N-pentylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-pentylacrylamide
• 英文别名: N-pentylprop-2-enamide
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: GLVMTPQMPUWELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pentylacrylamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-((4R,5R)-4-formyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-5-yl)-N-pentylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  A cross-metathesis approach to novel pantothenamide derivatives

  摘要：

  泛酰胺因其体外抗微生物活性而闻名。我们的团队先前报道了一种新的立体选择性路径，可用于访问在伽玛二甲基基团上进行修饰的衍生物。然而，该路径在添加大的取代基时失败。在这里，我们报告了一种利用已知的烯丙基衍生物的新合成途径，通过交叉烯烃转化实现较大基团的安装。该方法已应用于合成一种新的泛酰胺，在人类血液中具有改善的稳定性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.95
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 、 丙烯酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到N-pentylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  A cross-metathesis approach to novel pantothenamide derivatives

  摘要：

  泛酰胺因其体外抗微生物活性而闻名。我们的团队先前报道了一种新的立体选择性路径，可用于访问在伽玛二甲基基团上进行修饰的衍生物。然而，该路径在添加大的取代基时失败。在这里，我们报告了一种利用已知的烯丙基衍生物的新合成途径，通过交叉烯烃转化实现较大基团的安装。该方法已应用于合成一种新的泛酰胺，在人类血液中具有改善的稳定性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.95

文献信息

• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100016316A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , R 4 , R 8a , R 11 and M are as defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）或（II）： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式（I）或（II）的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Photoprotective cosmetic compositions comprising photostabilized dibenzoylmethane compounds and siloxane-containing arylalkyl benzoate amide compounds
  申请人：Candau Didier

  公开号：US20080317685A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Photostable, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain at least one dibenzoylmethane sunscreen compound and at least one photostabilizing siloxane-containing arylalkyl amide compound of formula (I) below:

  光稳定的、可局部应用的化妆/皮肤科学组合物至少包含一种二苯甲酮类防晒化合物和至少一种具有以下式(I)的光稳定的含硅氧烷的芳基烷基酰胺化合物：
• [EN] REGIO-SELECTIVE SYNTHESIS OF IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES<br/>[FR] SYNTHÈSE RÉGIO-SÉLECTIVE D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020227576A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  A method of regio-selectively synthesizing an imidazo-pyrimidine compound of formulae (XXa) or (XXb) comprising a step of coupling a first compound of formula XX-P1a or XX-P1b with a second compound of formula XX-P2. This annulation reaction between β-ethoxy acrylamides and phosphorylated aminoimidazoles to furnish imidazo[1,2-a]pyrimidin-amines relies on steering effects from endocyclic and exocyclic phosphorylated aminoimidazoles. The reaction furnishes either 2-amino or 4-amino constitutional isomers of imidazo[1,2-a]pyrimidines with good yields and ranges of 90:10 – 99:1 regio-selectivity. The reaction is useful in the synthesis of various tracer molecules used in the study of neurological conditions such as where R3 and R4 together with the imidazole ring atoms to which they are bonded form a phenyl ring and the products are substituted benzimidazopyrimidines. The reaction can be generalized to form imidazo[1,2-a]pyrimidines substituted at either of their 2- and 4- positions by alkoxy or thioalkyl groups.

  一种选择性区域合成式（XXa）或（XXb）的咪唑嘧啶化合物的方法，包括将式XX-P1a或XX-P1b的第一化合物与式XX-P2的第二化合物偶联的步骤。这种β-乙氧基丙烯酰胺和磷酸化氨基咪唑之间的环化反应，用于合成咪唑[1,2-a]嘧啶胺，依赖于内环和外环磷酸化氨基咪唑的导向效应。该反应以良好的产率提供咪唑[1,2-a]嘧啶的2-氨基或4-氨基构型异构体，并具有90:10至99:1的选择性。该反应在合成用于研究神经系统疾病的各种示踪分子中很有用，例如当R3和R4与它们结合的咪唑环原子形成苯环时，产物为取代苯基咪唑嘧啶。该反应可推广为在其2-位和4-位之一被烷氧基或硫代烷基基团取代的咪唑[1,2-a]嘧啶。
• Substituted Phenoxy-and Phenylthio-Derivatives for Treating Proliferative Disorders
  申请人：Reddy E. Premkumar

  公开号：US20080058290A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Substituted phenol derivatives of Formula (I) are useful as antiproliferative agents including, for example, anticancer agents, and as radioprotective and chemoprotective agents.

  公式（I）的取代酚衍生物可用作抗增殖剂，包括例如抗癌剂，以及放射防护和化学防护剂。
• Effect of Hydrophobic Groups on Antimicrobial and Hemolytic Activity: Developing a Predictive Tool for Ternary Antimicrobial Polymers
  作者：Pham Thu Phuong、Susan Oliver、Junchen He、Edgar H. H. Wong、Robert T. Mathers、Cyrille Boyer

  DOI：10.1021/acs.biomac.0c01320

  日期：2020.12.14

  method enabled correlation of polymer hydrophobicity with antimicrobial and hemolytic activity. In addition, this study revealed that minimizing hydrophobicity and hydrophobic content were key factors in controlling hemolysis, whereas optimizing antimicrobial activity was more complex. High antimicrobial activity required hydrophobicity (i.e., C log P, hydrophobicity index) that was neither too high nor

  抗菌聚合物已成为潜在的解决方案，以解决日益增长的抗菌素耐药性问题。尽管有几项研究检查了各种参数对统计共聚物的抗菌和溶血活性的影响，但仍有许多参数需要探索。因此，在本研究中，我们开发了一个由36种统计两亲三元共聚物组成的库，这些库是通过光诱导电子转移-可逆加成-断裂链转移聚合反应制备的，以系统地评估疏水基团的影响[碳原子数（5、7和9）]疏水性单体的链型（环状，芳族，直链或支链），单体比例和聚合度（DP n）对抗菌和溶血活性。为了指导我们的合成策略，我们开发了一种使用低聚物模型的C log P值进行实验前的筛选方法，该值对应于正辛醇和水之间化合物分配系数的对数。该方法使得聚合物疏水性与抗微生物和溶血活性相关。此外，这项研究表明，最小化疏水性和疏水性含量是控制溶血的关键因素，而优化抗菌活性则更为复杂。高抗菌活性需要疏水性（即C log P，疏水性指数）不要太高或太低，适当的阳离子/疏水性平衡以