3-(4-Isobutylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Isobutylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: XEIXVFGMAIZGKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Isobutylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(3-(4-isobutylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  作为结核分枝杆菌 CYP121A1 抑制剂的咪唑和三唑吡唑的设计和合成。

  摘要：

  无法治疗的结核分枝杆菌耐药菌株的出现是世界范围内的一个重大公共卫生问题，迫切需要寻找新的有效治疗方法。结核分枝杆菌细胞色素 P450 CYP121A1 由于其在分枝杆菌生长中的重要作用，是治疗结核病的有前途的药物靶点。采用包括分子模型研究在内的合理方法，通过两条合成途径设计了三个系列的唑吡唑衍生物。合成的化合物对结核分枝杆菌的抑制活性及其蛋白质结合亲和力（K D）进行了生物学评估。系列 3 联芳基吡唑咪唑衍生物对异丁基 ( 10 f ) 和叔丁基 ( 10 g ) 化合物最有效，表现出最佳活性（MIC 1.562 μg/mL，K D 0.22 μM ( 10 f ) 和 4.81 μM ( 10 g ) ）。光谱数据表明，所有合成的化合物均产生血红素索雷带的 II 型红移，表明与血红素铁直接结合或（在观察到不太广泛的索雷位移）假定通过间质水分子间接结合。生物和物理化学特性的评估确定了以下活性要求：LogP

  DOI：

  10.1002/open.201900227
• 作为产物：
  描述：

  4-异丁基苯乙酮 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3-(4-Isobutylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为结核分枝杆菌 CYP121A1 抑制剂的咪唑和三唑吡唑的设计和合成。

  摘要：

  无法治疗的结核分枝杆菌耐药菌株的出现是世界范围内的一个重大公共卫生问题，迫切需要寻找新的有效治疗方法。结核分枝杆菌细胞色素 P450 CYP121A1 由于其在分枝杆菌生长中的重要作用，是治疗结核病的有前途的药物靶点。采用包括分子模型研究在内的合理方法，通过两条合成途径设计了三个系列的唑吡唑衍生物。合成的化合物对结核分枝杆菌的抑制活性及其蛋白质结合亲和力（K D）进行了生物学评估。系列 3 联芳基吡唑咪唑衍生物对异丁基 ( 10 f ) 和叔丁基 ( 10 g ) 化合物最有效，表现出最佳活性（MIC 1.562 μg/mL，K D 0.22 μM ( 10 f ) 和 4.81 μM ( 10 g ) ）。光谱数据表明，所有合成的化合物均产生血红素索雷带的 II 型红移，表明与血红素铁直接结合或（在观察到不太广泛的索雷位移）假定通过间质水分子间接结合。生物和物理化学特性的评估确定了以下活性要求：LogP

  DOI：

  10.1002/open.201900227

文献信息

• Synthesis, docking, <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i> antidiabetic activity of pyrazole-based 2,4-thiazolidinedione derivatives as PPAR-γ modulators
  作者：Mohd. Javed Naim、Ozair Alam、Md. Jahangir Alam、Mohammad Shaquiquzzaman、Md. Mumtaz Alam、Vegi Ganga Modi Naidu

  DOI：10.1002/ardp.201700223

  日期：2018.4

  The design, synthesis, structure–activity relationship, and biological activity of 2,4‐thiazolidinedione derivatives as peroxisome proliferator‐activated receptor‐γ (PPAR‐γ) modulators for antidiabetic activity are reported. Fifteen 2,4‐thiazolidinedione derivatives clubbed with pyrazole moiety were docked into the ligand binding domain of PPAR‐γ by the Glide XP module of Schrodinger. Eight derivatives

  2,4-噻唑烷二酮衍生物作为过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）调节剂的设计、合成、结构-活性关系和生物活性已被报道。通过薛定谔的 Glide XP 模块，15 种带有吡唑部分的 2,4-噻唑烷二酮衍生物对接在 PPAR-γ 的配体结合域中。与标准药物罗格列酮（Glide XP 评分 = -9.165）相比，Glide XP 评分 > -8 的八种衍生物（5a、5b、5d、5f、5i、5l、5n、5o）显示出与氨基的几乎相似的相互作用分子对接研究中的酸，如 HIS 449、TYR 473、TYR 327、HIS 323 和 SER 289。在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型中，进一步筛选了这八种衍生物的 PPAR-γ 反式激活和体内血糖降低活性。与参考药物罗格列酮和吡格列酮相比，化合物 5o、5n、5a、5i 和 5b 的 PPAR-γ 反式激活分别为 52.06、51.30、48
• Design, Synthesis, Anticancer Activity, and Solid Lipid Nanoparticle Formulation of Indole- and Benzimidazole-Based Compounds as Pro-Apoptotic Agents Targeting Bcl-2 Protein
  作者：Manar I. Nagy、Khaled M. Darwish、Safaa M. Kishk、Mohamed A. Tantawy、Ali M. Nasr、Mona Qushawy、Shady A. Swidan、Samia M. Mostafa、Ismail Salama

  DOI：10.3390/ph14020113

  日期：——

  Cancer is a multifactorial disease necessitating identification of novel targets for its treatment. Inhibition of Bcl-2 for triggered pro-apoptotic signaling is considered a promising strategy for cancer treatment. Within the current work, we aimed to design and synthesize a new series of benzimidazole- and indole-based derivatives as inhibitors of Bcl-2 protein. The market pan-Bcl-2 inhibitor, obatoclax, was the lead framework compound for adopted structural modifications. The obatoclax’s pyrrolylmethine linker was replaced with straight alkylamine or carboxyhydrazine methylene linkers providing the new compounds. This strategy permitted improved structural flexibility of synthesized compounds adopting favored maneuvers for better fitting at the Bcl-2 major hydrophobic pocket. Anti-cancer activity of the synthesized compounds was further investigated through MTT-cytotoxic assay, cell cycle analysis, RT-PCR, ELISA and DNA fragmentation. Cytotoxic results showed compounds 8a, 8b and 8c with promising cytotoxicity against MDA-MB-231/breast cancer cells (IC50 = 12.69 ± 0.84 to 12.83 ± 3.50 µM), while 8a and 8c depicted noticeable activities against A549/lung adenocarcinoma cells (IC50 = 23.05 ± 1.45 and 11.63 ± 2.57 µM, respectively). The signaling Bcl-2 inhibition pathway was confirmed by molecular docking where significant docking energies and interactions with key Bcl-2 pocket residues were depicted. Moreover, the top active compound, 8b, showed significant upregulated expression levels of pro-apoptotic/anti-apoptotic of genes; Bax, Bcl-2, caspase-3, -8, and -9 through RT-PCR assay. Improving the compound’s pharmaceutical profile was undertaken by introducing 8b within drug-solid/lipid nanoparticle formulation prepared by hot melting homogenization technique and evaluated for encapsulation efficiency, particle size, and zeta potential. Significant improvement was seen at the compound’s cytotoxic activity. In conclusion, 8b is introduced as a promising anti-cancer lead candidate that worth future fine-tuned lead optimization and development studies while exploring its potentiality through in-vivo preclinical investigation.

  癌症是一种多因素疾病，需要确定新的治疗靶点。抑制Bcl-2以触发促凋亡信号被认为是癌症治疗的一种有前途的策略。在当前工作中，我们旨在设计和合成一系列新的苯并咪唑和吲哚衍生物，作为Bcl-2蛋白的抑制剂。市场上的全Bcl-2抑制剂obatoclax是采用结构修饰的主要框架化合物。将obatoclax的吡咯甲亚甲基连接物替换为直链烷胺或羧酰肼亚甲基连接物，提供了新的化合物。这种策略允许合成化合物的结构灵活性得到改善，采用有利的操作方式更好地适配Bcl-2的主要疏水口袋。通过MTT细胞毒性分析、细胞周期分析、RT-PCR、ELISA和DNA断裂进一步研究了合成化合物的抗癌活性。细胞毒性结果显示，化合物8a、8b和8c对MDA-MB-231/乳腺癌细胞表现出有希望的细胞毒性（IC50 = 12.69 ± 0.84至12.83 ± 3.50 µM），而8a和8c对A549/肺腺癌细胞显示出明显的活性（IC50 = 23.05 ± 1.45和11.63 ± 2.57 µM，分别）。通过分子对接确认了Bcl-2抑制途径，显示了显著的对接能量和与关键Bcl-2口袋残基的相互作用。此外，最活性的化合物8b通过RT-PCR分析显示了促凋亡/抗凋亡基因Bax、Bcl-2、caspase-3、-8和-9的显著上调表达水平。通过引入8b到热熔均质化技术制备的药物固体/脂质纳米粒子配方进行了化合物的药理学特性改进，并评估了包封效率、粒径和Zeta电位。化合物的细胞毒性活性得到了显著改善。总之，8b被引入为有前途的抗癌首选候选化合物，值得在未来的精细化首选优化和开发研究中进行探索，同时通过体内临床前研究探讨其潜力。
• Design and Synthesis of Imidazole and Triazole Pyrazoles as <i>Mycobacterium Tuberculosis</i> CYP121A1 Inhibitors
  作者：Safaa M. Kishk、Kirsty J. McLean、Sakshi Sood、Darren Smith、Jack W.D. Evans、Mohamed A. Helal、Mohamed S. Gomaa、Ismail Salama、Samia M. Mostafa、Luiz Pedro S. de Carvalho、Colin W. Levy、Andrew W. Munro、Claire Simons

  DOI：10.1002/open.201900227

  日期：2019.7

  approach, which includes molecular modelling studies, three series of azole pyrazole derivatives were designed through two synthetic pathways. The synthesized compounds were biologically evaluated for their inhibitory activity towards M. tuberculosis and their protein binding affinity (KD). Series 3 biarylpyrazole imidazole derivatives were the most effective with the isobutyl (10 f) and tert‐butyl

  无法治疗的结核分枝杆菌耐药菌株的出现是世界范围内的一个重大公共卫生问题，迫切需要寻找新的有效治疗方法。结核分枝杆菌细胞色素 P450 CYP121A1 由于其在分枝杆菌生长中的重要作用，是治疗结核病的有前途的药物靶点。采用包括分子模型研究在内的合理方法，通过两条合成途径设计了三个系列的唑吡唑衍生物。合成的化合物对结核分枝杆菌的抑制活性及其蛋白质结合亲和力（K D）进行了生物学评估。系列 3 联芳基吡唑咪唑衍生物对异丁基 ( 10 f ) 和叔丁基 ( 10 g ) 化合物最有效，表现出最佳活性（MIC 1.562 μg/mL，K D 0.22 μM ( 10 f ) 和 4.81 μM ( 10 g ) ）。光谱数据表明，所有合成的化合物均产生血红素索雷带的 II 型红移，表明与血红素铁直接结合或（在观察到不太广泛的索雷位移）假定通过间质水分子间接结合。生物和物理化学特性的评估确定了以下活性要求：LogP