tert-butylamino acetyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butylamino acetyl chloride
• 英文别名: 2-(tert-butylamino)acetyl Chloride
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• mdl: MFCD19441107
• 分子量: 149.62
• InChiKey: QXZRISPOKANKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylamino acetyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 沙丁胺醇
  参考文献：
  名称：

  硫酸沙丁胺醇的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种硫酸沙丁胺醇的制备方法，涉及化学合成技术领域。硫酸沙丁胺醇的制备方法，包括如下步骤：(a)水杨酸与叔丁胺基乙酰卤代试剂在氯化剂的作用下反应，生成中间体1；(b)中间体1在路易斯酸的作用下反应，生成中间体2；(c)中间体2在酸试剂的作用下反应，生成中间体3；(d)中间体3与还原剂在催化剂的作用下反应，生成沙丁胺醇；(e)沙丁胺醇与硫酸反应，生成硫酸沙丁胺醇。本发明原料简单易得，反应条件温和，反应操作简单，反应过程更易于操控，安全系数高；使用的原料、溶剂等对环境友好；得到的硫酸沙丁胺醇收率高、纯度高，提供了一条可以工业化生产质量更高的产品的工艺路线。

  公开号：

  CN113121369A
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 叔丁胺 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butylamino acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] An improved process for the preparation of Tigecycline intermediate and process for the preparation of Tigecycline therefrom
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE DE TIGÉCYCLINE ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TIGÉCYCLINE À PARTIR DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种制备Tigecycline中间体即公式-1（C）的9-氨基米诺环霉素的过程。更具体地说，本发明涉及一种从9-硝基米诺环霉素的公式1（B）制备公式1的9-氨基米诺环霉素和Tigecycline的过程。

  公开号：

  WO2022029796A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TIGECYCLINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TIGÉCYCLINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2010032219A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to an improved process for the preparation of tigecycline. The process comprises treating minocycline hydrochloride with nitrating agent at low temperature followed by reduction in presence of catalyst to produce 9-aminominocycline disulphate in granular form. It is then reacted with N-t-butylglycyl chloride hydrochloride at pH below 3 under nitrogen atmosphere to obtain tigecycline.

  本发明涉及一种改进的提高替吉环酮的制备过程。该过程包括在低温下用硝化剂处理盐酸米诺环素，然后在催化剂存在下还原，以产生颗粒形式的9-氨基米诺环素二硫酸盐。然后，在氮气氛下，将其与N-叔丁基甘氨酰氯盐酸盐在pH低于3的条件下反应，以获得替吉环酮。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE AND AZAINDOLE OXOACETYL PIPERAZINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOACÉTYL PIPÉRAZINAMIDE À SUBSTITUTION INDOLE ET AZAINDOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012019003A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties are described herein, including their properties, pharmaceutical compositions and methods of use. In particular, tricyclic aryl or heteroaryl piperazine diamide derivatives that possess unique antiviral activity are set forth. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds herein have the general Formula I:(Formula I should be inserted here) wherein: Y is selected from the group of indole or azaindole systems:(Formula Y should be inserted here) and Z is selected from the group of:(Formula Z should be inserted here)

  本文描述了具有药物和生物影响特性的化合物，包括它们的特性、制药组合物和使用方法。特别地，本文提出了具有独特抗病毒活性的三环芳基或杂芳基哌嗪二酰胺衍生物。这些化合物对于治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。本文中的化合物具有一般公式I：(应在此处插入公式I) 其中：Y选自吲哚或氮杂吲哚系统的群体中：(应在此处插入公式Y) 而Z选自以下群体中：(应在此处插入公式Z)
• SUBSTITUTED INDOLE AND AZAINDOLE OXOACETYL PIPERAZINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20120202775A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties are described herein, including their properties, pharmaceutical compositions and methods of use. In particular, tricyclic aryl or heteroaryl piperazine diamide derivatives that possess unique antiviral activity are set forth. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds herein have the general Formula I: wherein: Y is selected from the group of indole or azaindole systems: and Z is selected from the group of:

  本文描述了具有药物和生物影响特性的化合物，包括它们的特性、制药组合物和使用方法。特别地，本文阐述了具有独特抗病毒活性的三环芳基或杂芳基哌嗪二酰胺衍生物。这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。本文中的化合物具有通用的I式：其中：Y选自吲哚或氮杂吲哚系统的群体；Z选自：
• Tetracycline Compounds
  申请人：Chen Chi-Li

  公开号：US20120135968A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此定义。同时还描述了包含结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。
• C7-fluoro substituted tetracycline compounds
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2682387A2

  公开（公告）日：2014-01-08

  The present invention is directed to a compound falling under Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (A) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (A) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种属于结构式（A）的化合物： 或其药学上可接受的盐。结构式（A）的变量在此定义。还描述了一种包含结构式（A）化合物的药物组合物及其治疗用途。