作者:Srimontree, Watchara、Kitanosono, Taku、Yamashita, Yasuhiro、Kobayashi, Shū
DOI:10.1039/d4sc01343c
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activity. The catalyst could construct sufficiently hydrophobic environments sequestered within the framework, catalyzing asymmetric ring-opening reactions of meso-epoxide with low catalyst loading to afford β-amino acid alcohols in high yield (up to >99%) with high enantioselectivity (up to 88%). Most impressively, it exhibited a tolerance to the ex vivo poisoning of chiral Lewis acid catalysis by biogenic
如今,对各种化学转化的立体选择性控制受益于手性路易斯酸的多效性。它们在生物相容性条件下的使用长期以来一直构成挑战,因为大量的生物亲核试剂很容易使它们失活。为了弥合手性路易斯酸催化和生物相容性化学之间的差距,本文举例说明了将 UiO(BPY) 型纳米金属有机框架 (NMOF) 转化为手性变体。延长的 2,2'-联吡啶连接体和钪盐与疏水性阴离子的组合被证明对于实现鲁棒性、生物相容性和催化活性等特性至关重要。该催化剂可以在框架内构建足够的疏水性环境,以低催化剂负载量催化内消旋环氧化物的不对称开环反应,以高收率(高达> 99%)和高对映选择性(高达88)提供β-氨基酸醇。 %)。最令人印象深刻的是,它表现出对生物亲核试剂对手性路易斯酸催化的离体中毒的耐受性,这与传统的水相容性路易斯酸形成鲜明对比。