9-(2-bromophenyl)-9H-fluoren-9-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(2-bromophenyl)-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-(2-bromophenyl)fluoren-9-ol
• 化学式: C₁₉H₁₃BrO
• 分子量: 337.216
• InChiKey: KDDHMFGABWFXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-bromophenyl)-9H-fluoren-9-ol 在 三氟甲磺酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(7b-fluoradenyl)diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内芳基化的氟代化合物。

  摘要：

  报道了一种基于含氮核的7b-芳基-茚并[1,2,3-jk]芴的新方法。9-（2-溴苯基）-9-芴醇与咔唑，三苯胺或三吲哚的酸促进的Friedel-Crafts反应得到9-（2-溴苯基）芴基-咔唑，-三苯胺和-三吲哚衍生物，随后将其转化为7b-芳基-芴基通过钯催化的分子内CH直接芳基化是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0cc05004k
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 盐酸 、 异丙基溴化镁 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-(2-bromophenyl)-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内芳基化的氟代化合物。

  摘要：

  报道了一种基于含氮核的7b-芳基-茚并[1,2,3-jk]芴的新方法。9-（2-溴苯基）-9-芴醇与咔唑，三苯胺或三吲哚的酸促进的Friedel-Crafts反应得到9-（2-溴苯基）芴基-咔唑，-三苯胺和-三吲哚衍生物，随后将其转化为7b-芳基-芴基通过钯催化的分子内CH直接芳基化是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0cc05004k

文献信息

• Indenyl compounds for the polymerization of olefins
  申请人：DSM B.V.

  公开号：US06342622B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Indenyl compound of formula (1) wherein: M is a transition metal from the lanthanides or from group 3, 4, 5 or 6 of the Periodic System of Elements, Q is an anionic ligand to M, k is the number of Q groups, R is a bridging group and Z and X are substituents, wherein R contains at least one sp2-hybridized carbon atom that is bonded to the indenyl group at the 2-position with the exclusion of Ti(deshydronorbiphenacene) dichloride.

  式（1）的茚基化合物 其中： M是来自镧系元素或元素周期表第3、4、5或6族的过渡金属， Q是与M形成阴离子配体， k是Q基团的数量， R是一个桥接基团 Z和X是取代基，其中R至少包含一个与茚基在2位处形成键合的sp2杂化碳原子，但不包括二氯化钛（去氢萘并苯）.
• Dependence of the Properties of Dihydroindenofluorene Derivatives on Positional Isomerism: Influence of the Ring Bridging
  作者：Maxime Romain、Denis Tondelier、Jean-Charles Vanel、Bernard Geffroy、Olivier Jeannin、Joëlle Rault-Berthelot、Rémi Métivier、Cyril Poriel

  DOI：10.1002/anie.201306668

  日期：2013.12.23

  position: The relative position of the ring bridging has a unique and remarkable effect on the spectroscopic properties of dihydroindeno[1,2‐a]/ [2,1‐b]fluorenes (see picture). These blue‐emitting positional isomers have been successfully used as the emitting layer in organic light‐emitting diodes (OLEDs), with performance among the highest reported for dihydroindenofluorene‐based OLEDs.

  占据极点位置：环桥的相对位置对二氢茚并[1,2- a ] / [2,1- b ]芴的光谱性质有独特而显着的影响（见图）。这些发蓝色光的位置异构体已成功用作有机发光二极管（OLED）的发光层，其性能在报道的基于二氢茚并芴的OLED中是最高的。
• 一种苯并硼酸酯的合成方法
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN105399762B

  公开（公告）日：2017-08-11

  本发明涉及一种苯并硼酸酯的合成方法，是在氮气保护下，以邻卤芳基醇和联硼酸频那醇酯为反应底物，在钯催化下在80~110℃反应12~16小时，发生宫浦偶联串联反应，一步合成多取代或多官能化的苯并硼酸酯类化合物。钯催化剂为双三苯基膦二氯化钯、醋酸钯与1,1’‑双（二苯基膦）二茂铁按摩尔比1：2的混合物、四三苯基膦钯或1,1’‑双（二苯基膦）二茂铁二氯化钯。反应底物邻卤芳基醇、联硼酸频那醇酯、钯催化剂和碱的摩尔比为1：1.2~1.5：0.05~0.1：3~6。工艺简单，产物得率高。
• One-pot synthesis of benzoxaborole derivatives from the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of alkoxydiboron with unprotected o-bromobenzylalcohols
  作者：Jianan Zhu、Ying Wei、Dongqing Lin、Changjin Ou、Linghai Xie、Yu Zhao、Wei Huang

  DOI：10.1039/c5ob01781e

  日期：——

  Under very mild conditions, functionalized benzoxaborole derivatives were prepared in good to excellent yields via a palladium-catalyzed Miyaura borylation reaction of readily available unprotected o-bromobenzylalcohols, and bis(pinacolato)diboron (B₂pin₂) without the assistance of an acid.

  在非常温和的条件下，通过钯催化的Miyaura硼化反应，利用易得的未保护的o-溴苄醇和双(邻菲罗)二硼（B2pin2），制备了功能化苯并硼酸酯衍生物，产率良好至优良。
• 화합물, 이를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210008697A

  公开（公告）日：2021-01-25

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물, 상기 화합물을 포함하는 코팅 조성물, 상기 코팅 조성물을 이용하여 형성된 유기 발광 소자 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.

  本规范涉及标记为化学式1的化合物，包括所述化合物的涂层组合物，以及使用所述涂层组合物形成的有机发光器件及其制造方法。