tert-butyl 2-hydroxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-hydroxyacetate
• 英文别名: neopentyl 2-hydroxyacetate；neopentyl hydroxyacetate；neopentyl glycolate；2,2-Dimethylpropyl 2-hydroxyacetate
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: KEBMPIFHPWXEHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘乙酸 、 tert-butyl 2-hydroxyacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种超分子水凝胶，用于时空释放生长素以促进植物根系生长†

  摘要：

  基于短肽的水凝胶由于其响应特性而在药物递送方面引起了广泛的研究兴趣。到目前为止，大多数药物分子已经结合有短肽通过酰胺键，限制天然药物分子的释放。在这项研究中，我们证明了通过可水解酯键连接的基于生长素的水凝剂的有效性。由与酯键连接的胶凝剂（NAA-G'FFY）形成的水凝胶I能够释放1-萘乙酸（NAA），而由无酯键的胶凝剂（NAA-GFFY）形成的水凝胶II不是。通过将NAA-G'FFY与Fmoc-GFFY混合以形成两组分水凝胶，可以实现NAA的时空释放，从而促进了拟南芥在模型植物拟南芥中的生长素反应，包括初生根伸长和侧根形成。。使用可水解酯键连接药物分子和自组装肽的策略可能会导致具有更可控的药物释放曲线的超分子水凝胶的开发。

  DOI：

  10.1039/c8cc05999c
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 新戊醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到tert-butyl 2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  l-苹果酸衍生的环状酯的合成及有机催化开环聚合

  摘要：

  3-（S）-[（苄氧羰基）甲基] -1,4-二恶烷-2,5-二酮（BMD）和3,6-（S）-[二（苄氧羰基）甲基] -1,4的合成-l二恶烷-2,5-dione（malide）购自市售l报道了-苹果酸。据报道，BMD的开环聚合（ROP）研究表明，使用1-（3,5-双（三氟甲基） ）苯基）-3-环己基硫脲和（-）-天冬氨酸催化聚合。该系统对苹果酸的ROP无效。对引发物种的作用的研究表明，与空间因素相比，醇的电子性质对最终分子量和引发剂效率具有更大的影响。使用H所得的聚（BMD）的脱保护2和Pd / C导致的亲水性聚（glycolic-共-苹果酸（PGMA），能够在稀H 2 O溶液中进行自催化降解，因此在6天内观察到了完全降解。

  DOI：

  10.1021/bm1004355

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093252A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。
• [EN] GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005030731A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of formula: (I) are potent inhibitors of gamma-secretase and hence find use in treatment or prevention of diseases associated with deposition of β-amyloid.

  式(I)的化合物是γ-分泌酶的强效抑制剂，因此可用于治疗或预防与β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病。
• SOLVENT-FREE CROSS-COUPLING REACTION, AND PRODUCTION METHOD USING SAID REACTION
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HOKKAIDO UNIVERSITY

  公开号：US20210387994A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed is a cross-coupling reaction method which forms a chemical bond selected from C—N, C—B, C—C, C—O and C—S bonds, the method comprising: preparing an aromatic compound (1) having a leaving group; preparing a compound (2) capable of undergoing a cross-coupling reaction selected from an aromatic amino compound (2-1), a diboronic acid ester or the like (2-2), an aromatic boronic acid or the like (2-3), an aromatic compound (2-4) having a hydroxyl group and an aromatic compound (2-5) having a thiol group; and performing a cross-coupling reaction of the compound (1) with the compound (2) in the presence of a palladium catalyst, a base and a compound (4) having a carbon-carbon double bond or a carbon-carbon triple bond, in the absence of a solvent.

  揭示了一种交叉偶联反应方法，形成所选的C—N、C—B、C—C、C—O和C—S键中的化学键，该方法包括：准备具有离去基团的芳香化合物（1）；准备能够发生交叉偶联反应的化合物（2），所选自芳香胺化合物（2-1）、二硼酸酯或类似物（2-2）、芳香硼酸或类似物（2-3）、具有羟基的芳香化合物（2-4）和具有硫醇基的芳香化合物（2-5）；在钯催化剂、碱和具有碳-碳双键或碳-碳三键的化合物（4）的存在下，在无溶剂的情况下，对化合物（1）与化合物（2）进行交叉偶联反应。
• 一种氯代苯氧乙酸酯的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947816A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种氯代苯氧乙酸酯的制备方法，包括以下步骤：A)羟基乙酸和醇在甲苯中进行反应，得到羟基乙酸酯；B)羟基乙酸酯和金属醇盐进行反应，得到羟基乙酸酯金属盐；C)羟基乙酸酯金属盐和氯代苯进行反应，得到氯代苯氧乙酸酯。本发明使用氯代苯与羟基乙酸酯金属盐缩合合成氯代苯氧乙酸酯，有效的避免了具有难闻气味的氯代苯酚的使用，杜绝了剧毒的二噁英的产生，同时极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境。并且不产生含有效成分的母液，因此有效地避免了有效成分的损失，提高了产品的得率。
• Gamma-secretase inhibitors
  申请人：Castro Pineiro Luis Jose

  公开号：US20050143369A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Compounds of formula I: inhibit gamma-secretase and hence find use in treatment of Alzheimer's disease.

  公式I化合物：抑制γ-分泌酶，因此可用于治疗阿尔茨海默病。