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2‑amino‑6‑hydroxymethyl‑4‑(4‑hydroxyphenyl)‑8‑oxo‑4,8‑dihydropyrano[3,2‑b]pyran‑3‑carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2‑amino‑6‑hydroxymethyl‑4‑(4‑hydroxyphenyl)‑8‑oxo‑4,8‑dihydropyrano[3,2‑b]pyran‑3‑carbonitrile
英文别名
2-amino-6-(hydroxymethyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile;2-amino-6-(hydroxymethyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-8-oxo-4H-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
2‑amino‑6‑hydroxymethyl‑4‑(4‑hydroxyphenyl)‑8‑oxo‑4,8‑dihydropyrano[3,2‑b]pyran‑3‑carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C16H12N2O5
mdl
——
分子量
312.282
InChiKey
XBQOUBMYWNOHDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    曲酸对羟基苯甲醛丙二腈 在 s-triazinium-based ionic liquid immobilized on silica-coated Fe3O4 magnetic nanoparticles 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以85%的产率得到2‑amino‑6‑hydroxymethyl‑4‑(4‑hydroxyphenyl)‑8‑oxo‑4,8‑dihydropyrano[3,2‑b]pyran‑3‑carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    固定在二氧化硅包覆的Fe 3 O 4磁性纳米颗粒上的s-基于三嗪鎓的离子液体:一种高效且可磁分离的非均相催化剂,用于合成2-氨基-4,8-​​二氢吡喃并[3,2-b]吡喃-3-腈抗氧化剂和抗真菌评估研究的衍生物
    摘要:
    我们已经描述了一种新的方法,以heterogenize小号通过容易制备的离子液体为基础的催化剂嗪小号嗪固定二氧化硅涂布的Fe 3 ö 4的磁性纳米颗粒的[Fe 3 ö 4 @SiO 2 -小号-triazinium氯化物]。通过傅立叶变换红外光谱,X射线粉末衍射,扫描电子显微镜,透射电子显微镜,能量色散X射线方法,振动样品磁强法和热重分析对新制备的纳米颗粒的结构进行了表征。这些纳米颗粒被确定为一锅三组分合成4,8-二氢吡喃[3,2- b]的有效催化剂] pyran衍生物,产率极高。容易通过磁倾析分离催化剂,并且将回收的纳米颗粒重新用于四个新的运行,而催化活性没有任何显着损失。评价了合成的二氢吡喃并[3,2- b ]吡喃的抗氧化和抗真菌活性,发现它们相对活性。
    DOI:
    10.1007/s13738-018-1521-x
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文献信息

  • Synthesis of pyridinium-based salts: Catalytic application at the synthesis of six membered O-heterocycles
    作者:Saeed Babaee、Mohammad Ali Zolfigol、Mahmoud Zarei、Maryam Abbasi、Zahra Najafi
    DOI:10.1016/j.mcat.2019.110403
    日期:2019.10
    [PySO3H]FeCl4 as a magnetic molten salts was also investigated. Three categories of six membered O-heterocyclic compounds such as 2-amino-4H-chromene, 2-amino-4,8-dihydropyrano and 2-amino-4H-pyrans were prepared in the presence of a catalytic amount of the above said molten salts. These synthesized O-heterocyclic compounds are highly regarded due to their biological activities.
    本文设计,合成并充分表征了一系列具有各种抗衡离子的吡啶鎓离子液体(IL)和熔融盐(MS)。这些新的离子液体和熔融盐是通过[PySO 3 H] Cl与AlCl 3,FeCl 3,NaBF 4和KPF 6反应制备的,以生产所需的催化剂[PySO 3 H] X(X = AlCl 4,FeCl 4,BF 4和PF 6)。这些催化剂的结构通过FT-IR,NMR(1 H,13 C,27 Al,19F)和质谱,以及使用XRD,SEM,TG,DTG和DTA技术。还研究了[PySO 3 H] FeCl 4作为磁性熔融盐的磁性测量(VSM)。在催化量的上述物质的存在下制备了三类六元O-杂环化合物,例如2-氨基-4 H-色烯,2-氨基-4,8-​​二氢吡喃和2-氨基-4 H-吡喃。所说的熔盐。这些合成的O-杂环化合物由于其生物活性而受到高度重视。
  • s-Triazinium-based ionic liquid immobilized on silica-coated Fe3O4 magnetic nanoparticles: an efficient and magnetically separable heterogeneous catalyst for synthesis of 2-amino-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile derivatives for antioxidant and antifungal evaluation studies
    作者:Davood Azarifar、Hakimeh Ebrahimiasl、Roya Karamian、Masoumeh Ahmadi-Khoei
    DOI:10.1007/s13738-018-1521-x
    日期:2019.2
    method, vibrating sample magnetometery and thermo-gravimetric analysis. These nanoparticles were identified as an efficient catalyst for one-pot three-component synthesis of 4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran derivatives in excellent yields. The catalyst was easily separated by magnetic decantation, and the recovered nanoparticles were reused for four fresh runs without any significant loss of catalytic activity
    我们已经描述了一种新的方法,以heterogenize小号通过容易制备的离子液体为基础的催化剂嗪小号嗪固定二氧化硅涂布的Fe 3 ö 4的磁性纳米颗粒的[Fe 3 ö 4 @SiO 2 -小号-triazinium氯化物]。通过傅立叶变换红外光谱,X射线粉末衍射,扫描电子显微镜,透射电子显微镜,能量色散X射线方法,振动样品磁强法和热重分析对新制备的纳米颗粒的结构进行了表征。这些纳米颗粒被确定为一锅三组分合成4,8-二氢吡喃[3,2- b]的有效催化剂] pyran衍生物,产率极高。容易通过磁倾析分离催化剂,并且将回收的纳米颗粒重新用于四个新的运行,而催化活性没有任何显着损失。评价了合成的二氢吡喃并[3,2- b ]吡喃的抗氧化和抗真菌活性,发现它们相对活性。
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