乙烯基五氟化硫 | 865-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 乙烯基五氟化硫
• 中文别名: 1,1-二氧化(3S)-N-[(2S)-2,3-二羟基丙基]四氢噻吩-3-铵
• 英文名称: vinyl sulfur pentafluoride
• 英文别名: Vinylschwefelpentafluorid；pentafluorosulfanylethene；pentafluoro-vinyl-λ⁶-sulfane；Ethenyl-schwefelpentafluorid；Vinyl-schwefelpentafluorid；Sulfur, ethenylpentafluoro-；ethenyl(pentafluoro)-λ6-sulfane
• CAS: 865-54-3
• 化学式: C₂H₃F₅S
• mdl: MFCD01682924
• 分子量: 154.104
• InChiKey: KYXBJPLAQNYNAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  41 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基五氟化硫 在 溴 作用下， 生成 (1,2-dibromo-ethyl)-pentafluoro-λ⁶-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chemistry of Ethynylsulfur Pentafluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01035a030
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基硫五氟化物 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到乙烯基五氟化硫
  参考文献：
  名称：

  基于偏二氟乙烯的原始SF 5-含氟共聚物

  摘要：

  带有SF 5基团，XYC CZSF 5（其中X，Y和Z代表H或F原子）的氟化单体与1,1-二氟乙烯（偏二氟乙烯，VDF或VF 2）和六氟丙烯的自由基共聚和三元聚合（HFP）。尽管这些SF 5单体在自由基引发下不会均聚，但它们会在自由基引发剂与VDF（以及与VDF和六氟丙烯（HFP））存在下在溶液中共聚（和三元聚合），因此导致带有SF 5侧的原始共聚物组。NMR表征和收率使人们能够比较F 2 C CFSF 5的相对反应活性VDF与这些氟烯烃的共聚反应中，可使用HFP，HFP，全氟甲基乙烯基醚和全氟丙基乙烯基醚。SF 5单体的乙烯单元上的氟取代度会影响它们的反应性，它们在共聚物中的相对掺入以及所得三元共聚物的摩尔质量，SF 5单体中的氟越高，则氟越高。分子量。有趣的是，含SF 5的单体的氟取代度越大，反应的产率越高。随着引发剂的量增加，产率也增加。通过19 F和1评估每种共聚物中共聚单体的相对浓度1

  DOI：

  10.1021/ma0512253

文献信息

• When SF₅ outplays CF₃: effects of pentafluorosulfanyl decorated scorpionates on copper
  作者：Anurag Noonikara-Poyil、Alvaro Muñoz-Castro、Andrii Boretskyi、Pavel K. Mykhailiuk、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1039/d1sc04846e

  日期：——

  electron-withdrawing, and sterically demanding supporting ligands are of significant value in chemistry. Here we report the assembly and use of a bis(pyrazolyl)borate, [Ph2B(3-(SF5)Pz)2]− that combines all such features, and involves underutilized pentafluorosulfanyl substituents. The ethylene and carbonyl chemistry of copper(I) supported by [Ph2B(3-(SF5)Pz)2]−, a comparison to the trifluoromethylated counterparts

  多氟化、吸电子和空间要求高的支持配体在化学中具有重要价值。在这里，我们报告了双(吡唑基)硼酸酯[Ph 2 B(3-(SF 5 )Pz) 2 ] -的组装和使用，它结合了所有这些特征，并涉及未充分利用的五氟硫基取代基。 [Ph 2 B(3-(SF 5 )Pz) 2 ] −支撑的铜( I ) 的乙烯和羰基化学，与涉及 [Ph 2 B(3-(CF 3 )Pz) 2的三氟甲基化对应物的比较] - ，以及铜催化的苯乙烯与重氮乙酸乙酯和CF 3 CHN 2的环丙烷化反应。环丙烷化的结果表明，与CF 3相比，SF 5基团显着提高了产率和立体选择性。
• Vorob'ev,M.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 407
  作者：Vorob'ev,M.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of Tetrafluorohydrazine. II. Reaction with Olefins to Give N-Fluoriminonitriles¹
  作者：A. L. Logothetis、G. N. Sausen

  DOI：10.1021/jo01349a047

  日期：1966.11
• 393. Sulphur chloride pentafluoride: reaction with unsaturated hydrocarbons
  作者：J. R. Case、N. H. Ray、H. L. Roberts

  DOI：10.1039/jr9610002066

  日期：——
• Wessel, Juergen; Kleemann, Gert; Seppelt, Konrad, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2399 - 2407
  作者：Wessel, Juergen、Kleemann, Gert、Seppelt, Konrad

  DOI：——

  日期：——