1-[1-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]naphthalen-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[1-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[1-(4-Fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₅H₁₇FO
• 分子量: 352.408
• InChiKey: OUXJYMCJNUHTRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 1-(4-氟苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-醇 在 phosphomolybdic acid supported on silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-[1-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下 PMA-硅胶催化芳族炔丙醇与芳基炔丙醇的炔丙基化反应

  摘要：

  PMA-硅胶已被用于在环境无害的条件下在无溶剂的情况下有效地催化芳族炔丙醇与芳基炔丙醇的炔丙基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067083

文献信息

• PMA-Silica Gel Catalyzed Propargylation of Aromatic Compounds with Arylpropargyl Alcohols under Solvent-Free Conditions
  作者：Pabbaraja Srihari、Joolakanti Reddy、Satadru Mandal、Kamani Satyanarayana、Jhillu Yadav

  DOI：10.1055/s-2008-1067083

  日期：——

  PMA-silica gel has been utilized to catalyze efficiently the propargylation of aromatic compounds with arylpropargyl alcohols in the absence of solvent under environmentally benign conditions.

  PMA-硅胶已被用于在环境无害的条件下在无溶剂的情况下有效地催化芳族炔丙醇与芳基炔丙醇的炔丙基化反应。
• Iodine-catalyzed C- and O-nucleophilic substitution reactions of aryl-propargyl methanols
  作者：P. Srihari、Dinesh C. Bhunia、P. Sreedhar、S.S. Mandal、J. Shyam Sunder Reddy、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.123

  日期：2007.11

  Aryl propargylic methanols undergo C- and O-nucleophilic substitution reactions in the presence of a catalytic amount of iodine in short reaction times with good yields. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Amberlite IR-120H as an efficient and versatile solid phase catalyst for nucleophilic substitution of propargylic alcohols
  作者：Satheesh Gujarathi、Howard P. Hendrickson、Guangrong Zheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.120

  日期：2013.7

  A highly efficient Amberlite IR-120H resin mediated nucleophilic substitution of the hydroxyl group of propargylic alcohols with a wide range of nucleophiles is reported. The reactions were achieved under very mild conditions in excellent yields. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.