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乙烯基4-乙酰氨基苯甲酸酯 | 137866-62-7

中文名称
乙烯基4-乙酰氨基苯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
vinyl 4-acetylaminobenzoate
英文别名
Vinyl 4-acetamidobenzoate;ethenyl 4-acetamidobenzoate
乙烯基4-乙酰氨基苯甲酸酯化学式
CAS
137866-62-7
化学式
C11H11NO3
mdl
——
分子量
205.213
InChiKey
FDMCTTYIVBIZSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0f78f2028570dd3265e49d43d4b8403c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯基4-乙酰氨基苯甲酸酯alpha-甲基葡萄糖甙 在 Lipolase 100T 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 67.0h, 以65%的产率得到methyl 6-O-(4-acetamino)benzoyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    脂酶介导的酚酸乙烯基酯及其类似物对甲基α-d-吡喃葡萄糖苷的酰化反应中的供体特异性和区域选择性
    摘要:
    使用固定化的脂酶将几种模型酚和非酚乙烯基酯酰化作为模型受体的甲基α- d-吡喃葡萄糖苷。研究了供体特异性和反应的区域选择性。结构上不同的供体的转化率和酰化速率表明,Lipolase的合成反应性对应于A型阿魏酸酯酶的水解活性。Lipolase对甲基α- d-吡喃葡萄糖苷的主要位置表现出显着的区域选择性。当酚酸的乙烯基酯(羟基苯甲酸酯,羟基苯基链烷酸酯和羟基肉桂酸酯)用作酰基供体时,酰化作用仅发生在6- O主位置。除了主要的6- O-酰基产品(52–79%)外,2,6-二-使用非酚供体时,从反应混合物中分离出O-酰化衍生物(2-13%)(酚酸的完全甲氧基化衍生物的乙烯基酯,以及苯甲酸乙烯酯,肉桂酸酯或某些杂环类似物)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.07.051
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙烯酯对乙酰氨基苯甲酸mercury(II) diacetate三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以57%的产率得到乙烯基4-乙酰氨基苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    脂酶介导的酚酸乙烯基酯及其类似物对甲基α-d-吡喃葡萄糖苷的酰化反应中的供体特异性和区域选择性
    摘要:
    使用固定化的脂酶将几种模型酚和非酚乙烯基酯酰化作为模型受体的甲基α- d-吡喃葡萄糖苷。研究了供体特异性和反应的区域选择性。结构上不同的供体的转化率和酰化速率表明,Lipolase的合成反应性对应于A型阿魏酸酯酶的水解活性。Lipolase对甲基α- d-吡喃葡萄糖苷的主要位置表现出显着的区域选择性。当酚酸的乙烯基酯(羟基苯甲酸酯,羟基苯基链烷酸酯和羟基肉桂酸酯)用作酰基供体时,酰化作用仅发生在6- O主位置。除了主要的6- O-酰基产品(52–79%)外,2,6-二-使用非酚供体时,从反应混合物中分离出O-酰化衍生物(2-13%)(酚酸的完全甲氧基化衍生物的乙烯基酯,以及苯甲酸乙烯酯,肉桂酸酯或某些杂环类似物)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.07.051
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文献信息

  • Specificity of antibody-catalyzed transesterifications using enol esters: a comparison with lipase reactions
    作者:Erhard Fernholz、Diane Schloeder、Kevin K. C. Liu、Curt W. Bradshaw、Hongmei Huang、Kim Janda、Richard A. Lerner、Chi Huey Wong
    DOI:10.1021/jo00043a042
    日期:1992.8
  • Donor specificity and regioselectivity in Lipolase mediated acylations of methyl α-d-glucopyranoside by vinyl esters of phenolic acids and their analogues
    作者:Mária Mastihubová、Vladimír Mastihuba
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.07.051
    日期:2013.10
    Methyl α-d-glucopyranoside as a model acceptor was acylated by several phenolic and non-phenolic vinyl esters using immobilised Lipolase. Donor specificity and regioselectivity of reaction were investigated. Conversion and rate of acylation by structurally varied donors indicates that the synthetic reactivity of Lipolase corresponds to the hydrolytic activity of feruloyl esterase type A. Lipolase exhibited
    使用固定化的脂酶将几种模型酚和非酚乙烯基酯酰化作为模型受体的甲基α- d-吡喃葡萄糖苷。研究了供体特异性和反应的区域选择性。结构上不同的供体的转化率和酰化速率表明,Lipolase的合成反应性对应于A型阿魏酸酯酶的水解活性。Lipolase对甲基α- d-吡喃葡萄糖苷的主要位置表现出显着的区域选择性。当酚酸的乙烯基酯(羟基苯甲酸酯,羟基苯基链烷酸酯和羟基肉桂酸酯)用作酰基供体时,酰化作用仅发生在6- O主位置。除了主要的6- O-酰基产品(52–79%)外,2,6-二-使用非酚供体时,从反应混合物中分离出O-酰化衍生物(2-13%)(酚酸的完全甲氧基化衍生物的乙烯基酯,以及苯甲酸乙烯酯,肉桂酸酯或某些杂环类似物)。
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