(Z)-2-phenyl-2-(2-benzenesulfonyl-1-decenyl)-1,3-indandione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (Z)-2-phenyl-2-(2-benzenesulfonyl-1-decenyl)-1,3-indandione
• 英文别名: 2-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)dec-1-enyl]-2-phenylindene-1,3-dione
• 化学式: C₃₁H₃₂O₄S
• 分子量: 500.659
• InChiKey: KQEVEBPAIRQWPI-RWEWTDSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯茚二酮 、 (Z)-[β-(phenylsulfonyl)vinyl]iodonium tetrafluoroborate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以14%的产率得到1-benzenesulfonyl-3-pentylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物与四氟硼酸烯基（芳基）碘鎓的α-戊酰化：取代基对芳环和自由基抑制剂的影响。

  摘要：

  据报道，由1，3-二羰基化合物与4-叔丁基-1-环己烯基（芳基）碘鎓2和1-环戊烯基（芳基）碘鎓四氟硼酸酯3衍生的烯醇酸根阴离子的直接α-乙烯基化。通常，在1,3-二羰基化合物与烯基（苯基）碘鎓盐2a和3a的反应中，α-苯基化与乙烯基化竞争。然而，烯基（对甲氧基苯基）碘鎓盐2b和3b的使用导致选择性的α-乙烯基化，以1,3-二羰基化合物的竞争性芳基化为代价。使用有效的芳基自由基捕集剂1,1-二苯基乙烯可抑制自由基诱导的烯基（芳基）碘鎓盐分解，从而提高衍生自1,3-二羰基化合物的烯醇式阴离子的α-乙烯基化的收率。

  DOI：

  10.1021/jo962007y