RO-242090

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: RO-242090
• 英文别名: 25-hydroxy-16-ene-23-yne-vitamin D₃；25-Hydroxycholecalcifer-16-en-23-ynol；(3β,5Z,7E)-9,10-Secocholesta-5,7,10(19),16-tetraen-23-yne-3,25-diol；25-hydroxy-16,17,23,23,24,24-hexadehydrovitamin D3/25-hydroxy-16,17,23,23,24,24-hexadehydrocholecalciferol；(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylhept-4-yn-2-yl]-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol
• 化学式: C₂₇H₃₈O₂
• 分子量: 394.598
• InChiKey: ZBBMFEWVLJKYSU-JQJQXOMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 二甲基氯化铝 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 RO-242090
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-Hydroxycholecalcifer-16-en-23-ynol: A Potential Antipsoriatic Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00108a055

文献信息

• Vitamin D3 analogs
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05342833A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  The invention is drawn to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or acyl; provided that only one of R.sup.1 or R.sup.2 is hydrogen, useful in the treatment of hyperproliferative skin diseases and sebaceous gland diseases.

  该发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 为氢或酰基；前提是只有 R.sup.1 或 R.sup.2 中的一个是氢，在治疗过度增殖性皮肤疾病和皮脂腺疾病中有用。
• US5342833A
  申请人：——

  公开号：US5342833A

  公开（公告）日：1994-08-30
• US5393900A
  申请人：——

  公开号：US5393900A

  公开（公告）日：1995-02-28
• US5747478A
  申请人：——

  公开号：US5747478A

  公开（公告）日：1998-05-05
• Synthesis of 25-Hydroxycholecalcifer-16-en-23-ynol: A Potential Antipsoriatic Agent
  作者：Masami Okabe、Ruen-Chu Sun、Michelangelo Scalone、Charles H. Jibilian、Stanley D. Hutchings

  DOI：10.1021/jo00108a055

  日期：1995.2