2,5-bis[(3,4,5-trimethoxybenzyl)oxycarbonyl]styrene | 1217253-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis[(3,4,5-trimethoxybenzyl)oxycarbonyl]styrene
• 英文别名: TMBCS；Bis[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl] 2-ethenylbenzene-1,4-dicarboxylate；bis[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl] 2-ethenylbenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1217253-94-5
• 化学式: C₃₀H₃₂O₁₀
• 分子量: 552.578
• InChiKey: FXWXYZCYHISNGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2,5-bis[(3,4,5-trimethoxybenzyl)oxycarbonyl]styrene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基尾长对带扇形悬垂物的介晶夹层液晶聚合物相行为的影响

  摘要：

  一系列2、5-双[[3、4、5-三烷氧基苄基）氧羰基]苯乙烯的新单体（表示为M-tri-OC m H 2m  +  1，m  = 1，2，4，4，6，8 ，10、12，其中m表示烷氧基中的碳原子数）被设计并合成。然后， 通过自由基聚合合成它们相应的聚合物P-tri-OC m H 2m  +1（m = 1、2、4、6、8、10、12）。单体的化学结构通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR，凝胶渗透色谱法（GPC）。通过热重分析（TGA）研究了聚合物的热稳定性。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜（PLM），一维和二维（一维和二维）广角X射线衍射（WAXD）研究了相结构和跃迁行为。我们发现，P-三OC米ħ 2米 + 1（米 短= 1，2）ñ -烷氧基的取代基的尾部形式柱状向列型（Φ Ñ）相; 与烷氧基尾部的增加的长度，P-三OC米ħ 2米 +

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.08.007

文献信息

• Structure–property relationship of a series of novel mesogen-jacketed liquid-crystalline polymers containing semirigid side chain with different numbers of alkoxy terminal groups
  作者：Chang-An Yang、Qian Tan、GuanQun Zhong、HeLou Xie、HaiLiang Zhang、Er-Qiang Chen、Qi-Feng Zhou

  DOI：10.1016/j.polymer.2009.12.004

  日期：2010.1

  A series of vinyl monomers, 2, 5-bis [(4-methoxy benzyl) oxycarbonyl] styrene (MBCS); 2, 5-bis [(3, 5-dimethoxy benzyl) oxycarbonyl] styrene (DMBCS) and 2, 5-bis [(3, 4, 5-trimethoxy benzyl) oxycarbonyl] styrene (TMBCS) were synthesized and polymerized via free radical polymerization. The terminal groups of the semirigid side chain were systematically varied to investigate the effects of their numbers

  一系列乙烯基单体，即2，5-双[[4-甲氧基苄基）氧羰基]苯乙烯（MBCS）；合成2,5-双[[（3,5-二甲氧基苄基）氧羰基]苯乙烯（DMBCS）和2,5-双[（3,4,5-三甲氧基苄基）氧羰基]苯乙烯（TMBCS）并通过自由基聚合聚合。系统地改变半刚性侧链的端基以研究其数目对所得聚合物的中间相形成能力的影响。通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认单体的化学结构。用1对聚合物进行表征1 H NMR，凝胶渗透色谱法（GPC）。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜（PLM）以及一维和二维广角X射线衍射（WAXD）研究了相结构和跃迁行为。实验结果表明，聚合物的中间相形成能力随着侧链基团刚性的降低而降低，并随着烷氧基端基数目的增加而增加，并且所有高分子量聚合物均表现出稳定的柱状向列相（Φ ñ）。