1,8-diethyl-4-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indole-1-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,8-diethyl-4-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indole-1-acetic acid
• 英文别名: 4-hydroxyetodolac；2-(1,8-diethyl-4-hydroxy-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: KBXQOXVUNGRHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依托度酸 在 亚碘酰苯 、 Cl₈TTPFe(III)Cl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到1,8-diethyl-4-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indole-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Biomimetic Oxidation of Etodolac with Iodosylbenzene Catalyzed by Halogenated and Perhalogenated Metalloporphyrins in Dichloromethane.

  摘要：

  在二氯甲烷中，5,10,15,20-四芳基卟啉ato铁（III）氯化物 TAPFe(III)Cl (7a-e) 催化碘代苯对抗炎药依托度酸（1）的生物模拟氧化，以中等产率得到 4-羟基依托度酸（6）和 4-氧代依托度酸（5）。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1375

文献信息

• Regioselective Biomimetic Oxidation of Etodolac with Iodosylbenzene Catalyzed by Halogenated and Perhalogenated Metalloporphyrins in Dichloromethane.
  作者：Shive M.S. CHAUHAN、Srinivas A. KANDADAI、Bishwabhusan SAHOO

  DOI：10.1248/cpb.49.1375

  日期：——

  The biomimetic oxidation of etodolac, an anti-inflammatory drug (1) with iodosylbenzene catalyzed by 5,10,15,20-tetraaryl-porphyrinatoiron(III) chlorides TAPFe(III)Cl (7a—e) in dichloromethane gives 4-hydroxyetodolac (6) and 4-oxoetodolac (5) regioselectively in moderate yields.

  在二氯甲烷中，5,10,15,20-四芳基卟啉ato铁（III）氯化物 TAPFe(III)Cl (7a-e) 催化碘代苯对抗炎药依托度酸（1）的生物模拟氧化，以中等产率得到 4-羟基依托度酸（6）和 4-氧代依托度酸（5）。