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(2S,3S,4R)-2-(N-octanoylamino)-3,4-di-O-benzoyl-1,3,4-octadecanetriol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4R)-2-(N-octanoylamino)-3,4-di-O-benzoyl-1,3,4-octadecanetriol
英文别名
5-S-PBS-25;N-[(2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)thian-2-yl]oxyoctadecan-2-yl]octanamide
(2S,3S,4R)-2-(N-octanoylamino)-3,4-di-O-benzoyl-1,3,4-octadecanetriol化学式
CAS
——
化学式
C32H63NO8S
mdl
——
分子量
621.92
InChiKey
XADKSFWWOYOPOR-YFWOXBOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-Thio-α-GalCers的合成及生物活性
    摘要:
    NKT细胞是识别CD1d分子呈递的糖脂抗原的T细胞的独特子集,被认为可产生Th1和Th2 T细胞的关键细胞因子,因此参与了几种类型的免疫应答的控制。作为具有α-半乳糖基神经酰胺核心结构的活性糖脂抗原,KRN7000显示出有希望的免疫刺激活性,并被选作进一步临床应用的抗癌药物。在本报告中,设计并合成了三个新的KRN7000结构类似物,其中吡喃半乳糖残基的环氧被硫原子以及脂质链上的变异所取代。在体内和体外评估了它们刺激小鼠NKT细胞产生IFN-γ和IL-4的能力。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.5b00046
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