(S)-2-acetamido-N-(1-phenylethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-acetamido-N-(1-phenylethyl)benzamide
• 英文别名: 2-acetamido-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: KCRPBALPPULGMD-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-n-苯甲酰基-alpha-甲基苄胺 、 potassium acetate 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2,2,2-trichloroethoxysulfonyl azide 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(S)-2-acetamido-N-(1-phenylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铱催化双官能氮源的芳基碳氢磺酰胺化和酰胺的形成

  摘要：

  报道了一种依次形成芳基和aryl基C–N键的新策略。使用三氯乙氧基磺酰基叠氮化物作为双功能氮源，可以有效地进行Ir催化的芳基CHH磺酰胺化以及随后的脱磺酰胺的形成，而无需使用任何氧化剂或偶联剂。该方案适用于容易获得的苯甲酰胺和稳定的羧酸盐，包括伯，仲和叔烷基，烯基和苯基羧酸盐，从而为合成生物学和化学上有用的N-芳基酰胺提供了直接有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01977