摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(Boc-amino)-N-{1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutyl}-3-methylvaleramide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Boc-amino)-N-{1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutyl}-3-methylvaleramide
英文别名
tert-butyl N-[1-[[1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutyl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
2-(Boc-amino)-N-{1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutyl}-3-methylvaleramide化学式
CAS
——
化学式
C26H41ClN2O3
mdl
——
分子量
465.076
InChiKey
XVSZDNZBXACCQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Boc-amino)-N-{1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutyl}-3-methylvaleramide三氟乙酸乙醚碳酸氢钠氯化钠Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give 2-amino-N-{1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutyl}-3-methylvaleramide的产率得到2-amino-N-{1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl] - 3-methylbutyl}-3-methylvaleramide
    参考文献:
    名称:
    Phenylcyclobutylamide derivatives and their stereoisomers, the preparation processes and uses thereof
    摘要:
    苯基环丁酰胺衍生物及其光学异构体、制备过程和用途,包括公式(I)的化合物、其纯立体异构体和其药学上可接受的盐。在公式(I)中,R为H、甲酰基、乙酰基、卤代乙酰基、苯甲酰基、苄氧羰基(Cbz)、叔丁氧羰基(Boc)或9-芴甲氧羰基(Fmoc)。这些新型化合物具有药理活性,并通过在温和条件下的混合、左旋或右旋去甲基西布曲明和混合或D/L异亮氨酸的缩合反应制备。动物实验表明,这些化合物对不同程度的肥胖模式大鼠有减重作用,且效果优于西布曲明。因此,由这些化合物制备的药物或由这些化合物和其他药理活性化合物组成的药物可以用于治疗肥胖症。
    公开号:
    US08497305B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PHENYLCYCLOBUTYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR STEREOISOMERS, THE PREPARATION PROCESSES AND USES THEREOF
    摘要:
    苯基环丁酰胺衍生物及其光学异构体,其制备方法和用途,包括式(I)化合物,其纯立体异构体和其药学可接受的盐。在式(I)中,R为H,甲酰基,乙酰基,卤代乙酰基,苯甲酰基,苄氧羰基(Cbz),叔丁氧羰基(Boc)或9-芴甲氧羰基(Fmoc)。这些新型化合物具有药理活性,是通过在温和条件下将外消旋、左旋或右旋去甲基西布曲明和外消旋或D/L异亮氨酸进行缩合反应制备的。动物实验表明,这些化合物对不同程度的肥胖模式大鼠有减肥作用,且效果优于西布曲明。因此,通过这些化合物制备的药物或通过这些化合物和其他药理活性化合物组成的药物可以用于治疗肥胖症。
    公开号:
    US20110224305A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(1-四氯苯基)-3-甲基-1-丁胺BOC-L-异亮氨酸N,N'-二环己基碳二亚胺乙醚2-(Boc-amino)-N-{1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutyl}-3-methylvaleramide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give title compound 2-(Boc-amino)-N-{1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutyl}-3-methylvaleramide (Formula I, wherein R is Boc)的产率得到2-(Boc-amino)-N-{1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutyl}-3-methylvaleramide
    参考文献:
    名称:
    Phenylcyclobutylamide derivatives and their stereoisomers, the preparation processes and uses thereof
    摘要:
    苯基环丁酰胺衍生物及其光学异构体、制备过程和用途,包括公式(I)的化合物、其纯立体异构体和其药学上可接受的盐。在公式(I)中,R为H、甲酰基、乙酰基、卤代乙酰基、苯甲酰基、苄氧羰基(Cbz)、叔丁氧羰基(Boc)或9-芴甲氧羰基(Fmoc)。这些新型化合物具有药理活性,并通过在温和条件下的混合、左旋或右旋去甲基西布曲明和混合或D/L异亮氨酸的缩合反应制备。动物实验表明,这些化合物对不同程度的肥胖模式大鼠有减重作用,且效果优于西布曲明。因此,由这些化合物制备的药物或由这些化合物和其他药理活性化合物组成的药物可以用于治疗肥胖症。
    公开号:
    US08497305B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PHENYLCYCLOBUTYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR STEREOISOMERS, THE PREPARING PROCESSES AND THE USES THEREOF
    申请人:Yingu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2261203B8
    公开(公告)日:2016-08-10
  • US8497305B2
    申请人:——
    公开号:US8497305B2
    公开(公告)日:2013-07-30
  • US8673981B2
    申请人:——
    公开号:US8673981B2
    公开(公告)日:2014-03-18
  • PHENYLCYCLOBUTYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR STEREOISOMERS, THE PREPARATION PROCESSES AND USES THEREOF
    申请人:Zhao Shuqiang
    公开号:US20110224305A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Phenylcyclobutylamide derivatives and their optical isomers, the preparing processes and the uses thereof, which includes the compounds of formula (I), their pure stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts. In formula (I), R is H, formacyl, acetyl, haloacetyl, benzoyl, benzyloxy carbonyl (Cbz), t-butoxy carbonyl (Boc), or 9-fluorenyl methoxyl carbonyl (Fmoc). The present novel compounds have pharmaceutical activity and are prepared by condensation reaction of racemic, levo- or dextro-demethyl Sibutramine and racemic or D/L isoleucine under a mild condition. It is demonstrated that the present compounds have effect of losing weight to obese mode rats in different level and the effect is better than Sibutramine by the animal experiments. So the medicaments prepared by the present compounds or the medicaments prepared by the compositions of the present compounds and other pharmaceutical activity compounds may be used for treating obesity.
    苯基环丁酰胺衍生物及其光学异构体,其制备方法和用途,包括式(I)化合物,其纯立体异构体和其药学可接受的盐。在式(I)中,R为H,甲酰基,乙酰基,卤代乙酰基,苯甲酰基,苄氧羰基(Cbz),叔丁氧羰基(Boc)或9-芴甲氧羰基(Fmoc)。这些新型化合物具有药理活性,是通过在温和条件下将外消旋、左旋或右旋去甲基西布曲明和外消旋或D/L异亮氨酸进行缩合反应制备的。动物实验表明,这些化合物对不同程度的肥胖模式大鼠有减肥作用,且效果优于西布曲明。因此,通过这些化合物制备的药物或通过这些化合物和其他药理活性化合物组成的药物可以用于治疗肥胖症。
  • Phenylcyclobutylamide derivatives and their stereoisomers, the preparation processes and uses thereof
    申请人:Zhao Shuqiang
    公开号:US08673981B2
    公开(公告)日:2014-03-18
    Phenylcyclobutylamide derivatives and their optical isomers, the preparing processes and the uses thereof, which includes the compounds of formula (I), their pure stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts. In formula (I), R is H, formacyl, acetyl, haloacetyl, benzoyl, benzyloxy carbonyl (Cbz), t-butoxy carbonyl (Boc), or 9-fluorenyl methoxyl carbonyl (Fmoc). The present novel compounds have pharmaceutical activity and are prepared by condensation reaction of racemic, levo- or dextro-demethyl Sibutramine and racemic or D/L isoleucine under a mild condition. It is demonstrated that the present compounds have effect of losing weight to obese mode rats in different level and the effect is better than Sibutramine by the animal experiments. So the medicaments prepared by the present compounds or the medicaments prepared by the compositions of the present compounds and other pharmaceutical activity compounds may be used for treating obesity.
    苯基环丁酰胺衍生物及其光学异构体,其制备方法和用途,包括式(I)的化合物,它们的纯立体异构体和其药学上可接受的盐。在式(I)中,R是H、甲酰、乙酰、卤代乙酰、苯甲酰、苄氧羰基(Cbz)、叔丁氧羰基(Boc)或9-芴甲氧羰基(Fmoc)。这些新型化合物具有药理活性,是通过在温和条件下将外消旋、左旋或右旋去甲基西布曲明和外消旋或D/L异亮氨酸进行缩合反应制备而成。动物实验表明,这些化合物对不同程度的肥胖模式大鼠有减肥作用,且效果优于西布曲明。因此,由这些化合物制备的药物或由这些化合物和其他具有药理活性的化合物组成的药物可以用于治疗肥胖症。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物