4-aminomethyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-aminomethyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-aminomethyl-4-methyl-2,2-bipyridyl；4-methyl-4'-aminomethyl-2,2'-bipyridine；(4′-methyl-[2,2′-bipyridin]4-yl) methanamine；4-methyl-4′-aminomethyl-2,2′-bipyridine；4-aminomethyl-4′-methyl-2,2′-bipyridine；4-methyl-4’-aminomethyl-2,2’-bipyridine；[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]methanamine
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: RUZFBWKOWYOIPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminomethyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine 在 四氮唑 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有酰胺接头的双吡啶修饰的 DNA 三向连接点：金属依赖性结构诱导和自分类

  摘要：

  氮+镍连接：通过稳定的酰胺接头，由三条 DNA 链合成联吡啶修饰的 DNA 三向连接 (3WJ) 结构。bpy 改性的 3WJ 通过形成链间 Ni II (bpy) 3复合物而热稳定。3WJs 和双链体的结构诱导是通过添加或去除 Ni II离子来实现的。此外，通过使用 bpy 修饰的链及其未修饰的对应物，证明了Ni II介导的 3WJ 自我分选。

  DOI：

  10.1002/chem.202102977
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 、 羟胺 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-aminomethyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  生物正交“识别后标记”提供基于 FRET 的发光探针，用于通过光致发光寿命成像检测和成像 Caspase-3

  摘要：

  用发光能量供体/受体对在生物底物上进行双标记，提供探针，提供 FRET 读数以检测相互作用伙伴。然而，共价结合的发光体带来空间位阻和非特异性相互作用，这可能会干扰生物识别。在此，我们设计了一种高灵敏度和特异性的“识别后标记”传感方法，其中发光体标记发生在生物识别之后。以切割酶 caspase-3 为例，我们使用四肽基序 Asp-Glu-Val-Asp DEVD 作为可切割底物，以及铱 (III) 复合物和罗丹明衍生物作为能量供体/受体对。DEVD 四肽在氨基和羧基末端分别用叠氮化物和 GK-降冰片烯基团修饰，这允许通过两个独立的无催化生物正交反应进行供体/受体双标记。由于细胞内对罗丹明衍生物的 FRET，铱 (III) 复合物的磷光寿命在双标记时被淬灭，并在肽被 caspase-3 催化裂解后显着延长。有趣的是，在“识别后标记”传感方法中，寿命响应的灵敏度和效率要高得多。分子对接分析表明，空间位阻和非特异性相互作用部分抑制了

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12191

文献信息

• Fullerene sensors based on calix[5]arene
  作者：Takeharu Haino、Hiromi Araki、Yoshihisa Fujiwara、Yoshifumi Tanimoto、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1039/b205048j

  日期：2002.9.11

  A new class of fullerene sensors based on calix[5]arenes has produced the highly sensitive detection of C60 and C70.

  基于杯[5]芳烃的一类新型富勒烯传感器已实现了对C60和C70的高度灵敏检测。
• Electron transfer from photoexcited naphthalene-1,4:5,8-bis(dicarboximide) radical anion to Mn(bpy)(CO)3X and Re(bpy)(CO)3X CO2 reduction catalysts linked via a saturated methylene bridge
  作者：Jose F. Martinez、Nathan T. La Porte、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2018.11.047

  日期：2019.3

  8-bis(dicarboximide) (NDI) radical anion donor to Mn(bpy)(CO)3Br or Re(bpy)(CO)3Cl CO2 reduction catalysts via a methylene bridge have been synthesized and studied by femtosecond transient visible, near-infrared and mid-infrared spectroscopy. The use of the methylene bridge to link NDI to the complexes does not affect the reduction potentials of the metal complexes. Selective photoexcitation of NDI•− to 2*NDI•−

  通过萘1,4：5,8-双（二​​甲叉酰亚胺）（NDI）自由基阴离子供体与Mn（bpy）（CO）3 Br或Re（bpy）（CO）3 Cl CO 2还原催化剂连接的超分子系统飞秒瞬态可见光，近红外和中红外光谱已合成并研究了亚甲基桥。使用亚甲基桥将NDI连接到配合物上不会影响金属配合物的还原电位。NDI •-到2 * NDI •的选择性光激发导致Mn和Re络合物上的联吡啶（bpy）配体超快还原，从而形成Mn（I）（bpy •-）（CO）3 X和Re（I ）（bpy •−）（CO）3 X分别具有接近1的量子产率。根据先前的电化学数据，Mn（I）（bpy •-）（CO）3 X的初始形成是出乎意料的，这表明Mn（I）中心比bpy配体以更正的电位还原。此外，发现Mn配合物中的正电子转移速率比Re络合物中的快，而Re络合物中的反向电子转移速率高于Mn络合物中的。
• 一种大黄酸特定基团修饰的有机化合物、其芳 基金属配合物、及其制备方法和应用
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN108530343B

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明公开了一种大黄酸特定基团修饰的有机化合物及其金属配合物、及其制备方法和应用，与大黄酸分子相比，具有更好的抗肿瘤、抗菌活性，上述金属配合物还能诱导核酸构型转变。其中芳基金属二聚体、上述金属配合物均具有良好的抑制肥胖基因FTO(Fat Mass and Obesity Associated)活性,是很好的FTO抑制剂。本发明还公开了上述有机化合物及其金属配合物的合成方法，该方法工艺流程简单、易于操作，且产率高。本发明最后公开了上述含有大黄酸基团的有机化合物及其金属配合物、芳基金属二聚体在用于制备FTO抑制剂药物、FTO抑制剂药物组分、减肥药物、减肥药物组分、抗癌药物、抗癌药物组分、抗菌药物及抗菌药物组分方面的应用。
• 一种尾接有机导向分子的芳基钌配合物及其合成方法和应用
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN107619425A

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明公开了一种尾接有机导向分子的芳基钌配合物，尾接18β‑甘草次酸的芳基钌配合物具有良好的靶向性和抗癌、抗菌活性。本发明还公开了上述尾接有机导向分子的芳基钌配合物的合成方法，该方法工艺流程简单、易于操作，且产率高。本发明最后公开了上述尾接有机导向分子的芳基钌配合物在用于制备抗癌药物、抗癌药物组分、抗菌药物以及抗菌药物组分方面的应用。
• Exploitation of Environment‐Sensitive Luminophores in the Design of Sydnone‐Based Bioorthogonal Imaging Reagents
  作者：Lawrence Cho‐Cheung Lee、Hugo Man‐Hin Cheung、Hua‐Wei Liu、Kenneth Kam‐Wing Lo

  DOI：10.1002/chem.201803452

  日期：2018.9.20

  Although the strain‐promoted sydnone–alkyne cycloaddition reaction has been utilized for bioconjugation, its potential applications in bioorthogonal labeling and imaging in live cells have not been explored. This communication reports novel bioorthogonal imaging reagents with environment‐sensitive emission properties through the modification of sydnone with cyclometalated iridium(III) polypyridine

  尽管通过应变促进的sydnone-炔烃环加成反应已用于生物缀合，但尚未探索其在生物正交标记和活细胞成像中的潜在应用。该通报报道了通过环金属化铱（III）聚吡啶配合物对sydnone的修饰而具有对环境敏感的发射特性的新型生物正交成像试剂。这些复合物在与应变炔烃衍生物反应后显示出显着的发射增强和寿命延长，并被用于标记活细胞中的环辛炔修饰的蛋白质和神经酰胺分子。另外，证明了通过使用生物正交试剂来操纵复合物的光细胞毒性。