N-(3-florouphenyl)-L-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-florouphenyl)-L-alanine
• 英文别名: (S)-2-((3-Fluorophenyl)amino)propanoic acid；(2S)-2-(3-fluoroanilino)propanoic acid
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• 分子量: 183.182
• InChiKey: VBCFWZVDHJIQDB-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 间溴氟苯 在 copper(l) iodide 、 2-(2-甲基-1-氧代丙烷)环己酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到N-(3-florouphenyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  使用铜（i）和β-二酮对氨基酸和肽进行室温N-芳基化†

  摘要：

  描述了一种用于两性离子氨基酸，氨基酸酯和肽的N-芳基化的温和且有效的方法。该方法提供了第一个室温下使用CuI作为催化剂，二酮作为配体，芳基碘化物作为偶联伴侣的N-芳基化氨基酸和多肽的室温合成方法。该方法同样适用于在80°C下使用相对便宜的芳基溴化物作为偶联伙伴。使用该程序，可以有效地以良好至优异的产率偶联含有反应性官能团的电子和空间上不同的芳基卤化物。

  DOI：

  10.1039/c5ob00288e

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA AND RELATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERLIPIDEMIE ET DE MALADIES ASSOCIEES
  申请人：AVANIR PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005123686A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。
• [EN] PROCESS FOR SEPARATING ENANTIOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE<br/>[FR] PROCEDE DE SEPARATION D'ENANTIOMERES D'UN MELANGE RACEMIQUE
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1994007814A1

  公开（公告）日：1994-04-14

  (EN) Proposed is a process for separating enantiomers from a racemic mixture by countercurrent extraction using at least two liquids of mutually differing chiralities, said liquids being wholly miscible and separated from each other by a phase with which they are immiscible. The separating, immiscible phase may be incorporated into a solid carrier which may be porous or not and preferably is in the form of a hollow fibre. The liquids of mutually differing chiralities may be chirally active as such or, alternatively, be obtained by the incorporation of a chiral adjuvant into at least one of the extracting liquids.(FR) L'invention concerne un procédé de séparation d'énantiomères d'un mélange racémique par extraction à contre courant au moyen d'au moins deux liquides de chiralité différente, lesdits liquides étant totalement miscibles et séparés l'un de l'autre par une phase avec laquelle ils ne peuvent pas se mélanger. Cette phase de séparation, avec laquelle les deux liquides ne peuvent pas se mélanger, peut être incorporée à un vecteur solide qui peut être poreux ou non, et qui se présente, de préférence, sous la forme d'une fibre creuse. Lesdits liquides de chiralité différente peuvent être chiralement actifs en tant que tels, ou bien, ils peuvent être obtenus par incorporation d'un additif chiral dans au moins un des liquides d'extraction.

  提出了一种通过使用至少两种相互不同手性的液体进行逆流萃取从混合物中分离对映体的过程，这些液体完全可混并且由相互不可混的相分离。分离的不可混相可以被纳入固体载体中，该载体可以是多孔或非多孔的，最好是呈空心纤维状。相互不同手性的液体可以作为手性活性物质本身，或者通过将手性助剂纳入至少一个萃取液中获得。
• Use of IkappaB-kinase inhibitors in pain therapy
  申请人：AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：US20040116494A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to the use of I&kgr;B-kinase Inhibitors and methods for the prophylaxis and therapy for treating pain comprising administering such compounds.

  本发明涉及使用I&kgr;B-激酶抑制剂和治疗方法，用于预防和治疗疼痛，包括给予这些化合物。
• Use of IKappaB-Kinase Inhibitors in Pain Therapy
  申请人：MICHAELIS Martin

  公开号：US20090069358A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to the use of IκB-kinase Inhibitors and methods for the prophylaxis and therapy for treating pain comprising administering such compounds.

  本发明涉及使用IκB-激酶抑制剂以及治疗疼痛的预防和治疗方法，包括给予这些化合物。
• NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AND PROTEASE INHIBITORS
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0936216A1

  公开（公告）日：1999-08-18

  The present invention relates to novel acetamide derivatives having a substituted heterocyclic group and consecutive dicarbonyl structures, for example 1-pyrimidinylacetamide compounds, 1-pyrazinylacetamide compounds, 1-triazinylacetamide compounds etc., and these compounds have inhibitory activity on chymotrypsin type proteases and are useful as inhibitors for said enzymes, particularly as chymase inhibitors. The novel acetamide derivatives of the present invention are shown in formula (I) below: wherein R0 is substituted or unsubstituted phenyl; R1 is aryl, heteroaryl or aliphatic lower alkyl which may be substituted or unsubstituted; R2 is substituted or unsustituted alkyl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; R3 is hydrogen; acyl group; sulfonyl group; isocyanate group; thiourea; or hydrogen, a lower alkyl or a substituted lower alkyl; aryl (1-7C) alkyl, heteroaryl (1-7C) alkyl, aryl and heteroaryl; X and Y independently represent a nitrogen atom or a carbon atom; and Z is a polymethylene group wherein a hydrogen atom in the polymethylene may be replaced.

  本发明涉及具有取代杂环基团和连续二羰基结构的新型乙酰胺衍生物，例如1-嘧啶基乙酰胺化合物、1-吡嗪基乙酰胺化合物、1-三嗪基乙酰胺化合物等，这些化合物对糜蛋白酶型蛋白酶具有抑制活性，可用作上述酶的抑制剂，特别是糜蛋白酶抑制剂。本发明的新型乙酰胺衍生物如下式(I)所示： 其中 R0 是取代或未取代的苯基；R1 是芳基、杂芳基或可取代或未取代的脂肪族低级烷基；R2 是取代或未取代的烷基、芳烷基或杂芳基；R3 是氢；酰基；磺酰基；异氰酸酯基；硫脲；或氢、低级烷基或取代的低级烷基；芳基（1-7C）烷基、杂芳基（1-7C）烷基、芳基和杂芳基； X 和 Y 独立地代表一个氮原子或一个碳原子；Z 是一个聚亚甲基，其中聚亚甲基中的一个氢原子可被取代。