乙烯基L-缬氨酸酯 | 22078-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙烯基L-缬氨酸酯
• 英文名称: α,β-dehydrovaline ethylester
• 英文别名: α-dehydrovaline ethyl ester；ethyl dehydrovaline；ΔVal-OEt；2-amino-3-methyl-crotonic acid ethyl ester；2-Amino-3-methyl-crotonsaeure-aethylester；ethyl 2-amino-3-methyl-2-butenoate；Ethyl 2-amino-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 22078-04-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: ZSQBIBWXGGYUOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基L-缬氨酸酯 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(2-Benzyloxycarbonylamino-3-methanesulfonyloxy-butyrylamino)-3-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  脱氢寡肽。二、直接偶联和碱催化β-消除法合成脱氢脱氢二肽

  摘要：

  N-保护的α-脱氢氨基酸（1）和无N-游离的α-脱氢氨基酸酯（2）通过酰氯法直接偶联得到几种脱氢脱氢二肽（7）。此外，通过 1 与丝氨酸或苏氨酸酯偶联获得的两种具有羟基的脱氢二肽，以及 N-保护的丝氨酸或苏氨酸与 2 偶联，然后甲磺酰化和随后的碱催化β-消除得到7 种物质产量良好。通过直接缩合和消除获得的7的构型结构被发现具有(Z,Z)-几何。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1132
• 作为产物：
  描述：

  2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbut-2-enoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 反应 5.0h， 生成 乙烯基L-缬氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  脱氢寡肽。V.N-羧基α-脱氢氨基酸酸酐的合成及其转化为α-脱氢氨基酸和脱氢寡肽衍生物。

  摘要：

  中文翻译如下： 本文描述了从苄氧羰基-α-去氢氨基酸合成N-羧基α-去氢氨基酸酐（ΔNCA），以及后续将这些产物转化为新的α-去氢氨基酸和去氢低聚肽衍生物的过程。研究发现，新的ΔNCA衍生物对于去氢肽的合成非常有用。本文还讨论了所获得的这些新的去氢低聚肽的消旋行为和构型测定。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3934

文献信息

• Method of preparing inhibitors of phosphodiesterase-4
  申请人：——

  公开号：US20040102472A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  In one aspect, the present invention is directed to a one pot method of preparing intermediates of Formula V, which are useful in making inhibitors of phosphodiesterase-4: 1 The present invention is also directed to a method of preparing phosphodiesterase inhibitors comprising the Formula 2

  在一个方面，本发明涉及一种制备Formula V中间体的一锅法，该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂时非常有用： 另外，本发明还涉及一种制备磷酸二酯酶抑制剂的方法，包括Formula 2。
• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• [EN] 4-OXO-1-(3-SUBSTITUTED PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS<br/>[FR] 4-OXO-1-(PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE, A SUBSTITUTION EN 3, UTILES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE-4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004048374A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds represented by Formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于哮喘和炎症的治疗，并可用于认知能力的增强。
• [EN] STABLE CRYSTAL OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND<br/>[FR] CRISTAL STABLE DE COMPOSE 4-OXOQUINOLINE
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005113508A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides a crystal of 6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-1-[(S)-1-hydroxymethyl-2-methylpropyl]-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, which shows a particular powder X-ray diffraction pattern of a characteristic diffraction peaks at diffraction angles 2θ (°) as measured by powder X-ray diffractometry. The crystal of the present invention is superior in physical and chemical stability.

  本发明提供了6-(3-氯-2-氟苯甲基)-1-[(S)-1-羟甲基-2-甲基丙基]-7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的晶体，该晶体显示出特定的粉末X射线衍射图样，其在粉末X射线衍射仪测量的衍射角2θ（°）处有特征性衍射峰。本发明的晶体在物理和化学稳定性方面表现出优越性。
• The direct chemical conversion of peptides to β-lactams
  作者：M.J. Miller、P.G. Mattingly

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92149-0

  日期：1983.1

  Appropriately protected seryldipeptides which have a relatively acidic proton (H1 of 1) on the α' C can be efficiently converted to β-lactams by reaction with azodicarboxylates and triphenylphosphine. Application of the same reaction conditions to serylamides which lack an acidic α' proton provided dehydropeptides as the major product. Model reactions and potential intermediates which rationalize these

  通过与偶氮二羧酸酯和三苯基膦反应，在α'C上具有相对酸性质子（H 1为1）的适当保护的丝氨二肽可以有效地转化为β-内酰胺。将相同的反应条件应用于缺少酸性α'质子的丝氨酰胺可提供脱氢肽作为主要产物。描述了使这些结果合理化的模型反应和潜在的中间体。