3-[2-(Benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propyl]-indole-1-carboxylic acid 4-{[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-methyl}-benzoyloxymethyl ester monohydrochloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(Benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propyl]-indole-1-carboxylic acid 4-{[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-methyl}-benzoyloxymethyl ester monohydrochloride salt
• 英文别名: [4-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]benzoyl]oxymethyl 3-[2-(1-benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-methyl-3-oxo-3-(1-phenylethylamino)propyl]indole-1-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₄₄H₄₆N₄O₁₀*ClH
• 分子量: 827.331
• InChiKey: TUTRYCGROFAOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-[2-(Benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propyl]-indole-1-carboxylic acid 4-formylbenzoyloxymethyl ester 、 二乙醇胺 、 溶剂黄146 、 二氯甲烷 在 ice 、 氮气 作用下， 反应 40.67h， 以room temperature for 40 hours to give a white suspension的产率得到3-[2-(Benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propyl]-indole-1-carboxylic acid 4-{[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-methyl}-benzoyloxymethyl ester monohydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of benzofuranylethyl carbamate NK1 antagonists

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的水溶性前药或其药学上可接受的盐，其中R为—CH2OZ，—C(═O)OCH2OZ或Z，其中Z为公式（a），—P(═O)(OH)2或—C(═O)Q：n为0至3的整数；m为0至1的整数，用于治疗呕吐的某些快速肽拮抗剂（NK1拮抗剂）。

  公开号：

  US06258800B1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF BENZOFURANYLMETHYL CARBAMATE NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'ANTAGONISTES NK1 DE CARBAMATE BENZOFURANYLMETHYL
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999052903A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (EN) The instant invention provides aqueous soluble prodrugs of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is -CH2OZ, -C(=O)OCH2OZ or Z, wherein Z is formula (a), -P(=O)(OH)2 or -C(=O)Q: n is an integer of from 0 to 3; m is an integer of from 0 to 1, of certain tachykinin antagonists (NK1 antagonists) useful in the treatment of emesis.(FR) L'invention concerne des promédicaments de certains antagonistes de tachykinine (antagonistes NK1), solubles dans un milieu aqueux, et utiles dans le traitement des vomissements, représentés par la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. Dans cette formule, R représente CH2OZ, -C(=O)OCH2OZ ou Z représente (a), -P(=O)(OH)2 ou -C(=O)Q:; n est un nombre entier compris entre 0 et 3; m est un nombre entier compris entre 0 et 1.

  该发明提供了公式（I）或其药学上可接受的盐的水溶性前药物，其中R为-CH2OZ，-C（=O）OCH2OZ或Z，其中Z为公式（a），-P（=O）（OH）2或-C（=O）Q：n为0到3的整数；m为0到1的整数，用于治疗呕吐的某些快速肽激动剂（NK1拮抗剂）。
• Prodrugs of benzofuranylethyl carbamate NK1 antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06258800B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  The instant invention provides aqueous soluble prodrugs of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is —CH2OZ, —C(═O)OCH2OZ or Z, wherein Z is formula (a), —P(═O)(OH)2 or —C(═O)Q: n is an integer of from 0 to 3; m is an integer of from 0 to 1, of certain tachykinin antagonists (NK1 antagonists) useful in the treatment of emesis.

  本发明提供了公式（I）的水溶性前药或其药学上可接受的盐，其中R为—CH2OZ，—C(═O)OCH2OZ或Z，其中Z为公式（a），—P(═O)(OH)2或—C(═O)Q：n为0至3的整数；m为0至1的整数，用于治疗呕吐的某些快速肽拮抗剂（NK1拮抗剂）。
• PRODRUGS OF BENZOFURANYLMETHYL CARBAMATE NK 1? ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1075472A1

  公开（公告）日：2001-02-14
• US6258800B1
  申请人：——

  公开号：US6258800B1

  公开（公告）日：2001-07-10