N-acetyl-N-tert-butyl-2-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-indole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-tert-butyl-2-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-indole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 382.89
• InChiKey: RYLGEFNTOAKHQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-((4-chlorophenyl)ethynyl)-N,N-dimethylaniline 、 silver(I) acetate 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到N-acetyl-N-tert-butyl-2-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过2-炔基苯胺与异氰酸酯的钯催化串联反应有效地制得3-酰胺基吲哚

  摘要：

  描述了钯催化的2-炔基苯胺，异氰化物和乙酸银的反应，导致3-酰胺基吲哚的产率中等至良好。在此过程中，通过一锅法形成了五个具有高反应效率的新键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300198

文献信息

• An Efficient Route to 3-Amidylindoles<i>via</i>a Palladium- Catalyzed Tandem Reaction of 2-Alkynylanilines with Isocyanides
  作者：Guanyinsheng Qiu、Chen Chen、Liangqing Yao、Jie Wu

  DOI：10.1002/adsc.201300198

  日期：2013.5.17

  A palladium‐catalyzed reaction of 2‐alkynylaniline, isocyanides, and silver acetate is described, leading to 3‐amidylindoles in moderate to good yields. During the process, five new bonds are formed with high reaction efficiency in one‐pot procedure.

  描述了钯催化的2-炔基苯胺，异氰化物和乙酸银的反应，导致3-酰胺基吲哚的产率中等至良好。在此过程中，通过一锅法形成了五个具有高反应效率的新键。