3-carbamoyl-1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-carbamoyl-1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: 1-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium-3-carboximidate;hydrobromide；1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium-3-carboximidate;hydrobromide
• 化学式: Br*C₁₄H₁₂ClN₂O₂
• 分子量: 355.618
• InChiKey: YJFUYZOIRCXEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到3-carbamoyl-1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺季铵化及其衍生物抗真菌活性的改进方法

  摘要：

  烟酰胺与不同亲电子试剂的季铵化反应：碘甲烷和取代的 2-溴苯乙酮（4-Cl、4-Br、4-H、4-CH3、4-F、4-OCH3、4-Ph、2-OCH3、 4-NO2) 报道。通过常规合成和在无水乙醇和丙酮中在微波辐射下进行制备。通过微波介电加热进行的合成显着提高了产率，最高可达 8 倍，并将反应时间从大约 1 倍缩短。一天的常规，到 10-20 分钟。合成化合物的结构经IR、1H-和13C-NMR光谱、质谱和元素分析证实。这些化合物已在 10 µg/mL 和 100 µg/mL 的浓度下筛选出对尖孢镰刀菌、小镰刀菌、Macrophomina phaseolina 和核盘菌的抗真菌活性。六种化合物在 10 µg/mL 的浓度下显示出强烈的菌丝生长抑制作用。所有测试的化合物在 100 µg/mL 的浓度下都显示出对核盘菌的巨大抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules24061001