2-amino-α-desmotroposantonin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-amino-α-desmotroposantonin
• 英文别名: (S)-2-((1R)-6-amino-1r,7-dihydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2c]naphthyl)-propionic acid-1-lactone；(S)-2-((1R)-6-Amino-1r,7-dihydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2c]naphthyl)-propionsaeure-1-lacton；(3S,3aS,9bR)-7-amino-8-hydroxy-3,6,9-trimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: WQHVGJIEKAISOG-MRCLBUSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 硫酸 、 氨 、 对甲苯磺酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-α-desmotroposantonin
  参考文献：
  名称：

  合成的α-桑顿蛋白衍生物对T细胞和B细胞增殖及其结构活性关系具有微弱的影响。

  摘要：

  合成了一个新的包含20种来自α-桑顿蛋白的化合物的文库，并通过MTT分析针对Con-A诱导的T细胞增殖和LPS诱导的B细胞增殖进行了测试。该研究确定了有效的免疫抑制剂分子，并与α-桑顿蛋白一起进一步筛选了肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制活性。10μM的一个分子（7）与用作标准品的地塞米松（1μM浓）具有同等效力。已经研究了合成化合物与我们先前报道的α-桑顿素衍生物之间的结构活性关系。已经详细阐述了在α-桑顿蛋白的所有三个位点进行的修饰的推论。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.018

文献信息

• Studies in the Santonin Series. III.^1,2,3 The Introduction of Nitrogen into the Desmotroposantonin Molecule
  作者：[not available] Huang-Minlon、Shao-chi Cheng

  DOI：10.1021/ja01182a004

  日期：1948.2
• Synthesis of α-santonin derivatives for diminutive effect on T and B-cell proliferation and their structure activity relationships
  作者：Praveen K. Chinthakindi、Jasvinder Singh、Shilpa Gupta、Amit Nargotra、Priya Mahajan、Anupurna Kaul、Zabeer Ahmed、Surrinder Koul、Payare L. Sangwan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.11.018

  日期：2017.2

  along with alpha-santonin for Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-alpha) inhibitory activity. One of the molecules (7) at 10 muM showed equipotency to that of dexamethasone (1 muM conc.) used as a standard. Structure activity relationships of the synthesized compounds along with our earlier reported alpha-santonin derivatives have been studied. Inferences from the modifications carried out at all the three

  合成了一个新的包含20种来自α-桑顿蛋白的化合物的文库，并通过MTT分析针对Con-A诱导的T细胞增殖和LPS诱导的B细胞增殖进行了测试。该研究确定了有效的免疫抑制剂分子，并与α-桑顿蛋白一起进一步筛选了肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制活性。10μM的一个分子（7）与用作标准品的地塞米松（1μM浓）具有同等效力。已经研究了合成化合物与我们先前报道的α-桑顿素衍生物之间的结构活性关系。已经详细阐述了在α-桑顿蛋白的所有三个位点进行的修饰的推论。