ethyl 4-(phenylmethyl)-2-piperazinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(phenylmethyl)-2-piperazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-benzylpiperazine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: UWNOIXYBDFFGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 溴甲烷 、 ethyl 4-(phenylmethyl)-2-piperazinecarboxylate 、 氯仿 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以2.7 parts (38.4%)的产率得到α,α-dimethyl-4-(phenylmethyl)-2-piperazinemethanol
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-piperazinealkanamides useful for improving sleep

  摘要：

  一种改善患有睡眠障碍的温血动物睡眠的方法，该方法包括给予特定的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物和含有相同物质的组合物。新颖的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物。

  公开号：

  US04880808A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-ethoxycarbonylpiperazine acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 4-(phenylmethyl)-2-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolinecarboxylic acid derivatives, antibacterial agent containing the

  摘要：

  新型喹啉羧酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中 Z 为 ##STR2## 或 ##STR3##，其中 R.sup.1 为氢原子、卤原子、羟基或较低的烷氧基；R.sup.2 为卤原子、羟基或较低的烷氧基；R.sup.3 为较低的烷基；R.sup.4 为羟基或二(较低的烷基)氨基，以及其在药学上可接受的盐，具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂，含有相同化合物的药物组合物，以及制备相同化合物的方法。

  公开号：

  US05166203A1

文献信息

• Novel N-aryl-piperazinealkanamides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0068544A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  Novel N-aryl-piperidineaikanamides, having particular substituents attached to one of the carbon atoms of the piperazine ring, which compounds can be used for ameliorating the blood perfusion of the muscular tissues of the heart and/or protecting the heart. partially or completely, from myocardial injury caused by more or less brief episodes of ischaemia, anoxia or hypoxia: processes of preparing such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredients.

  新型 N-芳基哌啶偕酰胺，其哌嗪环的一个碳原子上连接有特殊的取代基，该化合物可用于改善心脏肌肉组织的血液灌注和/或部分或完全保护心脏，使其免受或多或少短暂的缺血、缺氧或缺氧引起的心肌损伤：制备此类化合物的工艺和含有此类化合物作为活性成分的药物组合物。
• Method of improving sleep
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0285219A2

  公开（公告）日：1988-10-05

  The use for the manufacture of a medicament for improving sleep and treating sleep disorders of a piperazine derivative of formula wherein R1 is hydrogen or C, alkyl; X is C16 alkyl, hydroxyC, 6 alkyl, C, alkyloxyC16 alkyl, aminocarbonyl, mono-and di(C16 alkyl)-aminocarbonyl, carboxyl, C, alkyloxycarbonyl, (aminocarbonyl)C16 alkyl, [mono-and di(C, alkyl)-aminocarbonyl]C16 alkyl, carboxylC, 6 alkyl, (C, 6 alkyloxycarbonyl)C, alkyl or (hydroxyC16alkyl)-aminocarbonyl; R2 is hydrogen or C, 6 alkyl; Ar is phenyl, pyridinyl, pyrazolyl, all three being optionally substituted, or a radical of formula Q is aryl, aryloxy, diarylmethoxy, 2,2-diarylethenyl, diarylmethylcarbonyl, arylcarbonyl, mono-and diarylaminocarbonyl, diarylmethyl or arylamino, the amino moiety in said arylamino being optionally substituted, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof; novel compounds of formula (I); pharmaceutical compositions containing the latter compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的哌嗪衍生物用于制造改善睡眠和治疗睡眠障碍的药物 其中R1为氢或C, 烷基； X是C16烷基、羟基C，6烷基、C，6烷氧基C16烷基、氨基羰基、单和二(C16烷基)-氨基羰基、羧基、C，6烷氧基羰基、(氨基羰基)C16烷基、[单和二(C，烷基)-氨基羰基]C16烷基、羧基C，6烷基、(C，6烷氧基羰基)C，烷基或(羟基C16烷基)-氨基羰基； R2 是氢或 C, 6 烷基； Ar 是苯基、吡啶基、吡唑基（三者均可选择被取代）或式中的一个基团 Q 是芳基、芳氧基、二芳甲氧基、2,2-二芳基乙烯基、二芳甲基羰基、芳基羰基、单芳基和二芳基氨基羰基、二芳甲基或芳基氨基，所述芳基氨基中的氨基被任选取代；药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式；式 (I) 的新型化合物；含有后一种化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• Novel quinolinecarboxylic acid derivatives, use thereof, antibacterial agent containing the same, process for preparing said compounds and intermediate compound
  申请人：KANEBO LTD.

  公开号：EP0472826A2

  公开（公告）日：1992-03-04

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: wherein Z is in which R¹ is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R² is a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R³ is a lower alkyl; and R⁴ is hydroxy or a di(lower alkyl)amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent, a pharmaceutical composition containing the same, and process for preparing the same. This invention relates also to the intermediate compound used for preparing the novel quinolinecarboxylic acid derivative.

  式中的新型喹啉羧酸衍生物： 其中 Z 是 其中 R¹ 是氢原子、卤素原子、羟基或低级烷氧基；R² 是卤素原子、羟基或低级烷氧基；R³ 是低级烷基；R⁴ 是羟基或二(低级烷基)氨基，及其药学上可接受的盐；这些衍生物具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂，含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些衍生物的工艺。本发明还涉及用于制备新型喹啉羧酸衍生物的中间体化合物。
• Agents for improving sleep
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0727421B1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US4766125A
  申请人：——

  公开号：US4766125A

  公开（公告）日：1988-08-23