乙胺高氯酸盐 | 14999-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 乙胺高氯酸盐
• 英文名称: ethylammonium perchlorate
• 英文别名: ethylazanium;perchlorate
• CAS: 14999-73-6
• 化学式: C₂H₇N*ClHO₄
• 分子量: 145.543
• InChiKey: QYPCWXLVUAOBQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.16
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并-15-冠醚-5 、 乙胺高氯酸盐 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮原子与苯环共轭的N-甲基苯并氮杂row草醚：改进的合成及其与金属和铵阳离子配合物高稳定性的原因

  摘要：

  提出了一种改进的合成N-甲基苯并氮杂氮杂呋喃醚甲酰基衍生物的方法。它们可通过更少的步骤以最高68％的产率制备，并且最后一步所需的时间要短得多。通过在CD 3 CN中1 H NMR滴定确定由N-甲基苯并氮杂row杂醚及其结构类似物与碱金属，碱土金属和铵阳离子形成的配合物的稳定常数。N配合物的高稳定性结果表明，苯并氮杂皇冠醚的甲基衍生物与苯并冠醚配合物的稳定性相当甚至超过其稳定性，并显着超过了具有相同大环尺寸的苯并氮杂醚的配合物的稳定性。通过X射线衍射研究了氮杂冠醚及其与Ba（ClO 4）2的配合物的结构。注意到N-甲基苯并氮杂row草醚高度预组织化与金属和铵阳离子形成配合物，这是由于氮原子的金字塔形状清晰且孤电子对（LEPs）的取向大部分杂原子朝向大杂环中心。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1527
• 作为产物：
  描述：

  乙胺盐酸盐 在 高氯酸银水合物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 乙胺高氯酸盐
  参考文献：
  名称：

  乙腈和 N,N-二甲基乙酰胺二元混合物中单烷基铵盐在不同温度和大气压下的超声速度和等熵压缩性研究

  摘要：

  超声波速度和密度的实验数据已用于计算等熵压缩率 (KS\documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb} \usepackage{amsbsy} \usepackage{mathrsfs} \usepackage{upgreek} \setlength{\oddsidemargin}{-69pt} \begin{document}$$K_{{S}}$$\end{document}）和明显的摩尔等熵压缩率（KS,ϕ \documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb}

  DOI：

  10.1007/s10953-020-00991-3
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-1,2-bis[3,4-(3,6,9,12-tetraoxatetradecamethylenedioxy)phenyl]ethene 在 氧气 、 乙胺高氯酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,22,23,25,26,28,29,31,32,34,35-icosahydrophenanthro[2,3-b:6,7-b']di[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine 、 Z-stilbeno-bis-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  双（18-冠-6）二苯乙烯与链烷二铵离子的双假夹心复合物中的立体选择性[2+2]光环加成

  摘要：

  由于氢键，双(18-冠-6)芪与H3N+(CH2)nNH3+2ClO4-盐形成1:1、1:2和2:2复合物(n = 2-10, 12)。二铵离子中聚亚甲基链的长度影响二苯乙烯的光转化方向和产物的组成。在具有较短链烷二铵离子（n = 2-4）的2:2双假夹心配合物中，[2+2]光环加成的立体选择性反应主要形成环丁烷衍生物的rctt-异构体。X 射线衍射分析证实了 rctt-环丁烷衍生物与 H3N+(CH2)4NH3+2ClO4- 形成复合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0016-4

文献信息

• Self-assembly involving hydrogen bonds. Spectral properties and structure of supramolecular complexes of bis-aza-18-crown-6-containing dienones with alkanediammonium salts
  作者：Marina V. Fomina、Nikolai A. Kurchavov、Alexandra Ya. Freidzon、Vyacheslav N. Nuriev、Artem I. Vedernikov、Yuri A. Strelenko、Sergey P. Gromov

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2020.112801

  日期：2020.11

  Dienones (ketocyanine dyes) containing two aza-18-crown-6 ether residues were synthesized. The complex formation of these dyes with the EtNH3+ and +H3N(CH2)nNH3+ ions (n = 2–10, 12) in MeCN was studied by electronic and 1H NMR spectroscopy, including spectrophotometric and 1H NMR titration. It was found that homoditopic bis-azacrown dienones and alkanediammonium ions with a short polymethylene chain

  合成了包含两个aza-18-crown-6醚残基的二烯酮（酮菁染料）。 通过电子和1 H NMR光谱研究了这些染料与EtNH 3 +和+ H 3 N（CH 2）n NH 3 +离子（n = 2-10，12）的复合形成，包括分光光度法和11 H NMR滴定。发现同位双双氮杂双烯酮和具有短多亚甲基链的烷二铵离子形成1：1、2：2和1：2配合物，而具有长多亚甲基链的烷二铵离子仅形成伪环1：1配合物。确定了所得复合物的稳定性常数（log K 1：1在2.74至5.62 [M –1 ]范围内变化，log K 2：2  = 2.1 [M –1 ]，log K 1：2在范围从2.03到2.96 [M –1 ]）。由于两个NH 3 +的同时结合，最稳定的络合物是由具有长聚亚甲基链的二铵离子形成的基团连接到染料的氮杂皇冠醚残基。超分子配合物的结构通过量子化学计算得到证实。
• Nitro derivatives of N-alkylbenzoaza-15-crown-5: synthesis, structures, and complexation with metal and ammonium cations
  作者：S. N. Dmitrieva、M. V. Churakova、N. A. Kurchavov、A. I. Vedernikov、L. G. Kuz’mina、A. Ya. Freidzon、A. A. Bagatur’yants、Yu. A. Strelenko、J. A. K. Howard、S. P. Gromov

  DOI：10.1007/s11172-010-0222-0

  日期：2010.6

  A number of N-alkylnitrobenzoaza-15-crown-5 with the macrocycle N atom conjugated with the benzene ring were obtained. The structural and complexing properties of these compounds were compared with those of model nitrobenzo- and N-(4-nitrophenyl)aza-15-crown-5 using X-ray diffraction, 1H NMR spectroscopy, and DFT calculations. The macrocyclic N atom of benzoazacrown ethers are characterized by a considerable contribution of the sp3-hybridized state and a pronounced pyramidal geometry; the crownlike conformation of the macrocycle is preorganized for cation binding, which facilitates complexation. The stability constants of the complexes of crown ethers with the NH4 +, EtNH3 +, Na+, K+, Ca2+, and Ba2+ ions were determined by 1H NMR titration in MeCN-d3. The most stable complexes were obtained with alkaline-earth metal cations, which is due to the higher charge density at these cations. The characteristics of the complexing ability of N-alkylnitrobenzoaza-15-crown-5 toward alkaline earth metal cations are comparable with analogous characteristics of nitrobenzo-15-crown-5 and are much better than those of N-(4-nitrophenyl)aza-15-crown-5.

  研究人员获得了一些 N-烷基硝基苯并氮杂-15-冠醚-5，其大环 N 原子与苯环共轭。利用 X 射线衍射、1H NMR 光谱和 DFT 计算将这些化合物的结构和络合性质与模型硝基苯并氮杂环-15-冠-5 和 N-（4-硝基苯基）氮杂环-15-冠-5 的结构和络合性质进行了比较。苯并氮冠醚的大环 N 原子具有相当大的 sp3 杂化态贡献和明显的金字塔几何特征；大环的冠状构象为阳离子结合预组织，这有利于络合。冠醚与 NH4+、EtNH3+、Na+、K+、Ca2+ 和 Ba2+ 离子的络合物的稳定常数是在 MeCN-d3 中通过 1H NMR 滴定法测定的。碱土金属阳离子得到的络合物最稳定，这是因为这些阳离子的电荷密度较高。N- 烷基硝基苯并-15-冠醚-5 对碱土金属阳离子的络合能力与硝基苯并-15-冠醚-5 的类似特性相当，而且远优于 N-（4-硝基苯基）氮杂-15-冠醚-5。
• Stereospecific [2+2] autophotocycloaddition in the dimeric complex of 18-crown-6 ether styryl dye bearing N-(3-ammoniopropyl) substituent
  作者：S. P. Gromov、N. A. Lobova、A. I. Vedernikov、L. G. Kuz’mina、J. A. K. Howard、M. V. Alfimov

  DOI：10.1007/s11172-009-0156-6

  日期：2009.6

  New 18-crown-6 ether styryl dye of the 4-pyridine series bearing N-(3-ammoniopropyl) substituent has been synthesized. In MeCN, the dye forms a stable dimeric complex of the syn-head-to-tail type due to the complexation of the ammonium group of one molecule with the crown ether fragment of another. In the dimeric complex, the ethylene bonds of the molecules are close in space and antiparallel, which promotes an efficient stereospecific [2+2] autophotocycloaddition to yield the only rctt-isomer of 1,2,3,4-tetrasubstituted cyclobutane. The cyclobutane derivative structure was confirmed by NMR spectroscopy and X-ray diffraction.

  我们合成了带有 N-（3-氨丙基）取代基的 4-吡啶系列新型 18-冠醚-6-苯乙烯基染料。在 MeCN 中，由于一个分子的铵基团与另一个分子的冠醚片段发生络合反应，该染料形成了稳定的同头对尾型二聚络合物。在二聚复合物中，分子的乙烯键在空间上接近且反平行，这促进了高效的立体特异性[2+2]自光化加成反应，生成了 1,2,3,4-四取代环丁烷的唯一 rctt 异构体。核磁共振光谱和 X 射线衍射证实了环丁烷衍生物的结构。
• MORGAN K. R.; CURTIS N. F., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 5, 1157-1159
  作者：MORGAN K. R.、 CURTIS N. F.

  DOI：——

  日期：——
• Ultrasonic Velocity and Isentropic Compressibility Studies of Monoalkylammonium Salts in Binary Mixtures of Acetonitrile and N,N-Dimethylacetamide at Variable Temperature and Atmospheric Pressure
  作者：Vivek Pathania、Shrutila Sharma、Shashi Kiran Vermani、B. K. Vermani、Navya Grover

  DOI：10.1007/s10953-020-00991-3

  日期：2020.6

  ent}) and apparent molal isentropic compressibilities (KS,ϕ\documentclass[12pt]minimal} \usepackageamsmath} \usepackagewasysym} \usepackageamsfonts} \usepackageamssymb} \usepackageamsbsy} \usepackagemathrsfs} \usepackageupgreek} \setlength\oddsidemargin}-69pt} \begindocument}$$K_S,}\phi }}$$\enddocument}). Limiting apparent molal isentropic compressibilities (KS,ϕo\documentclass[12pt]minimal}

  超声波速度和密度的实验数据已用于计算等熵压缩率 (KS\documentclass[12pt]minimal} \usepackageamsmath} \usepackagewasysym} \usepackageamsfonts} \usepackageamssymb} \usepackageamsbsy} \usepackagemathrsfs} \usepackageupgreek} \setlength\oddsidemargin}-69pt} \begindocument}$$K_S}}$$\enddocument}）和明显的摩尔等熵压缩率（KS,ϕ \documentclass[12pt]minimal} \usepackageamsmath} \usepackagewasysym} \usepackageamsfonts} \usepackageamssymb}