(S)-benzyl 2-amino-3-(biphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-amino-3-(biphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: Benzyl 2-amino-3-(4-phenylphenyl)propanoate;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 367.875
• InChiKey: OZQGQQSZIQOEOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-amino-3-(biphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 120.5h， 生成 2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[2-(methylamino)acetyl]amino]pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素和受体的地形探针：在位置8上含有二苯丙氨酸的强效血管紧张素II激动剂，在第8位上含有联苯丙氨酸和2茚满氨基酸的长效拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列具有增加的构象约束力的模拟苯丙氨酸的氨基酸，并将其掺入血管紧张素II中，以开发血管紧张素的拓扑探针，可用于通过分子图形分析探测受体边界和通过NMR进行配体的构象分析。在结合研究中，所有类似物均对大鼠子宫（Ki为0.74-6.08 nM）和脑（0.46-1.82 nM）受体表现出高亲和力。在平滑肌（大鼠子宫）收缩试验中，含二苯丙氨酸的[Sar1，Dip8] AII和[Sar1，D-Dip8] AII是有效的激动剂，分别具有[Asn1] AII 284％和48％的活性。相反，含联苯丙氨酸的[Sar1，Bip8] AII，[Sar1，D-Bip8] AII和含2-茚满氨基酸的[Sar1,2-Ind8] AII是有效的抑制剂，大约9、2和1 。比标准拮抗剂[Sar1，Leu8] AII有效4倍。在大鼠子宫试验中，它们各自的pA10值分别为8.87、8.70和8.82。相比之下，[Sar1，Leu8]

  DOI：

  10.1021/jm00124a028
• 作为产物：
  描述：

  Dl-3-(4-联苯)丙氨酸盐酸盐 在 盐酸 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-benzyl 2-amino-3-(biphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素和受体的地形探针：在位置8上含有二苯丙氨酸的强效血管紧张素II激动剂，在第8位上含有联苯丙氨酸和2茚满氨基酸的长效拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列具有增加的构象约束力的模拟苯丙氨酸的氨基酸，并将其掺入血管紧张素II中，以开发血管紧张素的拓扑探针，可用于通过分子图形分析探测受体边界和通过NMR进行配体的构象分析。在结合研究中，所有类似物均对大鼠子宫（Ki为0.74-6.08 nM）和脑（0.46-1.82 nM）受体表现出高亲和力。在平滑肌（大鼠子宫）收缩试验中，含二苯丙氨酸的[Sar1，Dip8] AII和[Sar1，D-Dip8] AII是有效的激动剂，分别具有[Asn1] AII 284％和48％的活性。相反，含联苯丙氨酸的[Sar1，Bip8] AII，[Sar1，D-Bip8] AII和含2-茚满氨基酸的[Sar1,2-Ind8] AII是有效的抑制剂，大约9、2和1 。比标准拮抗剂[Sar1，Leu8] AII有效4倍。在大鼠子宫试验中，它们各自的pA10值分别为8.87、8.70和8.82。相比之下，[Sar1，Leu8]

  DOI：

  10.1021/jm00124a028

文献信息

• SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP
  申请人：KARKI Rajeshri Ganesh

  公开号：US20120122764A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，B，X，m和n在此处被定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了该发明化合物的药物组合物，以及具有药理活性剂和该发明化合物的组合。
• PHOSPHONO SUBSTITUTED TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0660840A1

  公开（公告）日：1995-07-05
• SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2640689A1

  公开（公告）日：2013-09-25
• US5250522A
  申请人：——

  公开号：US5250522A

  公开（公告）日：1993-10-05
• US5550119A
  申请人：——

  公开号：US5550119A

  公开（公告）日：1996-08-27