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乙硫酮,1-(1H-吡咯-2-基)-(9CI)
乙硫酮,1-(1H-吡咯-2-基)-(9CI) | 134161-64-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
乙硫酮,1-(1H-吡咯-2-基)-(9CI)
中文别名
——
英文名称
2-thioacetylpyrrole
英文别名
2-Thioacetyl-1H-pyrrole;1-(1H-pyrrol-2-yl)ethanethione
CAS
134161-64-1
化学式
C
6
H
7
NS
mdl
MFCD12923580
分子量
125.194
InChiKey
LMEKKAKIVDDBED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.166
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
nickel(II) acetate tetrahydrate
、
乙硫酮,1-(1H-吡咯-2-基)-(9CI)
在 NH
4
OH 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以81%的产率得到bis(2-pyrrolyl-kN-thioacetyl-kS)nickel(II)
参考文献:
名称:
2-吡咯基硫酮作为单阴离子双齿N,S-螯合剂:镍(II),钴(III)和汞(II)的2-吡咯基硫代磺酸根配合物的合成和分子结构。
摘要:
描述了2-吡咯基硫酮的金属螯合能力。容易获得的配体二-2-吡咯基硫酮(6),2-硫代乙酰基吡咯(10)和2-硫代苯甲酰基吡咯(11)构成具有N,S-给体原子的单阴离子配体的实例,尽管二-2-吡咯基硫酮( 6)理论上也可以通过N,N供体组实现螯合。制备了方形平面Ni(II)络合物14,八面体Co(III)络合物18和四面体Hg(II)络合物17与二-2-吡咯基硫代亚砜螯合物,并制备了其结构通过1H NMR,UV-vis,MS,IR,元素分析和单晶X射线衍射进行表征。14的晶体数据:C18H14N4NiS2.0.28H2O,三角形,R3,a = 18.467(1)A,b = 18.467(1)A,c = 26.404(2)A,V = 7797(1)A3; Z = 18,R = 3.2%。18-mer的晶体数据:C27H21CoN6S3.C3H6O(丙酮),单斜晶,P21 / n,a = 9.569(1)A,b
DOI:
10.1021/ic0004636
作为产物:
描述:
2-乙酰基吡咯
在
劳森试剂
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
乙硫酮,1-(1H-吡咯-2-基)-(9CI)
参考文献:
名称:
Synthesis of functionalized indoles by Diels-Alder reaction utilizing the diene generated by the alkylation of N-methyl-3-thioacetylpyrrole.
摘要:
由 1-甲基-3-硫代乙酰基吡咯烷基化生成的 3-乙烯基吡咯与二烯烃发生环加成反应,生成了官能化吲哚。
DOI:
10.1248/cpb.39.489
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MURASE, MASAYUKI;YOSHIDA, SHINYA;HOSAKA, TOSHIHIRO;TOBINAGA, SEISHO, CHEM. AND PHASM. BULL., 39,(1991) N, C. 489-492
作者:
MURASE, MASAYUKI、YOSHIDA, SHINYA、HOSAKA, TOSHIHIRO、TOBINAGA, SEISHO
DOI:
——
日期:
——
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