乙胺,2-(2,5-二甲基苯氧基)-N,N-二乙基- | 790667-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 乙胺,2-(2,5-二甲基苯氧基)-N,N-二乙基-
• 英文名称: 4-(2-fluorophenoxy)-1-methylpiperidine
• CAS: 790667-57-1
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• 分子量: 209.264
• InChiKey: WISLCWTWLDPYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 乙胺,2-(2,5-二甲基苯氧基)-N,N-二乙基- 、 1,2-二溴四氯乙烷 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以to give the title compound (1.25 g)的产率得到4-(3-bromo-2-fluorophenoxy)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  (Piperidinyloxy)phenyl, (piperidinyloxy)pyridinyl, (piperidinylsulfanyl)phenyl and (piperidinylsulfanyl)pyridinyl compounds as 5-HT1F agonists

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的酸加盐。本发明的化合物对激活5-HT1F受体、抑制神经元蛋白外渗以及治疗或预防哺乳动物，尤其是人类的偏头痛具有用处。

  公开号：

  US07608629B2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到乙胺,2-(2,5-二甲基苯氧基)-N,N-二乙基-
  参考文献：
  名称：

  [EN] (PIPERIDINYLOXY)PHENYL, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYL, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYL AND (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT1F AGONISTS
  [FR] COMPOSES (PIPERIDINYLOXY)PHENYLE, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYLE, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYLE ET (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1F

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药用可接受的酸盐。本发明的化合物可用于激活5-HTIF受体，抑制神经蛋白外渗，并用于治疗或预防哺乳动物，尤其是人类的偏头痛。

  公开号：

  WO2004094380A1

文献信息

• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• (Piperidinyloxy)phenyl, (piperidinyloxy)pyridinyl, (piperidinylsulfanyl)phenyl and (piperidinylsulfanyl)pyridinyl compounds as 5-ht1f agonists
  申请人：Blanco-Pillado Maria-Jesus

  公开号：US20060211734A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to compounds of formula 1: and pharmaceutically acceptable acid addition sails thereof. The compounds of the present invention are useful for activating 5-HT 1F receptors, inhibiting neuronal protein extravasation, and for the treatment or preverition of migraine in mammals, particularly humans.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物对于激活5-HT1F受体、抑制神经蛋白外渗以及治疗或预防哺乳动物，特别是人类的偏头痛具有用途。
• CINNAMIDE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1757591A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X1 represents (1) -C≡C- or (2) a double bond etc. which may be substituted; R1 and R2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物： (其中Ar1代表可被1至3个取代基取代的咪唑基；Ar2代表可被1至3个取代基取代的吡啶基、嘧啶基或苯基；X1代表(1)-C≡C-或(2)可被取代的双键等；R1和R2代表例如可被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基）或其药理学上可接受的盐，以及其作为药剂的用途。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US10881652B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  Provided herein are compounds of the Formula I: or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了式 I：或其药学上可接受的盐或溶液的化合物，其中 A、B、X1、X2、X3、X4、环 D、E、Ra、Rb、n 和 m 具有说明书中给出的含义，它们是 RET 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可使用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病，包括 RET 相关疾病和紊乱。
• (PIPERIDINYLOXY)PHENYL, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYL, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYL AND (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT 1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1626958B1

  公开（公告）日：2012-06-27