1-cyclopropyl-5-methyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-3-(2-nitroacetyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-5-methyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-3-(2-nitroacetyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-3-(2-nitroacetyl)quinolin-4-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₄O₄*ClH
• 分子量: 438.886
• InChiKey: WTMKKADNVCSFKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  格帕沙星 以33%的产率得到1-cyclopropyl-5-methyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-3-(2-nitroacetyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinolone and naphthyridine derivatives having at the 3-position a group other than a carboxy group, as antibacterials

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的新型喹啉衍生物： 其中， R₁是具有1至3个碳原子的直链或环状较低烷基基团，具有1至3个碳原子的直链或环状较低烷基基团，其上取代有卤素原子，苯基或取代有一或两个卤素原子的苯基； R₂是氢原子，较低烷基或氨基团； R₃是卤素原子或由以下式（A）表示的取代或未取代的杂环基团，该基团至少包含一个氮原子作为环中的杂原子； 其中， R₆、R₇、R₈和R₉分别是氢原子或较低烷基基团，或其中两个基团可以形成键，m和n为0或1，Ca-Cb可能不形成键，或为单键或双键； X是氮原子或C-R₄，其中R₄是氢或卤素原子，或较低烷基或较低烷氧基团； Y和Z分别是氢原子或电子吸引基团，例如酯，氰基，硝基，酰基或取代酰基，取代或未取代酰胺，较低烷基磺氧基或较低烷基磺酰基团，以及其药学上可接受的酸盐，以及制备这些化合物的方法。 本发明还提供了一种抗菌组合物，其包括具有式（I）的化合物或其酸盐形式作为活性成分和药学上可接受的辅料。 本发明的新型喹啉衍生物对细菌或杆菌具有出色的抗菌活性。

  公开号：

  EP0574231A1

文献信息

• Quinolone and naphthyridine derivatives having at the 3-position a group other than a carboxy group, as antibacterials
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0574231A1

  公开（公告）日：1993-12-15

  The present invention relates to novel quinoline derivatives of formula (I): wherein, R₁ is a straight chain or cyclic lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a straight chain or cyclic lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which is substituted with a halogen atom, a phenyl group or a phenyl group substituted with one or two halogen atoms; R₂ is a hydrogen atom, a lower alkyl or amino group; R₃ is a halogen atom or a substituted or unsubstituted heterocyclic group represented by the following formula (A) which contains at least one nitrogen atom as a hetero atom in the ring; wherein, R₆, R₇, R₈ and R₉ are each hydrogen atoms or lower alkyl groups, or two of these groups may form a bond, m and n are 0 or 1, and Ca-Cb may not form a bond, or is single or double bond; X is nitrogen atom or C-R₄ wherein R₄ is hydrogen or halogen atom, or lower alkyl or lower alkoxy group; and Y and Z are each hydrogen atoms, or electron withdrawing groups, for example, ester, cyano, nitro, acyl or substituted acyl, substituted or unsubstituted amide, lower alkylsulfoxy or lower alkylsulfonyl group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and also to processes for preparing these compounds. The present invention also provides an antibacterial composition comprising a compound of formula (I) or its acid addition salt as an active ingredient and pharmaceutically acceptable excipients. The novel quinoline derivatives of the present invention have an excellent antibacterial activity against bacteria or bacteroides.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型喹啉衍生物： 其中， R₁是具有1至3个碳原子的直链或环状较低烷基基团，具有1至3个碳原子的直链或环状较低烷基基团，其上取代有卤素原子，苯基或取代有一或两个卤素原子的苯基； R₂是氢原子，较低烷基或氨基团； R₃是卤素原子或由以下式（A）表示的取代或未取代的杂环基团，该基团至少包含一个氮原子作为环中的杂原子； 其中， R₆、R₇、R₈和R₉分别是氢原子或较低烷基基团，或其中两个基团可以形成键，m和n为0或1，Ca-Cb可能不形成键，或为单键或双键； X是氮原子或C-R₄，其中R₄是氢或卤素原子，或较低烷基或较低烷氧基团； Y和Z分别是氢原子或电子吸引基团，例如酯，氰基，硝基，酰基或取代酰基，取代或未取代酰胺，较低烷基磺氧基或较低烷基磺酰基团，以及其药学上可接受的酸盐，以及制备这些化合物的方法。 本发明还提供了一种抗菌组合物，其包括具有式（I）的化合物或其酸盐形式作为活性成分和药学上可接受的辅料。 本发明的新型喹啉衍生物对细菌或杆菌具有出色的抗菌活性。
• US5409933A
  申请人：——

  公开号：US5409933A

  公开（公告）日：1995-04-25
• [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINOLEINE ET PROCEDES POUR LEUR PREPARATION
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO1993025545A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The present invention relates to novel quinoline derivatives of formula (I) wherein, R1 is a straight chain or cyclic lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a straight chain or cyclic lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which is substituted with a halogen atom, a phenyl group or a phenyl group substituted with one or two halogen atoms; R2 is a hydrogen atom, a lower alkyl or amino group; R3 is a halogen atom or a substituted or unsubstituted heterocyclic group represented by formula (A) which contains at least one nitrogen atom as a hetero atom in the ring, wherein R6, R7, R8 and R9 are each hydrogen atoms or lower alkyl groups, or two of these groups may form a bond, m and n are 0 or 1, and Ca-Cb may not form a bond, or is single or double bond; X is nitrogen atom or C-R4 wherein R4 is hydrogen or halogen atom, or lower alkyl or lower alkoxy group; and Y and Z are each hydrogen atoms, or electron withdrawing groups, for example, ester, cyano, nitro, acyl or substituted acyl, substituted or unsubstituted amide, lower alkylsulfoxy or lower alkylsulfonyl group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and also to processes for preparing these compounds. The present invention also provides an antibacterial composition comprising a compound of formula (I) or its acid addition salt as an active ingredient and pharmaceutically acceptable excipients. The novel quinoline derivatives of the present invention have an excellent antibacterial activity against bacteria or bacteroides.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de quinoléine de formule (I) dans laquelle R1 est un groupe alkyle inférieur cyclique ou à chaîne droite ayant 1 à 3 atomes de carbone, un groupe alkyle inférieur cyclique ou à chaîne droite ayant 1 à 3 atomes de carbone et qui est substitué avec un atome d'halogène, un groupe phényle ou un groupe phényle substitué avec 1 ou 2 atomes d'halogène; R2 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur ou amino; R3 est un atome d'halogène ou un groupe hétérocyclique substitué ou non substitué représenté par la formule suivante (A), qui contient au moins un atome d'azote comme hétéroatome dans le composé cyclique; dans la formule (A), R6, R7, R8 et R9 sont chacun des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle inférieur, ou bien deux de ces groupes peuvent former une liaison, m et n valent 0 ou 1, et Ca-Cb peut ne pas former une liaison, ou bien est une liaison simple ou double; X est un atome d'azote ou bien C-R4 où R4 est un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou bien un groupe alkyle inférieur ou alcoxy inférieur; et Y et Z sont chacun des atomes d'hydrogène, ou bien des groupes extracteurs d'électrons, par exemple un groupe ester, cyano, nitro, acyle ou acyle substitué, amide substitué ou non substitué, alkyle sulfoxy inférieur ou alkyle sulphonyle inférieur, et leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables, ainsi que des procédés pour préparer ces composés. La présente invention décrit également une composition antibactérienne renfermant comme principe actif un composé de formule (I) ou son sel d'addition d'acide et des excipients pharmaceutiquement acceptables. Ces nouveaux dérivés de quinoléine possèdent une excellente activité antibactérienne contre les bactéries ou les bactéroïdes.
• Quinoline derivatives and processes for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US05409933A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  The present invention relates to novel quinoline derivatives of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, Y and Z are defined as in the specification, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and also to processes for preparing these compounds. The present invention also provides an antibacterial composition comprising a compound of formula (I) or its acid addition salt as an active ingredient and pharmaceutically acceptable excipient. The novel quinoline derivatives of the present invention have an excellent antibacterial activity against bacteria or bacteroides.

  本发明涉及具有以下结构的新奎诺林衍生物（I）：其中R1、R2、R3、X、Y和Z如规范中所定义，以及其药学上可接受的酸盐，以及制备这些化合物的方法。本发明还提供一种抗菌组合物，包括式（I）的化合物或其酸盐加合物作为活性成分和药学上可接受的赋形剂。本发明的新奎诺林衍生物对细菌或类杆菌具有出色的抗菌活性。