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乙烯基二茂铁 | 1271-51-8

中文名称
乙烯基二茂铁
中文别名
乙烯基二茂(络)铁
英文名称
vinyl ferrocene
英文别名
2-vinylferrocene;cyclopenta-1,3-diene;1-ethenylcyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
乙烯基二茂铁化学式
CAS
1271-51-8
化学式
C12H12Fe
mdl
——
分子量
212.074
InChiKey
VGBAECKRTWHKHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    51-53 °C (lit.)
  • 沸点:
    80-85 °C/0.2 mmHg (lit.)
  • 闪点:
    144 °F
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: TWA 1 mg/m3
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险反应。应避免与氧化物、空气接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    4.1
  • 危险品标志:
    F
  • 安全说明:
    S16,S33,S7/9
  • 危险类别码:
    R22,R11
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2902199090
  • 危险品运输编号:
    UN 1325
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    4.1
  • 危险性防范说明:
    P210
  • 危险性描述:
    H228
  • 储存条件:
    密封,在2°C至-8°C下保存

SDS

SDS:964875537223d0108f657c6a9c7df0c8
查看
乙烯基二茂铁 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Vinylferrocene
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第1级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃固体
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 乙烯基二茂铁
百分比: >97.0%(GC)
CAS编码: 1271-51-8
分子式: C12H12Fe

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
乙烯基二茂铁 修改号码:5

模块 4. 急救措施
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。远离热/火花/明火/热
表面。禁烟。采取措施防止静电积累。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 黄色-黄红色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
乙烯基二茂铁 修改号码:5

模块 9. 理化特性
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 不溶于
[其他溶剂]
极微溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第1项 易燃固体。
UN编号: 1325
正式运输名称: 可燃固体, 有机的, 不另作详细说明.
包装等级: II
乙烯基二茂铁 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

有机合成是化学领域中用于制备复杂有机化合物的过程。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯基二茂铁偶氮二异丁腈 、 phosphan 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到(ferrocenylethyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    Polymer Network Formation Using the Phosphane–ene Reaction: A Thiol–ene Analogue with Diverse Postpolymerization Chemistry
    摘要:
    Air-stable primary phosphines were photopolymerized using phosphane-ene chemistry, the phosphorus analogue of the thiolene reaction, to fabricate a completely new class of polymer networks. It was demonstrated that the tunable thermal and physical properties accessible using thiol-ene chemistry could also be achieved using an analogous phosphane-ene reaction. At the same time, the presence of the P-31 nucleus that is easily observed using NMR spectroscopy allowed the chemical structures of the networks to be directly probed using solid state NMR spectroscopy. Following its incorporation into the network, phosphorus offers the distinct difference and advantage of being able to undergo a diverse array of further derivatization to afford functional materials. For example, the networks were demonstrated to serve as effective oxygen scavengers and to bind transition metals (e.g., Pd). By using the air stable ferrocenyl phosphine (FcCH(2)CH(2))PH2, redox-active networks were produced and these materials could be pyrolyzed to yield magnetic ceramics. Overall, this demonstrates the promise of phosphane-ene chemistry as an alternative to thiol-ene systems for providing functional materials for a diverse range of applications.
    DOI:
    10.1021/cm504784e
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰基二茂铁 在 HC(OC2H5)3 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 乙烯基二茂铁
    参考文献:
    名称:
    Acid-catalyzed reaction of acetylferrocene with triethyl orthoformate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00961a014
  • 作为试剂:
    描述:
    均三甲苯乙烯基二茂铁二茂铁甲醛氮气乙烯基二茂铁二茂铁甲醛氧气二氯甲烷乙腈甲醇 作用下, 反应 12.5h, 生成 二茂铁
    参考文献:
    名称:
    Electrochemical sensors
    摘要:
    提供了检测样品中某种分析物存在的系统和方法。固态电化学传感器可以包括一个氧化还原活性分子,其氧化和/或还原电位对分析物的存在敏感,并固定在工作电极表面上。对于参考,可以使用一个氧化还原活性分子,其氧化和/或还原电位对分析物的存在不敏感。使用这种系统进行伏安测量可以准确地确定样品中分析物的存在和/或浓度。固态电化学传感器可以强大且不需要校准或重新校准。
    公开号:
    US08758584B2
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文献信息

  • Facile Regio- and Stereoselective Hydrometalation of Alkynes with a Combination of Carboxylic Acids and Group 10 Transition Metal Complexes: Selective Hydrogenation of Alkynes with Formic Acid
    作者:Ruwei Shen、Tieqiao Chen、Yalei Zhao、Renhua Qiu、Yongbo Zhou、Shuangfeng Yin、Xiangbo Wang、Midori Goto、Li-Biao Han
    DOI:10.1021/ja2069246
    日期:2011.10.26
    highly stereo- and regioselective hydrometalation of alkynes generating alkenylmetal complex is disclosed for the first time from a reaction of alkyne, carboxylic acid, and a zerovalent group 10 transition metal complex M(PEt(3))(4) (M = Ni, Pd, Pt). A mechanistic study showed that the hydrometalation does not proceed via the reaction of alkyne with a hydridometal generated by the protonation of a
    通过炔烃、羧酸和零价族 10 过渡金属络合物 M(PEt(3))(4) (M =镍、钯、铂)。一项机理研究表明,氢金属化不是通过炔烃与由羧酸与 Pt(PEt(3))(4) 质子化产生的氢化金属反应进行的,而是通过炔烃配位金属络合物与酸。这一发现阐明了长期以来提出的反应机制,该机制通过生成烯基钯中间体和随后在由 Brφnsted 酸和 Pd(0) 配合物的组合催化的各种反应中转化该配合物来进行。
  • Iodosobenzene-Mediated Three-Component Selenofunctionalization of Olefins
    作者:Zhi-Peng Liang、Wei Yi、Peng-Fei Wang、Gong-Qing Liu、Yong Ling
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00257
    日期:2021.4.2
    A three-component reaction of olefin, diselenide and water, alcohols, phenol, carboxylic acid, or amine by a commercially available hypervalent iodine(III) reagent, PhIO, was developed. This method provides access to a wide range of vicinally functionalized selenoderivatives under ambient conditions with mostly excellent yields and high diastereoselectivity. The developed reaction displays high levels
    通过市售的高价碘(III)试剂PhIO,开发了烯烃,二硒化物与水,醇,酚,羧酸或胺的三组分反应。这种方法可以在环境条件下获得大多数具有毒理学功能的亚硒代衍生物,并且产率极高,非对映选择性很高。所开发的反应显示出高水平的官能团相容性,并且适合于苯乙烯官能化生物分子的后期官能化。还介绍了反应机理的初步研究。
  • Nickel-catalyzed enantioselective 1,2-vinylboration of styrenes
    作者:Yang Ye、Jiandong Liu、Bing Xu、Songwei Jiang、Renren Bai、Shijun Li、Tian Xie、Xiang-Yang Ye
    DOI:10.1039/d1sc04071e
    日期:——
    A novel nickel-catalyzed asymmetric 1,2-vinylboration reaction has been developed to afford benzylic alkenylboration products with high yields and excellent enantioselectivities by using a chiral bisoxazoline ligand. Under optimized conditions, a wide variety of chiral 2-boryl-1,1-arylvinylalkanes are efficiently prepared from readily available olefins and vinyl halides in the presence of bis(pinacolato)diboron
    通过使用手性双恶唑啉配体,开发了一种新型镍催化的不对称 1,2-乙烯基硼化反应,以提供具有高产率和优异对映选择性的苄基烯基硼化产物。在优化的条件下,在双(频哪醇)二硼作为硼源的情况下,在温和且易于操作的条件下,从易得的烯烃和乙烯基卤化物有效地制备各种手性 2-硼基-1,1-芳基乙烯基烷烃方式。这种三组分级联协议提供了卓越的化学和立体选择性,其在几种结构复杂的天然产物和药物的不对称修饰中的应用说明了其有用性。
  • Nickel‐Catalyzed, Regio‐ and Enantioselective Benzylic Alkenylation of Olefins with Alkenyl Bromide
    作者:Jiandong Liu、Hegui Gong、Shaolin Zhu
    DOI:10.1002/anie.202012614
    日期:2021.2.19
    A NiH‐catalyzed migratory hydroalkenylation reaction of olefins with alkenyl bromides has been developed, affording benzylic alkenylation products with high yields and excellent chemoselectivity. The mild conditions of the reaction preclude olefinic products from undergoing further isomerization or subsequent alkenylation. Catalytic enantioselective hydroalkenylation of styrenes was achieved by using
    已开发出NiH催化的烯烃与烯基溴化物的迁移性加氢烯基化反应,可提供高收率和出色的化学选择性的苄基烯基化产物。该反应的温和条件阻止烯烃产物进行进一步的异构化或随后的烯基化。通过使用手性双恶唑啉配体实现苯乙烯的催化对映选择性加氢烯基化。
  • Base-free nickel-catalyzed hydroboration of simple alkenes with bis(pinacolato)diboron in an alcoholic solvent
    作者:Jiang-Fei Li、Zhen-Zhong Wei、Yong-Qiu Wang、Mengchun Ye
    DOI:10.1039/c7gc02282d
    日期:——

    A base-free nickel-catalyzed hydroboration of unreactive simple alkenes with bis(pinacolato)diboron using methanol as the hydride source under mild conditions has been developed.

    使用甲醇作为氢化源,在温和条件下,开发了一种无碱镍催化的双(对二甲基苯基)二硼烷对不活泼的简单烯烃进行氢硼化的方法。
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