乙烯基对苯二甲酸 | 216431-29-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙烯基对苯二甲酸
• 英文名称: 2-vinylterephthalic acid
• 英文别名: VTA；2-vinyl p-phthalic acid；trans-2-(2,5-dicarboxyphenyl)ethylene；2-ethenylterephthalic acid
• CAS: 216431-29-7
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: CFCMNKJCKDXHHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基对苯二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 vinylterephthaloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的介晶夹层液晶聚合物的结构-性质关系，这些聚合物含不同数目的烷氧基端基的半刚性侧链

  摘要：

  一系列乙烯基单体，即2，5-双[[4-甲氧基苄基）氧羰基]苯乙烯（MBCS）；合成2,5-双[[（3,5-二甲氧基苄基）氧羰基]苯乙烯（DMBCS）和2,5-双[（3,4,5-三甲氧基苄基）氧羰基]苯乙烯（TMBCS）并通过自由基聚合聚合。系统地改变半刚性侧链的端基以研究其数目对所得聚合物的中间相形成能力的影响。通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认单体的化学结构。用1对聚合物进行表征1 H NMR，凝胶渗透色谱法（GPC）。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜（PLM）以及一维和二维广角X射线衍射（WAXD）研究了相结构和跃迁行为。实验结果表明，聚合物的中间相形成能力随着侧链基团刚性的降低而降低，并随着烷氧基端基数目的增加而增加，并且所有高分子量聚合物均表现出稳定的柱状向列相（Φ ñ）。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2009.12.004
• 作为产物：
  描述：

  2-溴四苯醌 在 喹啉 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 乙烯基对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  乙烯基官能化的金属-有机骨架向混合基质膜的硫酚-烯光聚合†

  摘要：

  我们开发了一种简便的方法来制造独立的混合基质膜（MMM），该膜通过利用硫醇-烯光聚合和由乙烯基官能团组成的MOF来包含共价掺入高达60 wt％的金属-有机骨架（MOF）颗粒。用ZrCl 4由2-乙烯基-1,4-二羧酸合成乙烯基官能化的UiO-66（UiO-66-CH CH 2），并通过辐照含有UiO- 66通道CH 2，聚乙二醇二乙烯基醚（PEO-250），季戊四醇四（3-巯基丙酸酯）（PETM），2,2'-（乙二氧基）二乙硫醇（EDDT）和2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮（DMPA） ）作为光自由基引发剂。结合了FTIR，热重分析，扫描电子显微镜，能量色散X射线光谱和X射线衍射的各种分析结果有力地证明了C–成功地制备了所需的包含良好分散的UiO-66-CH CH 2粒子的MMM。S键形成，这提供了MOF与聚合物基质的强结合，而没有界面空隙。与原始聚合物膜相比，所生产的MMM具有很高的柔韧

  DOI：

  10.1039/c8ta03803a

文献信息

• Influence of alkoxy tail length on the phase behaviour of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers with fan-shaped pendants
  作者：Chang-An Yang、Guo Wang、He Lou Xie、Hai Liang Zhang

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.08.007

  日期：2010.9

  synthesized. Then, their corresponding polymers P-tri-OCmH2m + 1 (m = 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12) were synthesized by free radical polymerization. The chemical structure of the monomers was confirmed by elemental analysis, 1H NMR and 13C NMR. The molecular characterization of polymers was performed with 1H NMR, gel permeation chromatography (GPC). The thermal stability of polymers was investigated by thermogravimetric

  一系列2、5-双[[3、4、5-三烷氧基苄基）氧羰基]苯乙烯的新单体（表示为M-tri-OC m H 2m  +  1，m  = 1，2，4，4，6，8 ，10、12，其中m表示烷氧基中的碳原子数）被设计并合成。然后， 通过自由基聚合合成它们相应的聚合物P-tri-OC m H 2m  +1（m = 1、2、4、6、8、10、12）。单体的化学结构通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR，凝胶渗透色谱法（GPC）。通过热重分析（TGA）研究了聚合物的热稳定性。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜（PLM），一维和二维（一维和二维）广角X射线衍射（WAXD）研究了相结构和跃迁行为。我们发现，P-三OC米ħ 2米 + 1（米 短= 1，2）ñ -烷氧基的取代基的尾部形式柱状向列型（Φ Ñ）相; 与烷氧基尾部的增加的长度，P-三OC米ħ 2米 +
• Self-organization of cholesterol-side-chain liquid crystalline polymers by tailoring the main chain structure and flexible spacer length
  作者：Xiwen Yang、Shaonan Chen、Hang Luo、Haoran Xu、Sheng Chen

  DOI：10.1039/c8nj06168h

  日期：——

  the alkyl tail was overlapped (SmA2). Two-phase coexisting structures were observed in PCholAC-m (m = 8, 10), including a bilayer smectic A phase in which the alkyl tail was inserted into the mesogens (SmAd) and a single-layer smectic A phase in which the mesogens were overlapped (SmA1). Similar results were observed for PCholMC-m. Furthermore, PCholMC-0 possessed a stable bilayer SmA2 owing to the methyl

  三种侧链液晶聚合物（SCLCP），其中胆甾醇型液晶元（Chol）与聚丙烯酸酯（PCholAC- m），聚甲基丙烯酸酯（PCholMC- m）和聚（2-乙烯基苯-1,4-二酸酯）连接通过自由基聚合成功地合成了通过不同长度（m = 0、2、4、6、8和10）的亚甲基间隔基形成的（PCholVA- m）主链。使用DSC，POM和SAXS详细研究了聚合物的相行为和结构。结果表明，通过改变主链结构和间隔区长度，Chol-SCLCPs表现出有趣的自组织。所述聚合物最初形成近晶A相，除了没有液晶相的PCholAC-0以外。接下来，聚合物PCholAC-m（m＝ 2、4、6）形成两层近晶A相，其中烷基尾部重叠（SmA 2）。在PCholAC- m（m = 8，10）中观察到两相共存结构，包括双层近晶A相（其中烷基尾部插入到液晶元中）（SmA d）和单层近晶A相，其中液晶元重叠（SmA 1）。对于PCholMC-
• Influence of the side-chain structure and molecular weight on the re-entrant behaviors of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers
  作者：Zheng Xiang、Sheng Chen、Yongbing Luo、Ping Li、Hailiang Zhang

  DOI：10.1039/c6ra13363k

  日期：——

  via free-radical polymerization. Molecular characterization of the polymers was performed by 1H NMR, GPC and TG analysis. The phase structures and transitions of the polymers were investigated by a combination of techniques including DSC, POM and 1D/2D WAXD. The experimental results revealed that all the polymers exhibited excellent thermal stabilities and the re-entrant behaviors of the MJLCPs were

  在侧链中含有不同端基（苯甲基，二苯甲基和三苯甲基）的三组介晶夹层液晶聚合物（MJLCP），缩写为Pv- m -Bn，Pv- m -DPM，Pv- m -Tr（m =设计了2、4、6、8、10和12，这是对苯二甲酸酯核与侧链末端基团之间的亚甲基单元的数目），并通过自由基聚合成功地合成了2、4、6、8、10和12 。聚合物的分子表征通过1进行1 H NMR，GPC和TG分析。通过包括DSC，POM和1D / 2D WAXD在内的多种技术研究了聚合物的相结构和转变。实验结果表明，所有聚合物均表现出优异的热稳定性，并且发现MJLCP的凹入行为强烈依赖于侧链的结构，即，间隔基的长度随端基体积的增加而增加。该聚合物表现出凹角各向同性相。另一方面，具有不同分子量（M n）和窄M n分布的一系列MJLCPs，聚2,5-双[（二苯基甲氧基-乙基）氧羰基]-苯乙烯}（Pv-2-DPM）具有已成功通过合成ATRP。结果表明，当M
• Influence of the spacer length on the phase behaviors of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers with a bulk side-chain
  作者：Yongbing Luo、Sheng Chen、Hailiang Zhang

  DOI：10.1039/c5ra07155k

  日期：——

  all the polymers exhibited excellent thermal stabilities. The liquid crystalline (LC) phase structures and behaviors of the polymers were strongly dependent on the spacer length (m). With the increase of m, Tg of Pv-m-Tr decreased from 116.7 °C to 11.5 °C because of the alkyl plasticization. When m = 2, 4, 6, 8, 10, the Pv-m-Tr formed a stable columnar nematic (ΦN) phase above Tg. When m = 12, the Pv-12-Tr

  一系列在侧链上包含两个三苯甲基（Tr）单元的介晶包覆液晶聚合物（MJLCP），称为聚2,5-双[（三苯甲氧基-烷基）氧羰基]-苯乙烯}（表示为Pv- m设计并成功地通过自由基聚合合成了-Tr，m＝2、4、6、8、10、12，这是对苯二甲酸酯核与侧链中的Tr部分之间的亚甲基单元的数目。单体的化学结构通过1 H NMR和质谱确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR，GPC和TG分析。通过包括DSC，POM和1D / 2D WAXD在内的多种技术研究了聚合物的相结构和转变温度。实验结果表明，所有聚合物均表现出优异的热稳定性。聚合物的液晶（LC）相结构和行为在很大程度上取决于间隔物长度（m）。用的增加米，Ť克PV-的米-Tr从116.7℃降至11.5℃，因为烷基塑化。当米= 2，4，6，8，10，PV-米-Tr形成稳定的柱状向列型（Φ Ñ）相以上Ť克。当m = 12时，Pv-12-Tr在T
• High Efficiency Luminescent Liquid Crystalline Polymers Based on Aggregation-Induced Emission and “Jacketing” Effect: Design, Synthesis, Photophysical Property, and Phase Structure
  作者：Yang Guo、Dong Shi、Zhi-Wang Luo、Jia-Ru Xu、Ming-Li Li、Long-Hu Yang、Zhen-Qiang Yu、Er-Qiang Chen、He-Lou Xie

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b01605

  日期：2017.12.26

  WAXD). The results revealed that the resultant monomers showed typical AIE behavior and the polymers exhibited aggregation enhanced emission (AEE) behavior. Moreover, due to the “Jacketing” effect, the polymers showed high efficiency luminescence in the liquid crystalline state, which was significantly dependent on the spacer length (the solid-state quantum yields decreased from 52% to 18% with increasing

  基于聚集诱导发射（AIE）和“护套”效应的一系列高效发光液晶聚合物（LLCP），即聚2,5-双[2-（4-氧四苯基乙烯）-正烷基[氧羰基}苯乙烯}（表示为P m，m通过将四苯基乙烯引入具有不同长度间隔基的侧基中，成功地设计和合成了2、4、6、8、10、12）。由于AIE效应，所得的LLCP完全没有聚集引起的猝灭。通过各种技术研究了光物理性质和相行为，例如紫外可见吸收光谱，光致发光光谱（PL），偏振光显微镜（PLM），差示扫描量热法（DSC）和可变温度一维广角X-射线衍射（1D WAXD）。结果表明，所得单体表现出典型的AIE行为，而聚合物表现出聚集增强的发射（AEE）行为。此外，由于“包围”效应，聚合物在液晶状态下显示出高效率的发光，这很大程度上取决于间隔物的长度（随着间隔物长度的增加，固态量子产率从52％降低到18％）。同时，玻璃化转变温度（T g）随着间隔物长度的增加而降低。随着间