树的结中提取HMR的替代溶剂。使用响应表面方法（RSM）来优化提取操作参数，其中在1.5 M和25°C下使用AGB-IL的水溶液可获得高达9.46 wt％的提取率。此外，还通过巨噬细胞系评估了含有HMR提取物的IL水溶液的细胞毒性，以及它们的抗炎潜力。降低脂多糖诱导的细胞氧化应激。已发现，富含HMR的IL水溶液的抗氧化和抗炎潜力比回收的富含HMR的固体提取物更有希望，并且这些溶液可安全地用于营养保健和
• FORMULATIONS AND METHODS FOR STABILIZING PCR REAGENTS
  申请人：BIOMATRICA, INC.

  公开号：US20150329849A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Described herein are stabilized polymerase compositions comprising a polymerase and an polymerase stabilizing agent, such as a non-detergent zwitterionic stabilizer or a cationic ester disclosed, for use in nucleic acid amplification or nucleic acid sequencing. Compositions are provided for the stabilization of one or more polymerases in a single stabilized liquid formulation. Also disclosed are methods for making and using stabilized polymerase compositions and kits for nucleic acid amplification and sequencing comprising the stabilized polymerase compositions provided.

  本文描述了稳定的聚合酶组合物，包括聚合酶和聚合酶稳定剂，例如非离子洗涤剂双性稳定剂或阳离子酯类稳定剂，用于核酸扩增或核酸测序。提供了用于单个稳定液体配方中稳定一个或多个聚合酶的组合物。还公开了制备和使用稳定聚合酶组合物的方法以及包含所提供的稳定聚合酶组合物的核酸扩增和测序试剂盒。
• Epoxidharzgemische
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0362140A2

  公开（公告）日：1990-04-04

  Epoxidharzzusammensetzung enthaltend ein bei Raumtemperatur flüssiges Epoxidharz mit durchschnittlich mehr als einer Epoxidgruppe pro Molekül und ein quaternäres Pyrrolidiniumsalz als Vorverlängerungskatalysator. Diese ergeben bei der Vorverlängerung mit Verbindungen mit zwei phenolischen Hydroxylgruppen ausgezeichnete Produkte mit niedriger Viskosität, welche sich z.B. für die Pulverlack-Anwendung eignen.

  环氧树脂组合物，含有室温下平均每个分子含有一个以上环氧基团的环氧树脂液体，以及作为预扩展催化剂的季铵盐吡咯烷酮。 当使用含有两个酚羟基的化合物进行预扩展时，可得到低粘度的优良产品，适用于粉末涂料等应用。
• Interaction of Bovine Serum Albumin with Ester-Functionalized Anionic Surface-Active Ionic Liquids in Aqueous Solution: A Detailed Physicochemical and Conformational Study
  作者：Xiaoqing Wang、Jie Liu、Limei Sun、Li Yu、Jingjing Jiao、Rui Wang

  DOI：10.1021/jp307516a

  日期：2012.10.18

  Ester-functionalized anionic surface-active ionic liquids (SAILs), 3-methyl-1-(ethoxycarbonylmethyl)-imidazolium dodecylsulfate ([C(1)COOC(2)C(1)im][C12SO4]) and 3-methyl-1-(ethoxycarbonylmethyl)pyrrolidinium dodecylsulfate ([C1COOC2C1Py][C12SO4]), were synthesized. The tensiometric profiles demonstrate that, in pure water, the studied SAILs exhibit higher surface activity than the traditional anionic surfactant, sodium dodecyl sulfate (SDS), and cationic SAILs, 1-dodecyl-3-methylimidazolium bromide ([C(12)mim]Br) and N-dodecyl-N-methylpyrrolidimium bromide (C12MPB), with the same hydrocarbon chain length. The interaction between bovine serum albumin (BSA) and the anionic SAILs in pH 7.4 buffer solution was systematically investigated by various techniques. The results show that the cationic ring has a slight effect on the BSA SAIL interaction. The binding isotherms of BSA with the SAILs display four characteristic regions with increasing SAIL concentration. The unfolding of BSA occurs in the third region. Fluorescence spectroscopy indicates that the studied SAILs cause the exposure of tryptophan residues to a hydrophobic environment, and [C(1)COOC(2)C(1)im][C12SO4] can more effectively reduce the fluorescence intensity of BSA at low SAIL concentrations than [C1COOC2C1Py][C12SO4]. Circular dichroism spectroscopy evidences that the denaturation extent of BSA induced by [C(1)COOC(2)C(1)im][C12SO4] is higher than that of [C1COOC2C1Py][C12SO4].
• SOFT ANTICHOLINERGIC ESTERS
  申请人：Bodor, Nicholas S.

  公开号：EP1948596A2

  公开（公告）日：2008-07-30