[AuCl(I^tBu)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: [AuCl(I^tBu)]
• 英文别名: [(ItBu)AuCl]；[Au(Cl)(1,3-ditert-butylimidazol-2-ylidene)]；[Au(I^tBu)Cl]；Chloro[1,3-bis(1,1'-dimethylethyl)2H-imidazol-2-ylidene]gold(I)；chloro-(1,3-ditert-butylimidazol-2-ylidene)gold
• 化学式: C₁₁H₂₀AuClN₂
• 分子量: 412.713
• InChiKey: OZAGJDJSGBJLSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl(I^tBu)] 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [AuBr₃(I^tBu)]
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳金（III）配合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  A系列（NHC）的Au我氯（1，NHC = Ñ，Ñ ' -双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基（IPR）; 2，NHC = Ñ，Ñ ' -双（2,4- ，6-三甲基苯基）咪唑-2-亚基（IMes）；3，NHC ＝N，N′-双（2，6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚基（SIPr）；4，NHC ＝N，N′-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑啉-2-亚甲基（SIMes）; 5，NHC = N，N'-二环己基咪唑-2-亚乙基（ICy）; 6，NHC = N，N'-二硬脂酰胺基咪唑-2-亚基（IAd）；7，NHC = Ñ，Ñ “ -二叔-butylimidazol -2-亚基（I吨Bu））络合物与LiBr反应生成[（IPr）AuBr]（8），[（IMes）AuBr]（9），[（SIPr）AuBr]（10），[（SIMes）AuBr]（11）， [（ICy）AuBr]（12），[（IAd）AuBr]（13）和[（I

  DOI：

  10.1021/om060887t
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二-叔丁基咪唑氯化物 在 dimethylsulfide gold(I) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到[AuCl(I^tBu)]
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of [Au(NHC)X] (NHC = N-heterocyclic carbene, X = Cl, Br, I) complexes

  摘要：

  报告了合成[Au(NHC)X]（X = Cl、Br、I）配合物的改进方案。这种多用途的一步合成方法在温和的条件下进行，在空气中使用工业级溶剂，具有可扩展性，适用于多种咪唑鎓和咪唑烷鎓盐。

  DOI：

  10.1039/c3cc43076f
• 作为试剂：
  描述：

  、 苯丙炔酸甲酯 在 [AuCl(I^tBu)] 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Au（I）通过顺序氮杂-Enyne复分解/6π-电环化催化合成重取代的吡唑啉和二氢吡啶

  摘要：

  报道了一种金（I）自动串联催化方案，用于通过一锅氮杂-烯炔复分解/6π-电环化序列，以高度区域选择性的方式从相应的亚胺衍生物从头合成密集取代的吡唑啉和二氢吡啶。亚胺氮原子上的取代基可以完美地控制来自关键的1-氮杂丁二烯中间体的反应路径；因此，氨基甲酸酯通过α，β-不饱和6的6π-电环化转化为吡唑啉，而芳基亚胺通过3-氮杂己三烯的6π-电环化提供二氢吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01171

文献信息

• Direct intramolecular carbon(sp²)–nitrogen(sp²) reductive elimination from gold(<scp>iii</scp>)
  作者：Jong Hyun Kim、R. Tyler Mertens、Amal Agarwal、Sean Parkin、Gilles Berger、Samuel G. Awuah

  DOI：10.1039/c8dt05155k

  日期：——

  carbon donor ligands results in reductive elimination. Combined experimental and computational investigations lead to the first evidence of a direct intramolecular C(sp2)–N(sp2) bond formation from a monomeric [(C^N)AuCl2] gold(III) complex. We show that bidentate ligated Au(III) systems bypass transmetallation to form C(sp2)–N(sp2) species and NHC–Au–Cl. Mechanistic investigations of the reported transformation

  双齿Au III –Cl物质[（C ^ N）AuCl 2 ]与双膦或碳供体配体的反应性导致还原消除。联合的实验和计算研究导致从单体[（C ^ N）AuCl 2 ]金（III）配合物直接形成分子内C（sp 2）–N（sp 2）键的第一个证据。我们表明，双齿连接的Au（III）系统绕过金属转移形成C（sp 2）–N（sp 2）物种和NHC–Au–Cl。对所报道的转化的机理研究表明，通过关键的Au III导致配体诱导的还原消除中间的。反应的动力学研究支持二级速率过程。
• Synthesis, Characterization, and Comparative Theoretical Investigation of Dinitrogen-Bridged Group 6-Gold Heterobimetallic Complexes
  作者：David Specklin、Anaïs Coffinet、Laure Vendier、Iker del Rosal、Chiara Dinoi、Antoine Simonneau

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03271

  日期：2021.4.19

  We have prepared and characterized a series of unprecedented group 6–group 11, N2-bridged, heterobimetallic [ML4(η1-N2)(μ-η1:η1-N2)Au(NHC)]+ complexes (M = Mo, W, L2 = diphosphine) by treatment of trans-[ML4(N2)2] with a cationic gold(I) complex [Au(NHC)]+. The adducts are very labile in solution and in the solid, especially in the case of molybdenum, and decomposition pathways are likely initiated

  我们制备并表征了一系列前所未有的第 6 族–第 11 族、N 2桥联、异质双金属 [ML 4 (η 1 -N 2 )(μ-η 1 :η 1 -N 2 )Au(NHC)] +配合物（M = Mo、W、L 2 = 二膦）通过用阳离子金 (I) 络合物 [Au(NHC)] +处理反式-[ML 4 (N 2 ) 2 ]。加合物在溶液和固体中非常不稳定，特别是在钼的情况下，分解途径可能是由电子从零价第 6 族原子转移到金而引发的。光谱和结构参数表明，金加合物与由强主族路易斯酸 (LA) 和低价端接二氮配合物形成的路易斯对非常相似，具有弯曲的 M–N–N– Au 主题。为了验证类比有多远，我们计算了 [W(depe) 2 (η 1 -N 2 )(μ-η 1 :η 1 -N 2 )AuNHC] + ( 10 W + ) 和 [W (depe) 2 (η 1 -N 2 )(μ-η 1 :η 1 -N 2 )B(C
• Simple Synthetic Routes to Carbene‐M‐Amido (M=Cu, Ag, Au) Complexes for Luminescence and Photocatalysis Applications
  作者：Nikolaos V. Tzouras、Ekaterina A. Martynova、Xinyuan Ma、Thomas Scattolin、Benjamin Hupp、Hendrik Busen、Marina Saab、Ziyun Zhang、Laura Falivene、Gianmarco Pisanò、Kristof Van Hecke、Luigi Cavallo、Catherine S. J. Cazin、Andreas Steffen、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.202101476

  日期：2021.8.16

  The development of novel and operationally simple synthetic routes to carbene-metal-amido (CMA) complexes of copper, silver and gold relevant for photonic applications are reported. A mild base and sustainable solvents allow all reactions to be conducted in air and at room temperature, leading to high yields of the targeted compounds even on multigram scales. The effect of various mild bases on the

  报道了与光子应用相关的铜、银和金的卡宾-金属-酰胺 (CMA) 配合物的新型且操作简单的合成路线的开发。温和的碱和可持续的溶剂允许所有反应在空气和室温下进行，即使在数克规模上也能获得高产率的目标化合物。在计算机和实验中研究了各种弱碱对 NH 金属化的影响，同时还开发了一种机械化学、无溶剂合成方法。我们对 [M(NHC)(Cbz)] (Cbz=咔唑基) 的光物理研究表明，荧光或磷光状态的发生主要由金属决定，提供对激发态特性的控制。最后，通过采用选定的 CMA 作为光催化剂，我们展示了新 CMA 超越发光应用的潜力。示例性的合成容易性有望加速 CMA 在光催化和材料化学中的应用。
• Intermolecular Mono- and Dihydroamination of Activated Alkenes Using a Recoverable Gold Catalyst
  作者：Florian Medina、Christophe Michon、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1002/ejoc.201200891

  日期：2012.11

  A combination of gold chloride organometallic complex and a silver salt was used to catalyze intermolecular hydroamination of activated alkenes, i.e aza-Michael reactions. The gold-catalyzed reactions of activated alkenes with nitrogen substrates were investigated and found to afford various mono- and dihydroamination products, the latter being rare and original. After flash chromatography, gold NHC

  氯化金有机金属络合物和银盐的组合用于催化活化烯烃的分子间加氢胺化，即氮杂-迈克尔反应。研究了活化烯烃与氮底物的金催化反应，发现可以提供各种单氢胺化和二氢胺化产物，后者是罕见的和原始的。快速色谱后，金 NHC 催化剂可以作为氢氧化金 NHC 复合物回收。当与银盐结合时，金络合物再次导致活性加氢胺化催化剂。
• Synthesis, isolation and characterization of cationic gold(<scp>i</scp>) N-heterocyclic carbene (NHC) complexes
  作者：Pierre de Frémont、Edwin D. Stevens、Manuel R. Fructos、M. Mar Díaz-Requejo、Pedro J. Pérez、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/b601547f

  日期：——

  A number of cationic gold(I) complexes have been synthesized and found to be stabilized by the use of N-heterocyclic carbene ligands. These species are often employed as in situ-generated reactive intermediates in gold catalyzed organic transformations. An isolated, well-defined species was tested in gold-mediated carbene transfer reactions from ethyl diazoacetate.

  已经合成了许多阳离子金（I）配合物，并发现它们可以通过使用N-杂环卡宾配体来稳定。这些物质通常在金催化的有机转化中用作原位生成的反应中间体。在重氮乙基乙酸乙酯的金介导的卡宾转移反应中测试了一种分离的，明确定义的物质。