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3-[2-(Benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propyl]-indole-1-carboxylic acid 4-formylbenzoyloxymethyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[2-(Benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propyl]-indole-1-carboxylic acid 4-formylbenzoyloxymethyl ester
英文别名
(4-formylbenzoyl)oxymethyl 3-[2-(1-benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-methyl-3-oxo-3-(1-phenylethylamino)propyl]indole-1-carboxylate
3-[2-(Benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propyl]-indole-1-carboxylic acid 4-formylbenzoyloxymethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C40H35N3O9
mdl
——
分子量
701.733
InChiKey
FYBZDSQMPFFHPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(Benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propyl]-indole-1-carboxylic acid 4-formylbenzoyloxymethyl ester哌嗪氯仿 在 ice 、 氮气 作用下, 反应 19.17h, 以to give compound 20e as a white foam (47.3 mg, 43%)的产率得到3-[2-(Benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propyl]-indole-1-carboxylic acid 4-piperazin-1-ylmethyl-benzoyloxymethyl ester dihydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    Prodrugs of benzofuranylethyl carbamate NK1 antagonists
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的水溶性前药或其药学上可接受的盐,其中R为—CH2OZ,—C(═O)OCH2OZ或Z,其中Z为公式(a),—P(═O)(OH)2或—C(═O)Q:n为0至3的整数;m为0至1的整数,用于治疗呕吐的某些快速肽拮抗剂(NK1拮抗剂)。
    公开号:
    US06258800B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-[2-(Benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)propyl]-indol-1-carboxylic acid iodomethyl ester 、 对醛基苯甲酸 甲苯 、 silica gel 、 氯仿 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give compound 19 as a white foam (1.41 g, 80%)的产率得到3-[2-(Benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-2-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-propyl]-indole-1-carboxylic acid 4-formylbenzoyloxymethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Prodrugs of benzofuranylethyl carbamate NK1 antagonists
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的水溶性前药或其药学上可接受的盐,其中R为—CH2OZ,—C(═O)OCH2OZ或Z,其中Z为公式(a),—P(═O)(OH)2或—C(═O)Q:n为0至3的整数;m为0至1的整数,用于治疗呕吐的某些快速肽拮抗剂(NK1拮抗剂)。
    公开号:
    US06258800B1
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文献信息

  • [EN] PRODRUGS OF BENZOFURANYLMETHYL CARBAMATE NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'ANTAGONISTES NK1 DE CARBAMATE BENZOFURANYLMETHYL
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1999052903A1
    公开(公告)日:1999-10-21
    (EN) The instant invention provides aqueous soluble prodrugs of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is -CH2OZ, -C(=O)OCH2OZ or Z, wherein Z is formula (a), -P(=O)(OH)2 or -C(=O)Q: n is an integer of from 0 to 3; m is an integer of from 0 to 1, of certain tachykinin antagonists (NK1 antagonists) useful in the treatment of emesis.(FR) L'invention concerne des promédicaments de certains antagonistes de tachykinine (antagonistes NK1), solubles dans un milieu aqueux, et utiles dans le traitement des vomissements, représentés par la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. Dans cette formule, R représente CH2OZ, -C(=O)OCH2OZ ou Z représente (a), -P(=O)(OH)2 ou -C(=O)Q:; n est un nombre entier compris entre 0 et 3; m est un nombre entier compris entre 0 et 1.
    该发明提供了公式(I)或其药学上可接受的盐的水溶性前药物,其中R为-CH2OZ,-C(=O)OCH2OZ或Z,其中Z为公式(a),-P(=O)(OH)2或-C(=O)Q:n为0到3的整数;m为0到1的整数,用于治疗呕吐的某些快速肽激动剂(NK1拮抗剂)。
  • PRODRUGS OF BENZOFURANYLMETHYL CARBAMATE NK 1? ANTAGONISTS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1075472A1
    公开(公告)日:2001-02-14
  • US6258800B1
    申请人:——
    公开号:US6258800B1
    公开(公告)日:2001-07-10
  • Prodrugs of benzofuranylethyl carbamate NK1 antagonists
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US06258800B1
    公开(公告)日:2001-07-10
    The instant invention provides aqueous soluble prodrugs of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is —CH2OZ, —C(═O)OCH2OZ or Z, wherein Z is formula (a), —P(═O)(OH)2 or —C(═O)Q: n is an integer of from 0 to 3; m is an integer of from 0 to 1, of certain tachykinin antagonists (NK1 antagonists) useful in the treatment of emesis.
    本发明提供了式(I)的水溶性前药或其在药学上可接受的盐,其中R为—CH2OZ,—C(═O)OCH2OZ或Z,其中Z为式(a),—P(═O)(OH)2或—C(═O)Q:n为0至3的整数;m为0至1的整数,用于治疗呕吐的某些快速激肽拮抗剂(NK1拮抗剂)。
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